成長-生残関係に基づく魚類新規加入量の時空間変動モデル

基于生长-生存关系的鱼类补充时空变化模型

• 批准号: 01F00311
• 负责人: 渡邊 良朗
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01F00311/
• 关键词: マアジ; 耳石; 日輪; 形態発達; 二次核; 東シナ海

海産魚類では,ある環境条件下における卵や初期仔魚の生き残りが確率論的過程に支配されており,加入量が卵初期仔魚の豊度や産卵期の環境要因の関数として決まらない。仔魚期後半以降のある段階になると,その時点での仔稚魚豊度や環境条件と新規加入量の間に一定の対応関係が得られ,加入量はこの関係によって決定論的に決まると考えられる。確率論的生残過程から決定論的生残過程への移行が初期生活史のどの発育段階でおこるのかを特定し,移行後の年級群豊度と環境条件からマアジの加入量を予測する方法を確立する。飼育実験によって耳石の日輪形成を確認すること,昨年度確立した日輪読取り方法を用いて,天然マアジ稚魚耳石形態の発生時期による違いを検討することを今年度の目標とした。(1)舞鶴湾の定置網で,標準体長48.6±8.6mm(28.4-67.7mm)のマアジ稚魚を採集し,100L水槽中で30mg/LのALC(アリザリンコンプレクソン)溶液に24時間(22℃)浸漬して耳石に蛍光標識した。稚魚を1×1×1mの屋外いけすに移し,1日に2回投餌して26.8±2.3℃(20.3-29.7℃)で30日間飼育した.ALC標識は紫外線によって蛍光を発する帯として観察され,5日ごとに採集した稚魚の標識後の日数(D)と蛍光帯の外側の輪紋数(N)は,N=0.10+0.98Dで表された。直線の傾きは1.0と有意差がなく,輪紋は1日1本形成されると考えられた。2002年6月1日から60日間飼育されたマアジ稚魚(14.6-30.8mm SL)の扁平石には58.3±1.6(N=18)の輪紋が確認されたこととあわせて,マアジの耳石微細輪紋が孵化後第3日(2日齢時)に第1輪が形成される日輪であることが確認された。天然稚魚を飼育して環境条件と耳石成長・体成長を解析する標本を得た。(2)山口県深川湾で,2002年6月25日〜9月20日に採集された体長39.7-132.1mmのマアジ稚魚308個体について,耳石の日輪と二次核を観察した。稚魚のふ化日は1月16日〜5月30日の範囲にあった。最初の二次核は30.4±6.1日齢時に形成され,その後8.2±4.1日間に合計6.1±1.7個の二次核が形成された。第1二次核形成日齢は,ふ化時期が遅い個体ほど有意に若く,2月までに生まれた群の平均が32.8日齢,3,4,5月生まれ群の平均がそれぞれ31.1,29.3,26.7日齢であった。耳石前方軸周辺を除く二次核の総数はふ化時期が遅い個体ほど有意に少なく,4群で5.5,5.9,6.2,7.1個であった。20〜50日齢時の耳石日輪間隔は,2月までに生まれた群と3月生まれ群とは差がなかった。しかし,4,5月生まれ群はこれら2群に比べて有意に間隔が広かった。(3)マアジの産卵が3月までは東シナ海南部中心で,4月以降に西日本沿岸域でも始まることを考えると,3月までの産卵期前半生まれ群は主として東シナ海で,4月以降の産卵期後半に生まれた群は主として九州西方から日本海西部で発生したと考えられる。両群には上に述べたように耳石構造に明らかに違いがある.前半生まれ群の日輪間隔が狭いことは,仔魚期から稚魚期の初めに成長速度が小さかったことを示唆する。また前半生まれ群において第1二次核形成日齢が高かったことは,仔稚魚期における発達も遅かったことを示唆する。これらのことから,産卵期前半に東シナ海で生まれた群と,後半に対馬暖流域沿岸で生まれた群では,生活史初期における生態に差があると考えられた。これらの成果をもとに、現在論文1編を投稿中、1編を準備中である。

Marine fish under different environmental conditions, egg, early larval reproduction and survival rate of the process control, add amount of eggs, early larval abundance and spawning period of environmental factors related to the number of decisions. There is a certain relationship between the environmental conditions and the new addition amount of larval fish abundance in the second half of larval stage, and the relationship between the addition amount and the deterministic determination is discussed. A method for predicting the growth and development stages of the early life history, the growth and development stages of the early life history, and the growth and development stages of the early life history after the transition is established. This year's goal is to establish a method for the extraction of natural otoliths and to discuss the development of otoliths. (1)The standard length is 48.6±8.6mm(28.4-67.7mm) and the fish larvae are collected in a 100L tank with 30mg/L ALC solution for 24 hours (22℃). Juvenile fish 1×1×1m in length outside the house, feeding twice a day at 26.8±2.3℃(20.3-29.7℃) 30 days in length.ALC markers are detected in the ultraviolet light zone, and the number of days after collection of juvenile fish markers (D) and the number of outer rings in the light zone (N) are detected in the fifth day. N=0.10+0.98D. The straight line is inclined to 1.0 intentional difference, and the wheel pattern is formed on the first day. On June 1st, 2002, 60 days after hatching, the platinite rings of juvenile fish (14.6-30.8mm SL) were 58.3±1.6(N=18), and the first ring was formed on the 3rd day (2nd day) after hatching. Natural fish rearing conditions and otolith growth analysis (2)308 individuals of 39.7- 132.1 mm in length were collected from Yamaguchi Fukugawa Bay from June 25 to September 20, 2002, and secondary nuclei of otoliths were observed. From January 16th to May 30th, the date of juvenile fish's transformation is from January 16th to May 30th. The initial secondary nuclei were formed at 30.4±6.1 days, and the latter at 8.2±4.1 days, totaling 6.1±1.7. The average number of days of the first secondary nucleus formation was 32.8 in February, 31.1 in March, 29.3 in May and 26.7 in May. The total number of secondary nuclei in the anterior axis of otolith is 5.5, 5.9, 6.2 and 7.1. 20 ~ 50 days of the otolith sun wheel interval, February 4, 5 months ago, the group was born. 2 groups were born. (3)The spawning season begins in March in the southern center of the East Sea, begins in April in the western coastal region of Japan, begins in March in the first half of the spawning season, and begins in April in the second half of the spawning season. The structure of otolith During the first half of the life cycle, the growth rate of the larvae and the early stages of the larvae was small. In the first half of life, the first secondary nucleus formation day is high, and in the larval stage, the second nucleus formation day is high. The first half of the spawning period is in the east of the sea, and the second half is in the coastal area of the warm river basin. The results of this paper are in the process of submission and preparation.