ヒトトレハラーゼの分子学的検討と臨床的意義

人海藻糖酶的分子研究及临床意义

• 批准号: 13770415
• 负责人: 野田 令子
• 金额: $ 0.96万
• 依托单位: Kansai Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13770415/
• 关键词: 血清トレハラーゼ; 肝疾患; 肝障害; ELISA

トレハラーゼは二糖類トレハロースを特異的に加水分解し、2分子のグルコースを生成する。本酵素は哺乳動物では主に腎臓および小腸の刷子縁に存在ており、腎尿細管障害で尿中に多く排泄される。しかしその構造や病態による排泄機能は知られていなかった。我々はまず本酵素のcDNAをRabbitトレハラーゼcDNAを用いたプラークハイブリダイゼーションにより決定した。その後本酵素のmRNAは肝臓にも発現していることを明らかにした。また免疫染色の結果、トレハラーゼは肝実質細胞内に存在していることが明らかになった。そこですでに我々が尿中トレハラーゼを測定するために構築していたELISAを用いて血清中の本酵素を測定し、その病態による変動を検討した。我々はまず健常人(82名)における血清中トレハラーゼ酵素量の検討を行った。そのうち98%は感度以下であり健常人での血清中濃度は極めて低いことが明かとなった。新生児肝炎(1例はサイトメガロウイルス肝炎、2例は原因不明)と先天性胆道閉鎖症の症例について検討したところ、両者とも上昇(20-27ng/ml)がみられたが、その値に差はなかった。また特異な症例であるが、ドクツルタケ(毒きのこ)摂取による肝機能障害では血清中トレハラーゼは216ng/mlと著明な高値が認められた。本症例でのGOTは7,098単位、GTPは7,862単位と異常高値であり血漿交換を必要とした。その後回復に伴い、GOT、GPTとともにトレハラーゼも正常化(感度以下)した。10歳女児のウイルス性肝炎(原因不明)でも肝機能に伴い変動した.(GOT:628単位、GPT:878単位、トレハラーゼ:39.8ng/ml)から(GOT:51単位、GPT:95単位、トレハラーゼ:20.7ng/ml)以上から肝機能障害患者では血清トレハラーゼの上昇がみられた。その上昇はその存在部位から肝細胞そのものの崩壊によるものと考えられた。また血清トレハラーゼの上昇がみられた患者ではその尿中トレハラーゼの上昇はみられず、尿中トレハラーゼは腎尿細管由来、血清中トレハラーゼは肝臓由来であることが明らかとなった。

The production of disaccharides and disaccharides is characterized by the decomposition of water and the formation of 2 molecules of disaccharides. This enzyme contains lactation chemicals, small brushes, urine tubes, urine, urine and urine. In this way, the excretory mechanism of the disease is able to know the disease. We use the enzyme cDNA Rabbit to make a decision on cDNA. After the treatment, the enzyme mRNA in the liver showed that there was no change in the temperature. The results of immuno-staining showed that there was a significant increase in the number of cells in the liver. The urine samples were measured by Elisa. The urine samples were detected by Elisa. The serum enzyme was used to determine ELISA, and the disease was detected. We tested the amount of enzymes in the serum of 82 normal people. The sensitivity is below 98%. The serum level of normal people is lower than 98%. Neonatal hepatitis (1 case of hepatitis, 2 cases of unknown cause) congenital biliary tract syndrome (1 case of congenital biliary tract disease), one case of congenital biliary tract disease (20-27ng/ml), one case of congenital biliary tract disease (2 cases of unknown cause). In the case of special disease, the liver machine can block the serum 216ng/ml in the serum of patients with severe acute respiratory syndrome. In this case, GOT 7098 position, GTP 7862 position, normal height, blood communication, necessary symptoms. After that, you will return to the following questions: companion, GOT, GPT, normal (below the sensitivity). 10-year-old women were diagnosed with sexually transmitted hepatitis (unknown cause). The liver machine can be associated with active hepatitis. (GOT:628 position, GPT:878 position, 39.8ng/ml position) GOT:51 position, GPT:95 position, abnormal hepatitis: 20.7ng/ml) above the serum level of patients with hepatitis (unknown cause) can be detected by the liver machine. The place where it exists is the location of the liver, the cells of the liver, the collapse of the liver. The serum