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Bronchila asthma and new Th2 type gene-ST2

Bronchila asthma and new Th2 type gene-ST2
支气管哮喘与新Th2型基因-ST2
批准号:
13670612
负责人:
SUGIYAMA Yukihiko
金额:
$1.34万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2001
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2001 至 2003

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
人ST2基因可在成纤维细胞中被生长刺激特异性诱导,ST2蛋白在辅助性T细胞2型(Th2)细胞中优先表达。(1)哮喘中可溶性ST2蛋白水平我们对特应性哮喘患者进行检查,发现哮喘急性加重患者血清ST2水平明显升高。这种增加与哮喘恶化的严重程度密切相关。(2)动物模型1)LPS、il - 1β、IL-6和TNF α诱导小鼠肺泡巨噬细胞系MH-S细胞ST2 mRNA表达。ST2蛋白预处理可减少这类促炎细胞因子的蛋白生成。2)我们的小鼠模型提示,过敏原暴露后内源性mST2蛋白的增加可能调节th2介导的气道炎症,并且体内mST2基因转移可适用于用于过敏性疾病的新型免疫治疗。(3)Th1/Th2失衡与肺纤维化特发性肺纤维化(IPF)稳定状态下血清ST2水平与健康对照组无明显差异,而急性肺纤维化组血清ST2水平明显高于稳定或健康对照组。
英文摘要
The human ST2 gene can be specifically induced by growth stimulation in fibroblastic cells, and ST2 protein is expressed preferentially in helper T cell type-2 (Th2) cells.(1)Soluble ST2 protein levels in AsthmaWe examined patients with atopic asthma and found a significant increase of serum ST2 level in the patients **h asthma with an acute exacerbation. This increase correlates well with the severity of asthma exacerbation.(2)Animal models1)LPS, IL1β, IL-6 and TNF αinduced ST2 mRNA expression in a murine alveolar macrophage cell line, MH-S cells. And pretreatment with ST2 protein reduced the protein production of such pro-inflammatory cytokines.2)Our murine models suggest that increases in endogenous mST2 protein after allergen exposure may modulate Th2-mediated airway inflammation, and that in vivo gene transfer of mST2 can be applicable to use in a novel immunotherapy for allergic diseases.(3)Th1/Th2 imbalance and pulmonary fibrosisThe serum levels of ST2 of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) in the stable state did not differ from those in the healthy control group, while the serum levels of ST2 of IPF in the acute exace bation group were significantly higher than those of stable or healthy control group.
期刊论文(32)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Oshikawa K et al.: "Expression of ST2 in helper T lymphocytes of malignant pleural effusions"Am J Respir Crit Care Med. (in press). (2002)
Oshikawa K 等人:“恶性胸腔积液的辅助 T 淋巴细胞中 ST2 的表达”Am J Respir Crit Care Med。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Oshikawa K et al.: "Acute eosinophilic pneumonia with increased soluble ST2 in serum and bronchoalveolar lavage fluid"Resp Med. 95. 532-533 (2001)
Oshikawa K 等人:“血清和支气管肺泡灌洗液中可溶性 ST2 增加的急性嗜酸性肺炎”Resp Med。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
押川克久 他: "ST2/ST2Lノックアウトマウス"分子呼吸器病. 6. 239-244 (2002)
Katsuhisa Oshikawa 等人:“ST2/ST2L 敲除小鼠”《分子呼吸疾病》6. 239-244 (2002)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Oshikawa K et al.: "T cell protein ST2 and bronchial asthma"Allergy-ka. 14. 227-232 (2002)
Oshikawa K等人:“T细胞蛋白ST2和支气管哮喘”Allergy-ka。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
共 16 条
    Immunologic and genetic analysis of diffuse panbronchiolitis
    国内基金
    海外基金
    肠道菌群代谢产物SCFA调控Th1/Th2失衡在儿童过敏性鼻炎中的作用及益生菌靶向干预研究
    • 批准号:
      2026JJ82542
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      谢骏
    • 依托单位:
    肺滤泡成熟B细胞在哮喘Th2反应中的作用及机制探讨
    • 批准号:
      JCZRLH202600711
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
    • 依托单位:
    基于TSLP-OX40L/Th2通路探讨吸入性过敏原组分在儿童过敏性鼻炎中的致敏机制与临床应用
    • 批准号:
      2026JJ82154
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      罗伶俐
    • 依托单位:
    基于“金虚宜敛”理论探讨过敏煎经“共生菌-肠肺轴-Th1/Th2免疫失衡”途径防治哮喘的药效机制
    • 批准号:
      JCZRLH202600644
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
    • 依托单位: