小児悪性腫瘍、アレルギー疾患におけるグルタチオンS-トランスフェラーゼ遺伝子解析

小儿恶性肿瘤和过敏性疾病中谷胱甘肽S-转移酶基因分析

• 批准号: 14770361
• 负责人: 小野 浩明
• 金额: $ 1.54万
• 依托单位: Hiroshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2004
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14770361/
• 关键词: glutathione s-transferase; GSTM; GSTT; 悪性腫瘍; 抗腫瘍剤; 喘息; アトピー性皮膚炎

Glutathione S-transferase (以下GST)は種々の電子、フリーラジカル、過酸化物へのglutathioneの抱合を促進する酵素であり、生体内では外因性、内因性の生体異物の除去を担っている。ヒトGlutathione S-transferase (以下GST)は4種類のsubfamily (GSTα、GSTμ、GSTπ、GSTθ)が存在する。そのうち、GSTμのsubfamilyのGSTM1遺伝子とGSTθsubfamilyのGSTT1遺伝子では欠失したタイプが知られている.今回の研究では小児悪性腫瘍発症、抗腫瘍剤副作用の発現、喘息・アトピー性皮膚炎などの小児アレルギー疾患発症とGST遺伝子欠失の関係を検討した.小児悪性腫瘍患者におけるGST遺伝子解析は、12例に行われた。GSTM遺伝子の欠失は6例、GSTT遺伝子の欠失は2例に認められたが、今のところ正常対照者との分布差は認められていない。抗腫瘍剤による副作用は6例に認められた。副作用を呈した患者ではGSTM遺伝子欠失例は4例認められたが、GSTT遺伝子欠失例は認められなかった。副作用を呈さなかった残りの患者6例ではGSTM遺伝子欠失は2例、GSTT遺伝子欠失は2例であった。両群で遺伝子欠失例の分布に有意差は認められなかった。アレルギー患者に関する解析はアトピー性皮膚炎(以下AD)37例、喘息(以下AS)4例にて行われた。ADでは37例中23例に、ASでは4例中1例にGSTM遺伝子の欠失が認められた。AD群について正常対照群と遺伝子欠失例の分布に有意差は認められなかった。本研究ではAD発症についてGSTM遺伝子欠失が関与している可能性は低いと推測された。

Glutathione S-transferase (hereinafter GST) is an enzyme that promotes the synthesis of electrons, lipids, and peracids, and is responsible for the removal of exogenous and endogenous biological foreign substances in vivo. Glutathione S-transfer (GST) exists in four subfamilies (GSTα, GSTμ, GSTπ, GSTθ). GSTT1 gene of GSTμ subfamily and GSTT1 gene of GSTθsubfamily are missing. The present study investigated the relationship between the development of childhood ulcers, the development of side effects of anti-inflammatory agents, wheezing, dermatitis, childhood diseases, and GST gene deficiency. GST gene analysis was performed in 12 cases of pediatric cancer. 6 cases of GSTM gene deficiency and 2 cases of GSTT gene deficiency were identified. The side effects of anti-inflammatory drugs were identified in 6 cases. Side effects: 4 cases of GST-related complications, 4 cases of GST-related complications Side effects were observed in 6 cases, 2 cases in GSTM and 2 cases in GSTT. The distribution of missing cases in the population is deliberately different. There were 37 cases of dermatitis (AD) and 4 cases of asthma (AS). AD was found in 23 of 37 cases, AS was found in 1 of 4 cases. AD group: normal contrast group: missing case distribution: intentional contrast group: missing case The possibility of GSTM gene missing in AD syndrome is lower than that in this study.