骨形成因子(BMP)による多発性骨髄腫細胞のアポトーシス誘導機構の解明と臨床応用

骨形态发生蛋白(BMP)阐明多发性骨髓瘤细胞凋亡机制及临床应用

基本信息

  • 批准号:
    13770587
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 2002
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

骨形成因子bone morphogenetic protein(BMP-2)はTGF-βスーパーファミリーの一員であり、骨・軟骨形成を促進する分子として同定されたが現在では多彩な機能を有するサイトカインとして知られている。しかしながら、造血系細胞に対する作用はほとんど検討されていない。我々は既にBMP-2は骨髄腫細胞株及び患者骨髄腫細胞にアポトーシスを誘導することを見出し,BMP-2によるアポトーシス誘導機構を解析し、その一部を報告してきた。種々のヒト骨髄腫細胞株(U266,RPMI 8226,HS-Sultan, IM-9,OPM-2,KMS-12)および患者骨髄腫細胞に対してもBMP-2は時間及び濃度依存性にこれらの細胞増殖を抑制したことから、さらに他の白血病細胞株に対してBMP-2の効果を検討した。骨髄腫と同じB細胞系悪性腫瘍であるバーキット白血病細胞株Rajiに対しては増殖抑制効果を認めた。またCML細胞株K562,APL細胞株UF-1には効果を認めなかった。なお、正常B細胞に対しての影響を検討するため準備実験として健常人より得られたB細胞をBMP-2(50ng/ml)処理しFACSにて解析したが影響は認められなかった。今後の課題として正常B細胞に対する影響を詳細に検討する必要があり、また臨床応用に向けてはBMPの生体内での安定性、ドラッグデリバリーシステムの検討など克服すべき問題点が残されていると考えられた。このため、さらにマウスを用いたBMP投与の研究なども検討すべきと考えられた。
Bone morphogenetic protein(BMP-2) is a member of TGF-β, a molecule that promotes bone and cartilage formation. The role of hematopoietic lineage cells in the development of hematopoietic stem cells We report on the analysis of BMP-2 expression mechanism in osteoma cell lines and osteoma cells from patients. To investigate the inhibition of BMP-2 on proliferation of leukemia cell lines (U266,RPMI 8226,HS-Sultan, IM-9,OPM-2,KMS-12) and other leukemia cell lines in a time and concentration-dependent manner. The same B cell line was used to inhibit proliferation. CML cell line K562 and APL cell line UF-1 were used to detect the effects of the two cell lines. The effects of BMP-2(50ng/ml) on normal B cells were studied by FACS analysis. Future research on the effects of BMP on normal B cells is necessary to investigate the stability and clinical application of BMP in vivo. This is the first time I've ever seen a woman.

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Kawamura C, Kizaki M, Yamato K, and et al.: "Bone morphogenetic protein-2 induces apoptosis in human myeloma cells with modulatiom of STAT3"Blood. 96. 2005-2011 (2000)
Kawamura C、Kizaki M、Yamato K 等人:“骨形态发生蛋白 2 通过 STAT3 的调节诱导人骨髓瘤细胞凋亡”血液。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kawamura C, Kizaki M, Ikeda Y.: "Bone morphogenetic protein (BMP)-2 in human myeloma cells"Leukemia and Lymphoma. Mar;43(3). 635-639 (2002)
Kawamura C、Kizaki M、Ikeda Y.:“人骨髓瘤细胞中的骨形态发生蛋白 (BMP)-2”白血病和淋巴瘤。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kawamura C, Kizaki M, Ikeda Y.: "Bone morphogenetic protein (BMP)-2 induces apoptosis in human myeloma cells"Leukemia and Lymphoma. (in press).
Kawamura C、Kizaki M、Ikeda Y.:“骨形态发生蛋白 (BMP)-2 诱导人骨髓瘤细胞凋亡”白血病和淋巴瘤。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kawamura C, Kizaki M, Fukuchi Y, Ikeda Y.: "A metal chelator,diphenylthiocarbazone,induces apoptosis in acute promyelocytic leukemia(APL)cells mediated by a caspase-dependent pathway without a modulation of retinoic acid signaling pathways"Leukemia Resear
Kawamura C、Kizaki M、Fukuchi Y、Ikeda Y.:“金属螯合剂二苯硫卡巴腙通过半胱天冬酶依赖性途径介导的急性早幼粒细胞白血病 (APL) 细胞凋亡,无需调节视黄酸信号通路”白血病研究
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kawamura C, Kizaki M, Fukuchi Y, Ikeda Y.: "A metal chelator, diphenylthiocarbazone, induces apoptosis in acute promyelocytic leukemia (APL) cells mediated by a caspase-dependent pathway without a modulation of retinoic acid signaling pathways"Leukemia Re
Kawamura C、Kizaki M、Fukuchi Y、Ikeda Y.:“金属螯合剂二苯硫脲可诱导急性早幼粒细胞白血病 (APL) 细胞凋亡,该细胞由 caspase 依赖性途径介导,无需调节视黄酸信号途径”Leukemia Re
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

河村 千春其他文献

河村 千春的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似海外基金

ハイリスク多発性骨髄腫における抗CD38抗体への治療抵抗性機序解明
阐明高危多发性骨髓瘤抗 CD38 抗体治疗耐药的机制
  • 批准号:
    24K11552
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
概日リズムが多発性骨髄腫の病態に及ぼす影響の解明
阐明昼夜节律对多发性骨髓瘤病理的影响
  • 批准号:
    24K19202
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
多発性骨髄腫の予後悪化に働く long non-cording RNA(lncRNA)の探索と機能解明
导致多发性骨髓瘤预后恶化的长非编码 RNA (lncRNA) 的搜索和功能阐明
  • 批准号:
    24K11548
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
多発性骨髄腫の抗体療法への耐性獲得における選択的スプライシングの異常
多发性骨髓瘤抗体治疗耐药性中的选择性剪接缺陷
  • 批准号:
    24K11525
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
多発性骨髄腫における小胞体-ミトコンドリア連携を介した薬剤耐性機構の解明
阐明多发性骨髓瘤内质网-线粒体协同介导的耐药机制
  • 批准号:
    24K10548
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
免疫調節薬に誘導された抗癌精巣抗体が多発性骨髄腫制御に果たす役割の解明と臨床応用
阐明免疫调节药物诱导的抗癌睾丸抗体在控制多发性骨髓瘤中的作用及临床应用
  • 批准号:
    24K19195
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
VCP/p97を標的とした多発性骨髄腫治療薬の開発
开发针对 VCP/p97 的多发性骨髓瘤疗法
  • 批准号:
    24K19205
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
I型古典的樹状細胞は多発性骨髄腫の進行を促進する
I型经典树突状细胞促进多发性骨髓瘤进展
  • 批准号:
    23K15300
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
多発性骨髄腫治療用sgRNA薬候補の作用機構の解明
阐明sgRNA候选药物治疗多发性骨髓瘤的作用机制
  • 批准号:
    23K06752
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Cereblonの発現低下を伴うIMiDs耐性多発性骨髄腫に有効な治療標的の探索
寻找 Cereblon 表达降低的 IMiD 耐药性多发性骨髓瘤的有效治疗靶点
  • 批准号:
    23K07807
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.28万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了