免疫細胞への作用を介した薬効の予知診断

通过对免疫细胞的影响来预测诊断药物疗效

基本信息

  • 批准号:
    13771450
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.54万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 2002
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

関節リウマチの治療薬として用いられる免疫調節薬の作用機序については不明な部分が多い。そのため、有害な副作用の発現は予測不可能である他、期待される効果の発現についても予測不可能である。一方、既存の免疫調節薬には未知の薬効・適応病態が潜在している可能性がある。当研究テーマのもとにすすめられたこれまでの研究成果より、免疫調節薬には免疫調節細胞であるT細胞に直接作用し、T細胞の遊走能・サイトカイン産生を抑制する、CD29などの接着因子・共刺激分子の発現を抑制するなどの現象が明らかとなってきた。これらの結果を踏まえ、以下の2点について検証を進めてきた。1)これまでに、患者由来T細胞を用いた細胞遊走能定量システム及びFACS法によるCD29発現定量系を開発した。これを用い、免疫調節薬によるT細胞遊走の抑制、CD29発現抑制に個体差が存在し、それが薬剤感受性を反映しうるか検討した。これまでに、免疫調節薬の薬効に個体差は認められたが、患者由来T細胞は現在治療薬による機能修飾をすでにうけている可能性があるため検討対象免疫調節薬の感受性を直接定量することは困難であった。一方、健常人由来T細胞の遊走能、CD29発現に個体差が認められたことから、本研究において開発されたアッセイ系の適応としては、個体間の比較ではなく、同一個体での経時的検討に適したものと推定された。2)関節リウマチ以外の炎症性疾患症例由来T細胞を用いたアッセイにおいて検討対象とした免疫調節薬(抗リウマチ薬)が細胞遊走能抑制、CD29発現抑制を示し、薬剤適応病態の拡大の可能性が示唆された。
There is an unknown part of the mechanism of action that is not known in the order of the mechanism of action. It is impossible to treat him with harmful and harmful side effects, and you are looking forward to the result. On the one hand, the existing immunity does not exist, the unknown is not known, the disease is not in the state of illness, the potential is not possible. When you study the results of research, immunity, immunity, T-cell direct action, T-cell walking ability, CD29 costimulatory molecule, factor costimulatory molecule, immune cell, T cell, T cell, The results show that the following two o'clock will make progress at 2: 00. The main results were as follows: 1) the quantitative analysis of CD29 was carried out by the quantitative analysis of the walking energy of the patients and the FACS method. The use of drugs, immune response, inhibition of T cells, presence of body differences in CD29, and sensitivity of immune responses reflect the presence of body differences. The immune system, the immune system, the individual, the patient, the immune system, the immune system, the immune system, On the one hand, the normal person has the ability to walk, and CD29 has found that he

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Munakata, Y, Iwata, S, Ishii T: "Novel in vitro effect of Bucillamine"Arthritis and Rheumatism. 43. 1616 (2000)
Munakata,Y,Iwata,S,Ishii T:“布西拉明的新体外作用”关节炎和风湿病。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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石井 智徳其他文献

高安動脈炎の新規関連領域及びHLAとLILRA3領域の相互作用の同定.
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    寺尾 知可史;吉藤 元;松村 貴由;成瀬 妙子;石井 智徳;小室 一成;木村 彰方;磯部 光章;三森 経世;松田 文彦.
  • 通讯作者:
    松田 文彦.
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    城田 祐子;星 陽介,佐藤紘子;藤田 洋子;白井 剛志; 藤井 博司;石井 智徳;張替 秀郎.
  • 通讯作者:
    張替 秀郎.
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    石井 智徳;相場 節也;高明 阿部;鎮司 川口;樋口 智昭;林 謙一郎
  • 通讯作者:
    林 謙一郎
【教育講演3 血管炎】 ポリジーンから見た大型血管炎の病態と治療.
[教育讲座3血管炎]从多基因角度观察大血管炎的病理学和治疗。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    寺尾 知可史;吉藤 元;松村 貴由;成瀬 妙子;石井 智徳;小室 一成;木村 彰方;磯部 光章;三森 経世;松田 文彦.;吉藤 元.
  • 通讯作者:
    吉藤 元.
Genetic Backgrounds and Pathophysiology of Large Vessel Vasculitis.
大血管血管炎的遗传背景和病理生理学。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    寺尾 知可史;吉藤 元;松村 貴由;成瀬 妙子;石井 智徳;小室 一成;木村 彰方;磯部 光章;三森 経世;松田 文彦.;吉藤 元.;吉藤 元
  • 通讯作者:
    吉藤 元

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知道了