多局所網膜電図・視神経乳頭成分の臨床応用に関する研究

多局部视网膜电图及视神经盘成分的临床应用研究

• 批准号: 13877293
• 负责人: 島田 佳明
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Fujita Health University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13877293/
• 关键词: 網膜電図; 多局所視覚入力; 多局所網膜電図; 視神経乳頭成分

それまで申請施設では、他の施設同様に、トーメー社製VERISシステムの標準的な記録方法が使われていた。顎台で被験者を固定し、刺激画面との位置関係を保つ仕様である。刺激画面上には固視目標が表示され、被験者は固視目標を見つめていることが大前提であるが、記録中にそれを確認する方法はなかった。被験者が中心暗点などを持つ場合、固視目標の視認は困難になり、指標を大きくするなどの対応をしているものの、その効果は被験者に尋ねる以外何の方策もなかった。このような盲的な記録条件では、視神経疾患のような視力不良の症例から多局所ERGを記録することは無意味に近い。研究費によって、網膜刺激装置EDIカメラ/レフラクタ^<TM>と専用の記録椅子は、既存の製品を組み合わせたものに過ぎないが、実用的な固視のモニタを実現し、視神経乳頭成分抽出に必要な記録の信頼性と、S/Nの確保に貢献した。ヘッドレストを備えることによって、それまでの顎台に前屈みになる姿勢に代わって、被験者は後ろにもたれ、リラックスして検査を受けることができる。この姿勢は筋性のノイズを軽減するだけでなく、僚眼を被験者自身が手指で抑えることで、知覚トリックによって検査眼の瞬目反射を著明に抑制できる。視神経乳頭成分の実用化に向けて、少数刺激エレメントが試され、症例報告を行った。少数(37個)の刺激エレメントでは、S/Nの確保が容易になり、比較的短い記録時間で視神経乳頭成分の抽出が可能になるが、各エレメントが、大きな網膜領域に対応するため、視神経乳頭成分の潜時特異性を損なって、抽出効率が下がるという指摘もある。適当な記録条件とするにはさらに検討を要すると考えられる。

The standard recording method of the application setup and other setup is used. The jaw is fixed, the stimulation screen is fixed, and the position relationship is maintained. On the stimulation screen, the fixation purpose is indicated, and the fixation purpose of the subject is confirmed. What are the measures for finding the target when the target is hidden in the center, when the target is difficult to see, when the target is large, when the target is small, when the target is small, when the target is small The conditions for recording such blindness are as follows: Research costs, retinal stimulation device EDI<TM>, recording chair for use, existing product combination, fixation, realization, extraction of necessary recording information, S/N contribution For example, if you want to change your mind, you can change your mind. The posture of the muscle is reduced, and the eye is inhibited by the finger itself. The eye reflex is inhibited by the eye. The application of optic papilla components is discussed in detail, and a few stimuli are reported. A small number (37) of stimuli were recorded, S/N ratio was ensured easily, recording time was relatively short, extraction of optic papilla components was possible, each stimulus was recorded, retinal area was recorded, latency specificity of optic papilla components was impaired, extraction rate was criticized. The conditions are as follows: