ヘリコバクター・ピロリの病原性遺伝子群の機能解析

幽门螺杆菌致病基因的功能分析

• 批准号: 13770135
• 负责人: 和田 昭裕
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13770135/
• 关键词: ヘリコバクター・ピロリ; 病原性遺伝子群; NF-κB

世界人口の半数以上のヒトが感染しているヘリコバクター・ピロリは持続感染の結果、一部のヒトに、慢性胃炎、胃・十二指腸潰瘍、胃癌、MALTリンパ腫などの発症を引き起こす。ヘリコバクター・ピロリのうち、cag Pathogenicity Island (PAI)を持つヘリコバクター・ピロリが宿主の胃上皮細胞のNF-κBを顕著に活性化し、ピロリ菌による炎症との関わりが指摘されている。従って、ピロリ菌によるNF-κBの活性化機構を解明することは、臨床的に重要であると思われる。本研究では、ピロリ菌により引き起こされるNF-κBの活性化がいかなる動物細胞においても認められるのかどうか調べてみた。胃上皮由来株化細胞MKN45細胞、AGS細胞、AZ-521細胞、および腎臓上皮由来株化細胞293T細胞、Cos-7細胞を、ピロリ菌にて刺激をおこない、NF-κBの活性化が誘導されるかどうかレポーター遺伝子を用いて解析をおこなった。その結果、ピロリ菌によるNF-κBの活性化がMKN45細胞、AGS細胞、293T細胞では認められ、AZ-521細胞、Cos-7細胞では認められなかった。以上の結果は、ピロリ菌によるNF-κBの活性化は細胞特異性があること、また、すべての胃上皮細胞においてNF-κBが活性化されるのではないことがわかった。

More than half of the world's population is infected, and some of them suffer from chronic gastritis, gastric and duodenal ulcers, stomach cancer, and MALT infections. The activation of NF-κB in gastric epithelial cells of the host and its association with inflammation are also investigated. The mechanism of NF-κB activation in bacteria is important for understanding and clinical practice. In this study, NF-κB activation in animal cells was investigated. Stomach epithelial-derived cells MKN45 cells, AGS cells, AZ-521 cells, kidney epithelial-derived cells 293T cells, Cos-7 cells, bacterial stimulation, NF-κB activation, induction, and analysis. NF-κB activation in MKN45 cells, AGS cells, 293T cells, AZ-521 cells, Cos-7 cells was detected by PCR. These results indicate that NF-κ B activation in gastric epithelial cells is cell-specific.

项目成果

Paone G, et al.: "ADP ribosylation of human neutrophil peptide-1 regulates its biological properties"Proc Natl Acad Sci USA.. 99. 8231-8235 (2002)

Paone G 等人：“人嗜中性粒细胞肽-1 的 ADP 核糖基化调节其生物学特性”Proc Natl Acad Sci USA.. 99. 8231-8235 (2002)

Yahiro K et al.: "Protein tyrosine phosphatase α, PPTPα, is a Helicobacter pylori VacA receptor"J.Biol.Chem.. (in press). (2003)

Yahiro K 等人：“蛋白质酪氨酸磷酸酶 α，PPTPα，是幽门螺杆菌 VacA 受体”J.Biol.Chem..（出版中）。

Wada A et al.: "Helicobactor pylori-mediated transcriptional regulation of human β-defensin-2 gene requires NF-κB"Cell.Microbiol.. 3. 115-123 (2001)

Wada A 等人：“幽门螺杆菌介导的人 β-defensin-2 基因转录调节需要 NF-κB”Cell.Microbiol.. 3. 115-123 (2001)

Ohsaki et al.: "In vitro gene transfection using dendritic poly(L-lysine)"Bioconjug.Chem.. 13. 510-517 (2002)

Ohsaki 等人：“使用树状聚（L-赖氨酸）进行体外基因转染”Bioconjug.Chem.. 13. 510-517 (2002)

Mori N et al.: "Induction of monocyte chemoattractant protein 1 by Helicobacter pylori involves NF-κB"Infect.Immun.. 69. 1280-1286 (2001)

Mori N 等人：“幽门螺杆菌诱导单核细胞趋化蛋白 1 涉及 NF-κB” Infect.Immun.. 69. 1280-1286 (2001)