Neue Katalysatoren für die stereo- und enantioselektive Hydroaminierung

新手性，无环戊二烯基seltenerdmetal - amido -，烷基-和水合物。配体体系：3,3′-二取代双酚和双酚；2,2′-二氨基双酚；双手性；二氨基给体-配体；配合物催化Aktivität对映选择性分子内、分子间氢胺基、氢磷基、氢硅基氢基、氢基氢基、氢基氢基、氢基氢基。非极性单体（乙烯、丙烯、苯乙烯、丁二烯）和极性单体（（甲基）丙烯酸酯、丙烯腈、内酯、乳酸、环氧化物）的立体选择性（Co）聚合。手性配合物des zweiwertigen Samariums können als Reagenzien f<e:1> r对映选择性分子间和分子内烷基烯烃- kupplungen， Barbier- and Reformatsky-Reaktionen verwendet werden。

Es sollen neue chirale, Cyclopentadienyl-freie Seltenerdmetall-Amido-, Alkyl- und Hydrido-Komplexe dargestellt werden. Als Ligandensysteme sollen 3,3'-disubstituierte Bisphenole und Binaphthole, 2,2'-Diaminobinaphthyle sowie chirale Diamido-Donor-Liganden basierend auf Bis(trans-2-aminocyclohexyl)aminen und planar chiralen Aminoferrocenen verwendet werden. Die katalytische Aktivität der Komplexe für enantioselektive intra- und intermolekulare Hydroaminierungen, Hydrophosphylierungen und Hydrosilylierungen sowie Hydrierungen soll untersucht werden. Weiterhin finden die Komplexe Anwendung in der stereoselektiven (Co)Polymerisation von unpolaren Monomeren (Ethylen, Propylen, Styrol, Butadien) und polaren Monomeren ((Meth)Acrylate, Acrylnitril, Lactone, Lactid, Epoxide). Chirale Komplexe des zweiwertigen Samariums können als Reagenzien für enantioselektive inter- und intramolekulare Ketyl-Olefin-Kupplungen, Barbier- und Reformatsky-Reaktionen verwendet werden.