動物細胞ミトコンドリアの形態形成因子FZOの機能解析
動物細胞ミトコンドリアの形態形成因子FZOの機能解析
批准号:
13780577
负责人:
石原 直忠
金额:
$1.34万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2001
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2001 至 2002
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英文摘要
ミトコンドリア(mit)の外膜に存在するGTPase、FZOは、酵母においてmit同士の融合に関与している。本研究において、FZOの哺乳動物ホモログを同定し、その機能解析を行った。ratの2つのFZO1のcDNA(rat FZO1A、FZO1B)を単離した。これらはお互いに63%の相同性を持っていた。特異的抗体を用いて分布を調べたところどちらもmit外膜に存在しており、また脳ではAが、心臓と精巣ではBが強く発現しており組織特異的な分布をしていた。これらのmit形態調節への関与とその機能分担を調べるため、野生型またはGTPase不活型のFZOをHeLa細胞に発現させたところ、GTPase変異型FZO1Aの発現細胞では通常の長い糸上のmitは観察されずmitの断片化が観察され、一方野生型FZO1B発現細胞ではmit外膜のネットワーク構造が活性化されていた。変異型FZO1Aの発現細胞の電顕観察において、2つのmit外膜が接触しその領域にFZO1蛋白質が濃縮されていたことから、mit融合が阻害されることにより外膜同士が接触した状態で停止していると考えられた。さらにFZO1Bによる外膜の伸張は野生型FZO1Aの共発現によって抑制された。以上の結果から2つのFZO蛋白質は異なる機能を持つことが示唆された。さらにRNAiにより2つのFZOの発現抑制を行った。それぞれの発現抑制によってmit融合活性が強く阻害されることから、両方がmit融合に必須であることが示された。さらにFZO発現抑制細胞のmitはアイソフォーム特異的に異なる形態変化が観察された。これらの結果から2つのFZO1蛋白質は細胞内で協調的にmit形態調節に機能しており、そのバランスによってmit形態が変化しうることが示された。
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N.Ishihara et al.: "Autophagosome requires specific early Sec proteins for its formation and NSF/SNARE for vacuolar fusion"Mol. Biol. Cell. 12. 3690-3702 (2001)
N.Ishihara 等人:“自噬体的形成需要特定的早期 Sec 蛋白,空泡融合需要 NSF/SNARE”Mol。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Kuma A.et al.: "Formation of the approximately 350-kDa Apg12-Apg5.Apg16 multimeric complex, mediated by Apg16 oligomerization, is essential for autophagy in yeast"J Biol Chem.. 277. 18619-18625 (2002)
Kuma A.等人:“由 Apg16 寡聚化介导的约 350 kDa Apg12-Apg5.Apg16 多聚体复合物的形成对于酵母中的自噬至关重要”J Biol Chem.. 277. 18619-18625 (2002)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
A.Kihara et al.: "Two distinct Vps34 phosphatidylinositol 3-kinase complexes function in autophagy and carboxypeptidase Y sorting in saccharomyces cerevisiae"J. Cell Biol. 152. 519-530 (2001)
A.Kihara 等人:“两种不同的 Vps34 磷脂酰肌醇 3-激酶复合物在酿酒酵母的自噬和羧肽酶 Y 分选中发挥作用”J.
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Ohsato T.et al.: "Mammalian mitochondrial endonuclease G.Digestion of R-loops and localization in intermembrane space"Eur J Biochem.. 269. 5765-5770 (2002)
Ohsato T.等人:“哺乳动物线粒体核酸内切酶 G.R 环的消化和膜间空间的定位”Eur J Biochem.. 269. 5765-5770 (2002)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Ishihara N.et al.: "Regulation of mitochondrial morphology by membrane potential, and DRP1-dependent division and FZO1-dependent fusion reaction in mammalian cells"Biochem.Biophys.Res.Comm.. 301. 891-898 (2003)
Ishihara N.等人:“哺乳动物细胞中膜电位对线粒体形态的调节以及 DRP1 依赖性分裂和 FZO1 依赖性融合反应”Biochem.Biophys.Res.Comm.. 301. 891-898 (2003)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
ミトコンドリアDNAの動態とヘテロプラスミー制御の分子基盤の解明
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批准号:24H00558
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
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资助金额:$30.95万
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财政年份:2024
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负责人:石原 直忠
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依托单位:
哺乳動物ミトコンドリアの融合・分裂の分子機構とその生理機能
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批准号:22687015
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
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资助金额:$10.15万
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财政年份:2010
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负责人:石原 直忠
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依托单位:
融合と分裂によるミトコンドリアネットワーク制御の分子機構の解析
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批准号:20059011
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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资助金额:$3.97万
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财政年份:2008
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负责人:石原 直忠
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依托单位:
動物細胞ミトコンドリア融合を調節するGTPase・FZOの機能解析
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批准号:15770128
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额:$2.3万
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财政年份:2003
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负责人:石原 直忠
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依托单位:
海外基金