X染色体上のRFLPマーカーを用いた口腔内腫瘍様病変のclonality解析

使用 X 染色体上的 RFLP 标记对口腔内肿瘤样病变进行克隆性分析

• 批准号: 13770086
• 负责人: 加島 健司
• 金额: $ 1.02万
• 依托单位: 大分医科大学
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13770086/
• 关键词: 口腔内病変; 腫瘍様病変; 免疫染色; CD10; CD45RB; X染色体; RFLP; HUMARA法; Clonality解析

1.口腔内の扁平上皮癌・dysplasia・正常扁平上皮のホルマリン固定・パラフィン包埋組織切片について、Ki-67,PCNA, cyclin D1,cytokeratin(CK)15,CK17,CK19,CD5,CD10,CD30,CD34,CD45RB, CD56に対する免疫染色を施行した。2.Ki-67,PCNAは正常上皮では基底細胞層に陽性であり、dysplasiaでは優位な陽性率の上昇はみられなかったが、扁平上皮癌では明らかに陽性率が上昇した。しかし、その浸潤部と非浸潤部の間には陽性所見に差は認められなかった。Cyclin D1もほぼ同様の結果となった。3.CK15は正常では基底細胞層に限局した強陽性反応がみられたが、dysplasiaや扁平上皮癌ではその反応性は減弱ないし消失する傾向を呈した。CK7とCK19は総じて陰性であり、癌の角化巣にCK7に対して軽度の陽性反応が認められたのみであった。4.CD5,CD30,CD34,CD56は正常・dysplasia・癌ともに全て陰性であったが、CD10は一部の癌症例で陽性を呈し、CD45RBは正常は陰性でdysplasiaで弱陽性〜陽性、癌で陽性〜強陽性を示す傾向があった。5.浸潤性扁平上皮癌症例を追加し、CD10とCD45RBの発現を詳細に検討した。CD10は正常・dysplasiaで陰性、癌では34%の症例で陽性を示した。CD45RBはdysplasiaでは50%の症例が、癌では87%の症例が陽性という結果であった。6.結論:口腔内の腫瘍様病変のパラフィンブロックは、DNAの保存状態が悪く、clonalityの解析は困難であったが、各種表面抗原・細胞周期マーカー・細胞内骨格を免疫組織学的に検索した結果、CD10が感度は低いものの癌に特異的に発現しており、CD45RBはdysplasiaを経て癌に至る過程で発現が並行して増強することが推定され、病理組織診断の一助となると期待される。

1. Oral squamous cell carcinoma (dysplasia): normal flat epithelium, normal flat epithelium, fixation, fixation, embedding tissue sections, cytokeratin (CK), cyclin D1, cytokeratin (CK), cytokeratin (CK), CD10, CD30, CD34, CD45RB, CD30, CD34, CD45RB, CD10, CD30, CD34, CD45RB, CD10, CD30, CD34, CD45RB. 2. Kime67, PCNA (normal epithelium), basal cell (basal cell), dysplasia (normal epithelium), dysplasia (basal cell), and flat epithelial carcinoma (PEC). There is a difference between the sex of the non-immersion section and the non-immersion section. Cyclin D1 has the same results as the other results. 3.CK15 is normal, basal cell is limited, strong anti-tumor is abnormal, dysplasia is flat epithelial carcinoma, negative is weak, weak is disappearing, and there is no sign of tumor. CK7