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Functional differentiation of neural stem cells into smooth muscle cells.

Functional differentiation of neural stem cells into smooth muscle cells.
神经干细胞向平滑肌细胞的功能分化。
批准号:
13672309
负责人:
OISHI Kazuhiko
金额:
$2.3万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2001
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2001 至 2003

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
我们已经在中枢神经系统中建立了神经干细胞(NSCs)向平滑肌细胞(SMCs)和内皮细胞的分化。为了研究nsc来源的SMCs是否具有收缩平滑肌(SM)的特征,我们制备了nsc来源的SMCs的重建SM纤维并测量了其收缩张力。纤维在KC1、ACh和内皮素-1的作用下收缩。硝苯地平可部分抑制乙酰胆碱引起的收缩,而MLCK抑制剂ML-9和rho激酶抑制剂Y-27632可完全消除乙酰胆碱引起的收缩,提示SMCs中存在SM收缩机制。为了检验nsc来源的内皮细胞能否在体外形成血管样结构,将分化的细胞接种于含有10%胎牛血清和bFGF的胶原凝胶中,培养5天,凝胶中形成由pecam -1或ve -cadherin免疫反应细胞组成的血管样管结构。此外,偶见α-平滑肌肌动蛋白免疫反应细胞大量投资形成血管管样结构。这些结果表明,NSCs在体外可产生内皮细胞和SMCs两种类型的血管细胞,并具有形成血管管的能力。这些结果提出了一种可能性,即头部血管至少部分来源于NSCs。
英文摘要
We have established the differentiation of neural stem cells (NSCs) in the CNS into smooth muscle cells (SMCs) and endothelial cells. To examine whether NSC-derived SMCs possess a characteristic of contractile smooth muscle (SM), we have prepared a reconstituted SM fiber of NSC-derived SMCs and measured its contractile tension. The fiber contracted in response to KC1, ACh, and endothelin-1. ACh-induced contraction was partially inhibited by nifedipine and completely abolished by the MLCK inhibitor ML-9 and the Rho-kinase inhibitor Y-27632, suggesting that SM contractile mechanisms are present in the SMCs. To examine whether NSC-derived endothelial cells can form a vascular tube-like structure in vitro, the differentiated cells were inoculated in collagen gels with 10% FBS and bFGF and incubated for 5 days, vessel-like tube structures consisting of PECAM-1-or VE-cadherin-immunoreactive cells were formed in the gels. Moreover, the formation of vascular tube-like structures with a massive investment of α-smooth muscle actin-immunoreactive cells was occasionally observed. These results suggested that NSCs give rise to two types of vascular cells, endothelial cells and SMCs in vitro, which have the ability to form vascular tubes. These results arise one possibility that blood vessels in head are at least in part derived from NSCs.
期刊论文(24)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
大石一彦, 内田幸宏: "神経幹細胞から脳血管系細胞への機能的分化"日薬理誌. 122. 27-29 (2003)
Kazuhiko Oishi,Yukihiro Uchida:“从神经干细胞到脑血管细胞的功能分化”日本药理学杂志 122. 27-29 (2003)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
大石一彦, 川北英輔, 内田幸宏: "神経幹細胞から血管系細胞への分化誘導とその制御物質"日薬理誌. 120. 51-53 (2002)
Kazuhiko Oishi、Eisuke Kawakita、Yukihiro Uchida:“神经干细胞向血管细胞分化的诱导及其调节物质”日本药理学杂志 120. 51-53 (2002)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Oishi K, Ogawa Y, Gamoh S, Uchida MK: "Contractile responses of smooth muscle cells differentiated from neural stem cells."J.Physiol. (London). 540. 139-152 (2002)
Oishi K、Okawa Y、Gamoh S、Uchida MK:“从神经干细胞分化而来的平滑肌细胞的收缩反应。”J.Physiol。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Oishi K, Takatoh Y, Bao J, Uchida MK: "Contractile responses and myosin phosphorylation in reconstituted fibers of smooth muscle cells from the rat cerebral artery"Jpn. J. Pharmacol.. 90. 36-50 (2002)
Oishi K、Takatoh Y、Bao J、Uchida MK:“大鼠大脑动脉平滑肌细胞重建纤维中的收缩反应和肌球蛋白磷酸化”Jpn。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
21
    Angiogenic potential of multipotent neural stem cells
    • 批准号:
      19590262
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.91万
    • 财政年份:
      2007
    • 负责人:
      OISHI Kazuhiko
    • 依托单位:
    Angiogenic potential of neural stem cells
    • 批准号:
      16590209
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.24万
    • 财政年份:
      2004
    • 负责人:
      OISHI Kazuhiko
    • 依托单位:
    Receptor-mediated restoration of exocytotic capacity
    • 批准号:
      07672393
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $1.09万
    • 财政年份:
      1995
    • 负责人:
      OISHI Kazuhiko
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    Foxc2介导Syap1/Akt信号通路调控破骨/成骨细胞分化促进颞下颌关节骨关节炎的机制研究
    • 批准号:
      82370979
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      48.00万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      张善勇
    • 依托单位:
    BRD4通过结合TEAD1调控β细胞增殖分化的机制研究
    • 批准号:
      82370801
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      49.00万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      李峰
    • 依托单位:
    22q11.2染色体微重复影响TOP3B表达并导致腭裂发生的机制研究
    • 批准号:
      82370906
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      48.00万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      代杰文
    • 依托单位:
    新生儿坏死性小肠结肠炎中去泛素化酶USP15调控ILC3分化损伤肠道粘膜屏障的致病机制研究
    • 批准号:
      82371711
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      49.00万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      吕志宝
    • 依托单位: