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新規シスチン輸送体の同定とシスチン尿症患者の遺伝子解析

新規シスチン輸送体の同定とシスチン尿症患者の遺伝子解析
新型胱氨酸转运蛋白的鉴定和胱氨酸尿症患者的遗传分析
批准号:
02J11442
负责人:
チャイロングドゥア A (2003)
金额:
$1.6万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份:
2002
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2002 至 2003

项目摘要

项目成果

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英文摘要
腎近位尿細管のシスチン輸送体は、1回膜貫通型のシスチン輸送活性化因子rBAT(related to b0,+amino acid transporter)と輸送体本体が連結するによって形成される。輸送体本体の分子実体として12回膜貫通型タンパク質BAT1(b0,+-type amino acid transporter 1)が明らかにされたが、さらに未同定の輸送体がrBATとヘテロ二量体を形成すると想定されている。本研究は、このrBATの第二のパートナーを同定し、そのシスチン尿症との関わりを明らかにすることを目的として行われた。平成15年度は、rBATの第二のパートナーの同定のために、プロテオミクスのアブローチを採用した。すなわち、rBATとジスルフィド結合を介して連結するタンパク質の探索のために、rBATとグルタチン-S-トランスフェラーゼとの融合タンパク質をコードするcDNAを作製し、発現ベクターに組み込み、マウス胚に注入することによって、これを強制発現するトランスジェニックマウスを作製した。尾ゲノムDNAを用いたPCRにより遺伝子の導入を確認したマウスの腎を用いて、抗グルタチン-S-トランスフェラーゼ抗体によるウエスタンブロットを行ったところ、融合タンパク質が強発現していることが明らかになった。この腎ホモジェネートから膜タンパク質を抽出し、グルタチオンカラムで精製し、還元したのち二次元電気同定を行い、候補スポットを得た。候補スポットをゲル内消化し、マススペクトロメトリーによるタンパク質同定が進行中である。
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会议论文
Jung KY, Takeda M, Shimoda M, Narikawa S, Tojo A, Kim DK, Chairoungdua A, Choi BK, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekine T, Endou H.: "Involvement of rat organic anion transporter 3 (rOAT3) in cephaloridine-induced nephrotoxicity : In comparison with rOAT1"Life
Jung KY、Takeda M、Shimoda M、Narikawa S、Tojo A、Kim DK、Chairoungdua A、Choi BK、Kusuhara H、Sugiyama Y、Sekine T、Endou H.:“大鼠有机阴离子转运蛋白 3 (rOAT3) 在头孢氯定中的参与
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