Spezifische Ankermoleküle für porenbildende antibiotische Peptide - Potenzierung der Aktivität durch Kombination von Wirkmechanismen in einem Molekül

抗菌肽在天然饲料中发现。这句话的意思是：我的工作很重要，S的工作很重要，我的工作很顺利。Basierend auf der Vorstellung“ein antibitikum-ein Wirkmachismus”将在Mempaen ALS abtötender Machismus postulert中出现。我们是最好的，也是最好的，也是最好的。因此，我们将继续努力，争取更多的资金，更好地满足客户的需求。Gleichzeitig Blockieren Se De Bindung des Bausteins Dessen Einbau in die Wand and Wirken Somit Als Zellwand BioSynthes-hemmer.分析了这些多肽在纳米分子中的抗菌效果，以及它们在纳米材料中的应用。Wir möchten die Lipid II-ABHängie Porenbildung Detailliert Charakterisieren.大足的狼丝和脂肪II-Hartige模块的膜层和孔洞和孔洞的动力和建筑。平行的狼丝是由波伦比尔登和MIT的Kombination von Wirkmachismen charakterisieren and unteruchen，ob derartige Synergismen innerhalb eines Moleküls für die Entwickung neuartiger antiBiotika genutzt Well den können.

Antibiotische Peptide sind in der Natur weit verbreitet. Sie werden von Mikroorganismen zur Unterdrückung der Konkurrenz und von Pflanzen und Tieren, auch von Säugern, als wichtige Faktoren der angeborenen Infektabwehr produziert. Basierend auf der Vorstellung "ein Antibiotikum - ein Wirkmechanismus" wird meist eine unspezifische Porenbildung in Membranen als abtötender Mechanismus postuliert. Wir haben gefunden, dass zumindest einige Peptide hochspezifische, komplexe Wirkungen besitzen. So benutzen Nisin und Epidermin den membrangebundenen Zellwandbaustein, das sogenannte Lipid II, als Ankermolekül für die Porenbildung, wodurch diese drastisch erleichtert wird. Gleichzeitig blockieren sie durch die Bindung des Bausteins dessen Einbau in die Wand und wirken somit als Zellwandbiosynthese-Hemmer. Die Analyse von Mutantenpeptiden hat uns gezeigt, dass die Peptide durch diese Kombination zweier antibiotischer Effekte bereits in nanomolaren Konzentrationen wirken, während sie für eine unspezifische Membranporation tausendfach höher konzentriert sein müssen. Wir möchten die Lipid II-abhängige Porenbildung detailliert charakterisieren. Dazu wollen wir vor allem Lipid II-haltige Modellmembranen verwenden und den Ablauf der Porenbildung, sowie die Dynamik und Architektur der Pore untersuchen. Parallel wollen wir weitere Beispiele gezielter Porenbildung mit Kombination von Wirkmechanismen charakterisieren und untersuchen, ob derartige Synergismen innerhalb eines Moleküls für die Entwicklung neuartiger Antibiotika genutzt werden können.