基础肝疾患下白细胞介素22对部分肝切除手术后肝再生的影响
结题报告
批准号:
81100311
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
22.0 万元
负责人:
殷实
依托单位:
学科分类:
H0310.肝损伤、修复与再生
结题年份:
2014
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
孔祥勇、刘丽华、沈建军、赵卫刚、方向、唐杨琛
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中文摘要
临床上需行肝切除(PHx)手术患者大都有一定的基础肝疾患,残余肝脏再生能力不足往往是导致治疗失败的重要原因。肝再生存在两种不同形式的再生:肝细胞再生和肝祖细胞再生,后者往往发生于严重或者慢性肝损伤后。前期工作发现白细胞介素22(IL-22)可显著增加单纯2/3 PHx后肝细胞再生能力。然而,IL-22对原有肝疾患的情况下肝细胞和肝祖细胞再生的影响缺乏研究。本课题拟首先建立不同的肝损伤模型模拟临床病人的基础肝疾患,然后在肝损伤后给予IL-22治疗,研究其对PHx后肝细胞和肝祖细胞再生的影响。应用慢性肝病病人肝脏标本,检测IL-22表达与肝再生的相关性。本课题试图阐明在已有肝损伤的条件下IL-22在PHx后肝再生中的角色,为寻找新的安全的刺激肝再生的治疗药物提供实验依据,为未来可能应用于肝脏外科手术后肝再生能力不足的治疗措施(给予外源性IL-22或者刺激其分泌)奠定基础。
英文摘要
临床上需行肝切除(PHx)手术患者大都有一定的基础肝疾患,残余肝脏再生能力不足往往是导致治疗失败的重要原因。肝再生存在两种不同形式的再生:肝细胞再生和肝祖细胞再生,后者往往发生于严重或者慢性肝损伤后。申请人早期工作发现白细胞介素22(IL-22)可显著增加单纯2/3 PHx后肝细胞再生能力。然而,IL-22对原有肝疾患的情况下肝细胞和肝祖细胞再生的影响缺乏研究。本研究首先建立不同的肝损伤模型模拟临床病人的基础肝疾患,然后在肝损伤后PHx的同时给予IL-22处理,结果发现IL-22可提高肝疾患状态下的肝再生能力。本研究证明了在已有肝损伤的条件下IL-22可促进PHx后的肝再生能力,这为把IL-22作为新的安全的刺激肝再生的治疗药物提供了实验依据,为未来可能应用于肝脏外科手术后肝再生能力不足的治疗措施(给予外源性IL-22或者刺激其分泌)奠定基础。
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Activation of invariant natural killer T cells impedes liver regeneration by way of both IFN-gamma- and IL-4-dependent mechanisms.
恒定自然杀伤 T 细胞的激活通过 IFN-γ 和 IL-4 依赖性机制阻碍肝脏再生。
DOI:--
发表时间:2014
期刊:Hepatology
影响因子:13.5
作者:Yin, Shi;Wang, Hua;Bertola, Adeline;Feng, Dechun;Xu, Ming-Jiang;Wang, Yan;Gao, Bin
通讯作者:Gao, Bin
白细胞介素22体内外预处理脂肪供肝/老年供肝后可提高肝移植手术存活率并拮抗肝损伤
  • 批准号:
    81870450
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    殷实
  • 依托单位:
自然杀伤T细胞在老年性肝再生中的作用以及白细胞介素22的潜在治疗价值
  • 批准号:
    81470879
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    殷实
  • 依托单位:
国内基金
海外基金