Development of high-throughput synthesis and screening methods for molecularly imprinted polymers

分子印迹聚合物高通量合成及筛选方法开发

• 批准号: 5324746
• 负责人: Professor Dr. Börje Sellergren
• 金额: --
• 依托单位: Department of Biomedical Science
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2000-12-31 至 2004-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5324746?language=en
• 关键词: Development; throughput; synthesis; screening; methods

Ziel des Projektes ist, neue high-throughput-Methoden zur schnellen Synthese und Screening von molekular geprägten Polymeren (molecularly imprinted polymers = MIPs) zu entwickeln. Diese Screening-Methoden sollen es ermöglichen, den Einfluß verschiedener Faktoren auf Struktur und molekulare Erkennungseigenschaften der MIPs schneller und effizienter zu identifizieren und die Synthese zu optimieren. Zu den beeinflussenden Faktoren zählen Art und Konzentration des zu prägenden Templates, des verwendeten Monomeren bzw. Vernetzers (Crosslinkers), das Lösungsmittel (= Porenbildner, Porogen) sowie die Initiatorsysteme und die Temperatur. Beim Molecular Imprinting (MI) werden hochvernetzte Polymere in Gegenwart eines als Matrize dienenden Templatmoleküls hergestellt. Das Templat entspricht bezüglich seiner Struktur und Funktionalität dem Zielmolekül. Es wird nach der Synthese aus dem Polymer entfernt, wobei Hohlräume mit zum Templat komplementären Formen und Funktionalitäten entstehen. Die Verwendung von 96-Mikrotiterplatten zielt auf eine Automatisierung und Miniaturisierung der Synthese ab. Die Bindungseigenschaften der hergestellten Polymere bezüglich des Templates bzw. des Analyten sollen mit Hilfe von Fluoreszenz- oder Absorptionsmessungen untersucht werden. Um diese Messungen zu ermöglichen ist der Einsatz eines multifunktionellen Platereaders notwendig. Durch Simultanbestimmung von bis zu 96 Proben ist somit ein hoher Probendurchsatz möglich und die Zeitersparnis gegenüber der üblicherweise verwendeten Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) sehr groß. Zusätzlich soll die Evaluation im flow-through-Modus erfolgen. Dies entspricht der späteren Anwendung der MIPs als Trennmaterialien in der HPLC und der Festphasensextraktion (solid phase extraction = SPE). Da die bisherigen Screening-Methoden auf Gleichgewichtseinstellung basiert sind, besitzen sie nur eine begrenzte Aussagekraft bezüglich der Eignung der hergestellten Polymere als Trennmaterialien in der HPLC und SPE, da hier schnelle Adsorptions- und Desorptionsprozesse eine Rolle spielen.

Ziel des Projektes ist，neue high-throughput-Methoden zur schnellen Synthese und Screening von molekular geprägten Polymeren（molecularly imprinted polymers = MIPs）zu entwickeln.这种筛选方法是一种简单的方法，它可以使影响因素在结构和分子上得到验证，从而使MIP的筛选和鉴定以及合成得到优化。Zu den beeinflussenden Faktoren zählen Art und Konzentration des zu prägenden Templates，des verwendeten Monomeren bzw. Vernetzers（交联剂），das Lösungsmittel（=多孔剂，成孔剂）sowie die Initiatorsysteme und die Temperatur. Beim分子印迹（MI）是一种高分子量的聚合物，它可以在模板分子上进行基质化。该模板包含Zielmolekül的结构和功能。这将在聚合物的合成过程中进行，然后将模板与成型和功能结合起来。96微滴定板的研制成功使合成仪自动化和小型化。Die Bindungseigenschaften der hergestellten Polymere bezüglich des Templates bzw.分析物溶液通过吸收剂或吸收剂的帮助进行韦尔登。这是一个多功能读板机的工作原理。对96例患者进行的同时测定可能更有可能，并且HPLC法也非常有效。Zusätzlich soll die Evaluation im flow-through-Modus erfolgen. Dies entspricht der späteren Anwendung der MIPs als Trennmaterialien in der HPLC und der Festphasensextraktion（固相萃取= SPE）.基于Gleichgewichtseinstellung的双筛选方法是这样的，尽管它们仅仅是一种Aussagekraft，它是在HPLC和SPE中，通过吸附和解吸过程中，对高分子聚合物的特征进行筛选。