精神分裂病における遅発性ジスキネジアの分子遺伝学的研究

精神分裂症迟发性运动障碍的分子遗传学研究

• 批准号: 13770565
• 负责人: 大森 治
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: University of Occupational and Environmental Health, Japan
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13770565/
• 关键词: 精神分裂病; 統合失調症; 遅発性ジスキネジア; セロトニン6受容体; パラオキソネース; 遺伝子多型; ドパミンD2レセプター

遅発性ジスキネジアとセロトニン6受容体遺伝子多型との関連を精神分裂病(統合失調症)患者173人(遅発性ジスキネジア罹患者42人、非罹患者131人)を対象に検討した。遅発性ジスキネジアの評価と診断はAbnormal Involuntary Movement Scale(AIMS)を使用して行った。またセロトニン6受容体遺伝子多型(263C/T)については、それを含む遺伝子領域をPCRで増幅して産物を制限酵素RsaIで切断後、電気泳動を行って判定した。その結果、263C/T多型とのAIMS得点の間、また263C/T多型と遅発性ジスキネジアの有無との間どちらにも関連性は認められず、遅発性ジスキネジアの発症にセロトニン6受容体遺伝子263C/T多型の関与は認められないという結論であった(Psychiatry Researchに既に結果は掲載された)。また遅発性ジスキネジアとカテコール-O-メチル基転移酵素、モノアミン酸化酵素A及びBといったドパミンの不活性化に関わる酵素の遺伝子多型との関連を検討中も上記と同じ対象で検討した。しかし結果はそれぞれの遺伝子多型とAIMS得点の間、またそれぞれの多型と遅発性ジスキネジアの有無との間どちらにも関連性は認められず、遅発性ジスキネジアの発症にカテコール-O-メチル基転移酵素、モノアミン酸化酵素(AとB)遺伝子の関与は認められないという結果であった。今後も更にチトクロームP4501A2遺伝子多型、セロトニン2C遺伝子多型などとの関連を検討することを予定している。

A total of 173 schizophrenic patients (42 schizophrenic patients and 131 non-schizophrenic patients) were investigated. The diagnosis of Abnormal involution Movement Scale(AIMS) is carried out by using the following methods: 6 receptor gene polymorphism (263C/T) is determined by PCR amplification in the region containing the receptor gene and by restriction enzyme RsaI cleavage and electrophoresis. The results show that the 263 C/T polytype has a high correlation with the occurrence of AIMS, and the 263 C/T polytype has a high correlation with the occurrence of AIMS. The gene polymorphism of enzyme related to inactivation of enzyme A and B was studied in the same way as that of enzyme B. The results showed that the gene polymorphism and AIMS were detected in different time intervals, and the correlation between the gene polymorphism and AIMS was detected in different time intervals. The correlation between the gene polymorphism and AIMS was detected in different time intervals. In the future, the relationship between the P4501A2 gene polymorphism and the P2C gene polymorphism will be discussed.

项目成果

Hiroko Hori, Osamu Ohmori 他: "Association Between Three Functional Polymorphisms of Dopamine D_2 Receptor Gene and Tardive Dyskinesia in Schizophrenia"American Journal of Medical Genetics. 105. 774-778 (2001)

Hiroko Hori、Osamu Ohmori 等人：“多巴胺 D_2 受体基因的三种功能多态性与精神分裂症迟发性运动障碍之间的关联”美国医学遗传学杂志 105. 774-778 (2001)。

Chima Matsumto, Osamu Ohmori 他: "Analysis of association between the G/n 192Arg polymorphism of the paraoxonase gene and Schizophrenia humans"Neuroscience Letters. (in press).

Chima Matsuto、Osamu Ohmori 等人：“对氧磷酶基因的 G/n 192Arg 多态性与人类精神分裂症之间的关联分析”《神经科学快报》（出版中）。

Chima Matsumoto, Osamu Ohmori, Hiroko Hori, 他: "Analysis of association between the Gln192Arg polymorphism of the paraoxonase gene and schizophrenia in humans"Neuroscience Letters. 321. 165-168 (2002)

Chima Matsumoto、Osamu Ohmori、Hiroko Hori 等：“对氧磷酶基因的 Gln192Arg 多态性与人类精神分裂症之间的关联分析”《神经科学快报》321. 165-168 (2002)。

Osamu Ohmori, Takahiro Shinkai, Hiroko Hori, 他: "Genetic association analysis of 5-HT6 receptor gene polymorphism (267C/T) with tardive dyskinesia"Psychiatry Research. 110. 97-102 (2002)

Osamu Ohmori、Takahiro Shinkai、Hiroko Hori 等：“5-HT6 受体基因多态性 (267C/T) 与迟发性运动障碍的遗传关联分析”精神病学研究 110. 97-102 (2002)。