消化器系(食道、胃、大腸)前癌病変における発癌予測

消化系统(食管、胃、大肠)癌前病变的癌变预测

基本信息

  • 批准号:
    13770260
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 2002
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1.胃癌発癌機序の検討内視鏡的粘膜切除術にて切除された胃腺腫32例、胃m癌55例のパラフィン包埋標本を対象としFhit蛋白発現、Mlh1蛋白発現、粘液形質(HGM,CD10,MUC2)発現を免疫染色により解析した。Fhit蛋白発現異常(低下、消失例)、Mlh1蛋白発現異常(陰性例)は胃m癌で胃腺腫より有意に異常頻度が高かった(Fhit ; p=0.021, Mlh1 ; p=0.0076)。また、Fhit蛋白発現異常とミスマッチ修復蛋白発現異常との間に有意な関係を認めた(p<0.0001)。粘液形質別でのFhit蛋白の発現低下、消失は胃型で有意に高率であった(p=0.0011)。以上より1)胃癌においてミスマッチ修復遺伝子異常がFHIT遺伝子異常を引き起こす原因となりうることが示唆された。2)FHIT遺伝子の異常は胃型胃癌で関与が大きく、また胃癌発生の早い段階に認められ、発癌に重要な役割を果たしている可能性が示唆された。2.大腸癌発癌機序の検討外科的に切除された進行大腸癌52例のパラフィン包埋材料を対象とし、Fhit蛋白、Msh2蛋白、M1h1蛋白及びP53蛋白発現を免疫染色により解析した。Fhit蛋白の発現が著明減少または消失しているものは52例中18例(34.6%)であった。分化度別では低分化でより高頻度にFhit蛋白発現低下を認めた(p<0.001)。Msh2またはM1h1蛋白発現異常(陰性例)は52例中21例(40.4%)に認められた。また、Fhit蛋白発現異常とミスマッチ修復蛋白発現異常との間に有意な関係を認めた(p<0.0001)。以上より1)進行大腸癌においてFHIT遺伝子異常は分化度と関係があり、特に低分化型の発癌に関与している可能性が示唆された。2)大腸癌においてミスマッチ修復遺伝子異常がFHIT遺伝子異常を引き起こす原因となりうることが示唆された。
1. Pathogenesis of gastric cancer: endoscopic mucosal resection of gastric adenomas in 32 cases and gastric cancer in 55 cases. The expression of Fhit protein, Mlh1 protein and mucin (HGM, CD10, MUC2) were analyzed by immunostaining. Fhit protein abnormal expression (low, disappeared cases), Mlh1 protein abnormal expression (negative cases), gastric cancer, gastric gland swelling, intentional abnormal frequency (Fhit ; p=0.021, Mlh1; p=0.0076). There was a significant correlation between abnormal Fhit protein expression and abnormal repair protein expression (p<0.0001). Fhit protein in mucin type decreased and disappeared, while stomach type increased intentionally (p=0.0011). 1) Gastric cancer is caused by abnormal FHIT gene, and the cause of abnormal FHIT gene is caused by abnormal FHIT gene. 2) The abnormal FHIT gene is related to gastric cancer and the early stage of gastric cancer development is recognized. 2. The expression of Fhit protein, Msh2 protein, M1h1 protein and P53 protein in 52 cases of colorectal cancer was analyzed by immunostaining. Fhit protein was found in 18 of 52 cases (34.6%). Fhit protein expression was lower than that of low differentiation (p<0.001). 21 cases (40.4%) of 52 cases were found abnormal expression of Msh2 and M1h1 protein (negative cases). There was a significant correlation between abnormal Fhit protein expression and abnormal repair protein expression (p<0.0001). 1) The relationship between abnormal differentiation of FHIT gene in colorectal cancer and the possibility of development of especially poorly differentiated cancer is shown. 2)Colorectal cancer is caused by abnormal FHIT gene.

项目成果

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专著数量(0)
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相似海外基金

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人类结肠和胃腺瘤的发生机制
  • 批准号:
    04770186
  • 财政年份:
    1992
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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