Wie wird die Biosynthese von Thioethern in Peptidantibiotika katalysiert und wie schützt sich der produzierende Bakterienstamm vor seinem toxischen Produkt
Wie wird die Biosynthese von Thioethern in Peptidantibiotika katalysiert und wie schützt sich der produzierende Bakterienstamm vor seinem toxischen Produkt
批准号:
5266226
负责人:
Professor Dr. Hans-Georg Sahl
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1996
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1995-12-31 至 2002-12-31
中文摘要
微生物,这些有毒物质的生产者,必须将有毒物质转化为自己的产品。Porenbildende Peptide(Bacteriocine,Lactatika)können z. B。通过特异性转运蛋白(ABC-转运蛋白)从韦尔登中转运,韦尔登细胞通过特异性免疫肽转运蛋白;在Leptikum Pep 5中有69个氨基酸是PepI。这些肽的合成有助于药物的转运和毒性药物的生产。这一机制的基本原理是不明确的,我们发现革兰氏阳性的巴克氏菌也有类似的肽,而细菌素系统也有类似的肽。Dies hat insofern Bedeutung,als diese Bacteriocine typische amphilic,kationische Peptidaptitika darstellen,die in Größe,Ladung and Wirkungsweise den Defensinen und anderen Infektabwehrpeptiden sehr ähnlich sind.在细菌素生产中,有一种耐药韦尔登,这种耐药的葡萄球菌不需要进行防御,而细菌素。intrazellulär persistieren können(Klein-Kolonie-Varianten).我们将采取保护机制,并采取更大的措施来保护抵抗性感染肽。
英文摘要
Mikroorganismen, die antibiotische Substanzen produzieren, müssen sich gegen die toxische Wirkung ihres eigenen Produkts schützen. Porenbildende Peptide (Bacteriocine, Lantibiotika) können z. B. durch spezifische Transportproteine (ABC-Transporter) von der Cytoplasmamembran ferngehalten werden, werden jedoch meist durch spezifische Immuntitätspeptide antagonisiert; bei dem Lantibiotikum Pep5 ist dies das 69 Aminosäuren große PepI. Die Synthese dieses Peptids ist auf der Transkriptionsebene an die Produktion des toxischen Lantibiotikums gekoppelt. Das Wirkprinzip des Schutzmechanismus ist unklar, doch scheint er unter gram-positiven Bakterien verbreitet zu sein, da wir analoge Peptide auch in anderen BacteriocinSystemen gefunden haben. Dies hat insofern Bedeutung, als diese Bacteriocine typische amphiphile, kationische Peptidantibiotika darstellen, die in Größe, Ladung und Wirkungsweise den Defensinen und anderen Infektabwehrpeptiden sehr ähnlich sind. Da Bacteriocinproduktion häufig ist, könnte eine Kreuzresistenz vermittelt werden, die erklärt, warum bestimmte Staphylokokkenstämme unempfindlich gegen Defensine sind, und z.B. intrazellulär persistieren können (Klein-Kolonie-Varianten). Wir wollen den Schutzmechanismus und seine mögliche Bedeutung für die Resistenz gegen Infektabwehrpeptide untersuchen.
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科研奖励(0)
会议论文
Project Administration
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批准号:77063868
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2008
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负责人:Professor Dr. Hans-Georg Sahl
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依托单位:
Molecular Mode of Antibiotic Action of Defensins and Related Innate Immunity Peptides
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批准号:5357590
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2002
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负责人:Professor Dr. Hans-Georg Sahl
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依托单位:
Spezifische Ankermoleküle für porenbildende antibiotische Peptide - Potenzierung der Aktivität durch Kombination von Wirkmechanismen in einem Molekül
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批准号:5330356
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2001
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负责人:Professor Dr. Hans-Georg Sahl
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依托单位:
海外基金