メラトニンの急性痛・慢性痛に対する鎮痛作用の検討

褪黑素对急性疼痛和慢性疼痛的镇痛作用考察

• 批准号: 14770778
• 负责人: 三好 宏
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14770778/
• 关键词: melatonin; acute pain; isoflurane; neauropathic pain; rat; mouse; 吸入麻酔薬; メラトニン; 鎮痛; MAC

ラットを用い、吸入麻酔薬に対する影響をしらべるために、吸入麻酔薬(イソフルレン)を用い麻酔をかけたラットに、メラトニンを20mg/kg・100mg/kg腹腔内投与し、20分後よりテイルクランプ試験を行い、吸入麻酔薬の肺胞内最小麻酔薬濃度(MAC)を調べた。メラトニンは20mg/kgでは、吸入麻酔薬のMACに影響を与えないが、100mg/kgでは、MACを優位に低下させた。急性痛に対しての鎮痛作用が認められ、吸入麻酔薬の使用量を減少させる可能性が示された。しかし投与量が、臨床使用に用いるには高用量すぎるであろう。マウスを用い、seltzerのニューロパシックペインモデル(坐骨神経を切開剥離し8-0絹糸を用いて、半周結紮を行い)(坐骨神経部分結紮モデル)を作成した。(1)ニューロパシックペインへの影響を調べるために、モデル作成後10日目に、メラトニンを低用量(5mg/kg)または高用量(50mg/kg)を20%エタノールをvehicleとして腹腔内投与を行う。腹腔内投与30分後にサーモスティムレーターを使用し、熱刺激に対する逃避反応時間を測定した。メラトニンの低用量群では逃避反応時間に変化は認めなかったが、高用量群では、逃避反応時間の延長を認めた。メラトニンは、ニューロパシックペインへの鎮痛効果を示す可能性が示唆された。(2)次にニューロパシックペインへの発現予防効果を調べるためにモデル作成後より、毎日メラトニンを上記低用量・高用量を腹腔内投与した。10日後に、熱刺激に対する。逃避反応時間を調べた。ニューロパシックペインの発現予防効果は、認めなかった。メラトニンの慢性痛に対する効果示されたが、こちらも高用量必要であり、また、予防効果も乏しいことから、臨床での使用は困難である可能性が高いと思われた。

Inhaled anesthetic agents were administered intraperitoneally at a dose of 20mg/kg·100mg/kg, 20 minutes later, and the minimum intracellular anesthetic concentration (MAC) of inhaled anesthetic agents was adjusted. The effect of 20mg/kg on MAC was lower than that of 100mg/kg. The analgesic effect of acute pain is recognized, and the possibility of reducing the use of inhaled anesthetics is shown. The dosage is higher than the clinical dosage. For example, if you want to make a choice, you can make a choice. (1)10 days after the preparation of the drug, the dosage of the drug was low (5mg/kg), and the dosage of the drug was high (50mg/kg). After 30 minutes of intraperitoneal injection, the time of escape was measured. The low-usage group of Meerantun has changed its response time, while the high-usage group has changed its response time. The analgesic effect of the drug may be indicated by the drug. (2)The second is to prevent the occurrence of the disease by adjusting the dosage of the drug after preparation, and to record the low dosage and high dosage of the drug every day. After 10 days, the heat stimulation was caused. Time to escape. To prevent the occurrence of the disease, we should pay more attention to it. The results of chronic pain in patients with acute respiratory failure are likely to be higher than those of patients with acute respiratory failure.