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Nucleophile Eisen(-II)-Komplexe als neuartige Katalysatoren für die regio- und stereoselektive, allylische Substitution

Nucleophile Eisen(-II)-Komplexe als neuartige Katalysatoren für die regio- und stereoselektive, allylische Substitution
亲核铁(-II)配合物作为区域和立体选择性烯丙基取代的新型催化剂
批准号:
36801411
负责人:
Professor Dr. Bernd Plietker
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2007
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2006-12-31 至 2012-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
In Antrag wird unser Konzept zum Ausbau der Eisen-katalysierten allylischen Substitution,die kürzlich in unserem Arbeitskreis entwickelt沃登ist,vorgestellt.这种方法通过在大环境中进行改进、改进和稳定Eisen-Katalysator而得到改进。Vom synthetischen Standpunkt aus ist die sehr hohe Regioselektivität der allylischen Substitution erwähnenswert.核燃料替代了核燃料,使核燃料的使用更加完善,从而使核燃料的使用更加安全。我的任务是完成两项工作计划。因此,在第一个阶段,使用催化剂时,烯丙基取代物可以韦尔登。在前体中,亲核细胞也可以被烯丙基碳酸酯吸收。这一发现需要通过一项研究来解决,该研究是关于大环菌属韦尔登的异构化建造。因此,在两个Teilprojekt项目中,首先要对Katalysatorstruktur进行优化,使其平行于Untersuchungen的Schwerpunkt。在这种情况下,首先要考虑的是发展中的一个不对称变量,即烯丙基取代。
英文摘要
Im Antrag wird unser Konzept zum Ausbau der Eisen-katalysierten allylischen Substitution, die kürzlich in unserem Arbeitskreis entwickelt worden ist, vorgestellt. Dieses Verfahren zeichnet sich gegenüber den gängigen Methoden durch den in großen Mengen zugänglichen, preiswerten und stabilen Eisen-Katalysator aus. Vom synthetischen Standpunkt aus ist die sehr hohe Regioselektivität der allylischen Substitution erwähnenswert. Die Bindungsbildung erfolgt mit nahezu perfekter Regiokontrolle an dem Kohlenstoff, der zuvor mit dem Nucleofug substituiert war. Im Antrag wird basierend auf den bislang erarbeiteten Ergebnissen ein zweiteiliges Arbeitsprogramm vorgestellt. So soll im ersten Teil die bislang ausgearbeitete Eisen-katalysierte, allylische Substitution weiter ausgebaut werden. Dabei stehen sowohl eine Ausweitung des Nucleophil- als auch des Allylcarbonatspektrums im Vordergrund. Die zu erwartenden Ergebnisse sollen abschließend in einer Studie zum möglichen Aufbau isomerenreiner Macrocyclen genutzt werden. Die zur erfolgreichen Weiterentwicklung notwendigen mechanistischen Studien sowie erste Versuche zur Optimierung der Katalysatorstruktur stellen den parallel zu bearbeitenden Schwerpunkt der Untersuchungen im zweiten Teilprojekt dar. Die in diesem Zusammenhang erarbeiteten Ergebnisse sollen dann in erste Studien mit dem Ziel der Entwicklung einer asymmetrischen Variante dieser allylischen Substitution einfließen.
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会议论文
Development of Fe-catalyzed non-oxidative C-H-aminations
  • 批准号:
    350173462
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2017
  • 负责人:
    Professor Dr. Bernd Plietker
  • 依托单位:
Iron-catalyzed carbene insertions
  • 批准号:
    270580108
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2015
  • 负责人:
    Professor Dr. Bernd Plietker
  • 依托单位:
Development of an Fe-catalyzed allylic or benzylic C-C-bond activation
  • 批准号:
    254650899
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2014
  • 负责人:
    Professor Dr. Bernd Plietker
  • 依托单位:
Development of a selective hydroxylation, amination and alkylation of prochiral CH2-groups via sequential Ru-catalysis
  • 批准号:
    261581601
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2014
  • 负责人:
    Professor Dr. Bernd Plietker
  • 依托单位:
海外基金