炎症性サイトカインがマウス真皮のコラーゲン合成活性に及ぼすin vivo効果

炎症细胞因子对小鼠真皮胶原合成活性的体内影响

• 批准号: 13770433
• 负责人: 谷内 克成
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: Kanazawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13770433/
• 关键词: 炎症性サイトカイン; 創傷治癒; コラーゲン合成活性; TNF-α; オンコスタチンM

平成13年度は,炎症性サイトカインの中でも,特に腫瘍壊死因子(TNF-α)および,オンコスタチンM(OSM)が創傷治癒過程,特にコラーゲン合成活性に及ぼす効果をin vivoにおいて検討した。実験には,1型コラーゲンProα2鎖遺伝子のプロモーター領域にレポーター遺伝子(ルシフェラーゼ遺伝子)を組み込んだ遺伝子を導入したトランスジェニックマウスを用いた。6〜9週齢のマウスの背部を剃毛後,6mmトレパンで筋膜直上に達する皮膚欠損創を作成し,創作成72時間後まで無処置として,96時間後および120時間後の2回,創表面の痂皮を除去した後形成されている肉芽組織にTNF-α(200ng)またはOSM(500ng)を塗布し,シリコンガーゼで覆った。次いで,2回目のサイトカイン塗布24時間後に創部から肉芽組織を採取してホモジナイズ後ルシフェリンと反応させた後,ルミノメーターを用いて肉芽組織のルシフェラーゼ活性を測定した。なお,生理食塩水を塗布した創を対照とし,実験はそれぞれn=4で行った。その結果,TNF一α処置創から得られた肉芽組織の単位重量当たりのルシフェラーゼ活性は対照値の約2.0倍の値を示し,OSM処置創では対照値の約4.2倍の値を示し,いずれも有意の増加であった。以上の成績から,TNF一α処置およびOSM処置は,いずれもin vivoにおいて創傷治癒過程における1型コラーゲン合成活性を亢進させることが示唆された。

In 2013, inflammatory cytokines, especially tumor necrosis factor (TNF-α) and tumor suppressor M(OSM), were investigated in vivo for their synthetic activities and effects. In this case, the type 1 gene Proα2 is selected from the group consisting of the gene Proα2, the gene Pro α 2, and the gene Pro α 2. 6 ~ 9 weeks after the back of the wound was shaved,6mm of the skin was cut straight up to the fascia, and the wound was made 72 hours later without treatment, 96 hours later and 120 hours later, and 2 times later, the wound surface was removed and granulation tissue was formed. TNF-α(200ng) and OSM(500ng) were coated. After 24 hours, the granulation tissue was taken from the wound and the granulation tissue activity was measured. In the case of physiological food poisoning, n=4. The results showed that the specific weight of granulation tissue was about 2.0 times higher than that of TNF-α and 4.2 times higher than that of OSM. The above results show that TNF-α treatment and OSM treatment are both in vivo and in vivo.