アガロースゲル三次元包埋培養関節軟骨細胞に対する機械的圧縮負荷の影響

机械压缩载荷对三维琼脂糖凝胶中培养的关节软骨细胞的影响

基本信息

  • 批准号:
    13770812
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 2002
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

関節軟骨細胞に対する間歇的圧縮負荷の影響を検討した。日本黒色和牛の関節軟骨細胞をアガロースゲル包埋三次元培養し、生理的な間歇的圧縮負荷を加えた。特注の負荷装置(泉工医科工業)を作成し、1Hz,24時間の負荷を加えた。IL-1β(50ng/ml)刺激を加えた状態でも同様の実験を行った。負荷後にアガロースゲルからRNAを抽出してaggrecan, typeII collagen, aggrecanase 1, 2, MMP3のmRNA発現量をRT-PCR法にて半定量的に測定して比較検討を行った。アガロースゲル包埋培養細胞からRNAを抽出することはとても労力を要するが、我々はゲルの凍結及びRNA queous Kit(Ambion)を用いることによって可能であった。これにより軟骨細胞をより生理的に近い三次元培養下で機械的圧縮負荷を加え、遺伝子発現に対する影響を比較検討した。生理的な間歇的圧縮負荷によって軟骨基質合成因子であるaggrecanaseやtypeII collagenのみならず、破壊因子であるaggrecanase 1,2,MMP3のmRNA発現が増加した。これは生理的負荷によって、軟骨基質分子の活発な代謝回転が引き起こされている可能性を示唆している。一方、IL-1β刺激によって合成因子は低下し、破壊因子は増加したが、生理的負荷を加えることによって破壊因子であるaggrecanase 1 及び2 の有意な抑制が見られた。Aggrecanase 1 及び2 は近年、軟骨基質の主要な破壊酵素、さらには変形性関節症の病因としても注目されている。生理的な間歇的圧縮負荷がIL-1β刺激によるaggrecanase 1 及び2 の遺伝子発現を抑制することは、負荷が軟骨細胞にとって重要な因子であることを示し、今後の臨床的な軟骨修復治療や軟骨培養、移植などに対して生理的負荷が有効である可能性を示唆している。
Articular cartilage cells are affected by intermittent compressive loads. The articular cartilage cells of Japanese black Wagyu beef were cultured in three-dimensional culture using a をアガロースゲル embedded system, and the physiological intermittent compression load was added. The special load device (Senko Medical Industry) is manufactured, and the load is applied at 1Hz and 24 hours a day. IL-1β (50ng/ml) stimulates the をadded state and the same 様の実験を行った. After loading, にアガロースゲルからRNAを extracted してaggrecan, typeII collagen, aggrecanase 1, 2, The actual amount of MMP3 mRNA was measured and compared using RT-PCR and semi-quantitative methods.アガロースゲルembedded cultured cellsからRNAをextractedすることはとても労力をするが, I々はゲルのfrozen andびRNA queous Kit(Ambion)いることによってpossibleであった. The physiological conditions of chondrocytes were compared in three-dimensional culture under the mechanical compression load and the effects of mechanical compression load were compared. Physiological intermittent compressive load, cartilage matrix synthesis factor, aggrecanase, type II collagen, destructive factor, aggrecanase 1,2, MMP3 mRNA, and so on. The physiological load of the cartilage matrix molecules and the metabolism of the cartilage matrix molecules are restored to the potential of the physiological load. On the one hand, IL-1β stimulates the synthesis factor and reduces it, the breaking factor increases and the physiological load increases and the breaking factor increases, and the physiological load increases and the breaking factor aggrecanase 1 and 2 The intention is to suppress the meaning. In recent years, Aggrecanase 1 and Aggrecanase 2, the main enzymes that break down cartilage matrix, have attracted attention as the cause of deformity joint disease. Physiological intermittent compressive load, IL-1β stimulation, aggrecanase 1 and 2の伝子発 appear を inhibit することは, load がchondrocyte にとってimportant な factor であることをshow し, future の came The cartilage repair treatment of the bed is based on cartilage culture and transplantation, and the physiological load is effective and the possibility is clear.

项目成果

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