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胎便が肺サーファクタント蛋白質mRNA発現に及ぼす影響

胎便对肺表面活性物质蛋白mRNA表达的影响

基本信息

批准号：
13770622
负责人：
菅原志保子
金额：
$ 0.9万
依托单位：
Saitama Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2001
资助国家：
日本
起止时间：
2001 至 2002
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13770622/
关键词：
細胞毒性肺胞II型細胞赤血球胎便肺サーファクタント

项目摘要

胎便存在下では本来十分な表面活性を有するはずの肺サーファクタントが不活化されて、機能的なサーファクタント欠乏が引き起こされることがよく知られている。最近では、胎便はサーファクタント代謝にも影響するという知見も得られている。肺サーファクタントに対する胎便の影響を検討する上で、肺サーファクタントを合成・分泌する肺胞II型細胞と胎便との相互作用を検討することは極めて重要と考えられる。一方、胎便吸引症候群では、肺出血の合併が多いことが知られているものの、肺出血発生の機構は解明されていない。本年度は、肺胞II型細胞に対する細胞毒性を検討した。また赤血球に対する胎便の細胞毒性も合わせて検討した。1.赤血球に対する影響胎便による赤血球の溶血を評価した。方法は、胎便と赤血球を混合し、37℃で2ないし24時間インキュベーションを行った。その後、5000×g、30分間の遠心後、上清の吸光度(540nm)を測定した。その結果、赤血球溶血は、胎便の濃度依存性に増加した。2.肺胞II型細胞に対する影響肺胞II型細胞培養上清へのLDH出現により、胎便の細胞毒性を評価した。その結果、胎便の濃度依存性に培養上清中LDHは上昇した。以上、胎便の細胞毒性が証明された。次年度は、胎便が肺胞II型細胞のサーファクタント蛋白質mRNA発現に及ぼす影響を検討する予定である。

In the presence of meconium, the surfactant is originally very active and is not activated.れて, the functional なサーファクタント lacks the がinduced きこされることがよく知られている. Recently, the metabolism of meconium and meconium has affected the metabolism of meconium and meconium. Lung サーファクタントに対するMeconium no influence を検する上で, Lung サーファクタントをsynthetic・The secretion of pneumocyte type II cells and the interaction between meconium and meconium is extremely important and important. One side, meconium aspiration syndrome, pulmonary hemorrhage, combined pulmonary hemorrhage, pulmonary hemorrhage, and pulmonary hemorrhage. This year, pneumocyte type II cells have been tested for cytotoxicity.またerythroblastに対するMeconiumのcytotoxicityも合わせて検した. 1. The effect of red blood cells on the meconium and the hemolysis of red blood cells on meconium. The method is to mix meconium and red blood cells, and use 24 hours of 37℃ and 24 hours of sterilization. The absorbance (540nm) of the supernatant was measured after 5000×g and 30 minutes of telecentricity. The result, red blood cell hemolysis, and meconium concentration dependence were increased. 2. The effects of pneumocyte type II cell culture supernatant, LDH appearance, and meconium cytotoxicity on pneumocyte type II cell culture supernatant were evaluated. As a result, the concentration dependence of meconium and LDH in the culture supernatant were increased. Above, the cytotoxicity of meconium has been proven. In the following year, the appearance and impact of protein mRNA expression on pneumocyte type II cells in meconium and meconium are scheduled to be determined.