デュシェンヌ型筋ジストロフィーの遺伝子解析とその臨床的、遺伝子治療的活用

杜氏肌营养不良症的遗传分析及其临床和基因治疗应用

• 批准号: 14770376
• 负责人: 近藤 恵里
• 金额: $ 2.18万
• 依托单位: Tokyo Women's Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14770376/
• 关键词: デュシェンヌ型; ベッカー型; 筋ジストロフィー; ジストロフィン; mRNA; 微小変位; 培養菌細胞; 遺伝子治療

ジストロフィン遺伝子変異解析において従来のスクリーニング法で異常が検出されなかった症例につき、mRNAの直接塩基配列決定法にて微小変異を同定することから着手した。効率的な解析を目指し、mRNA抽出のカラムキットによる簡便化や、使用するprimerの条件の最適化を検討することにかなり時間をかけた。現在、exon 9-18のprimerでのRT-PCRにおいてスプライシング異常バンドが生ずる症例と、exon 53-54の欠失がある症例が見つかっており、更なる原因を検索中である。また、骨格筋細胞移植および遺伝子治療の実現に向け、筋ジス患者由来の筋衛生細胞の培養系における治療効果判定の指標を検討した。筋生検または剖検時の筋組織から筋衛星細胞の初代培養を得た後、筋細胞クローン培養、あるいはSV40による株化を行った。デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)筋、Becker型筋ジストロフィー(BMD)筋、コントロール筋につき、増殖期の筋芽細胞と分化期の筋管細胞を分析した。細胞骨格蛋白に対する免疫組織染色では、ジストロフィンは筋芽細胞の段階ではいずれのサンプルにも発現はなかった。筋管細胞になるとコントロールとBMDでは細胞質に発現を認めたが、DMDでは発現しなかった。ジストログリカンはすべてのサンプルで筋芽細胞より細胞質に発現がみられ、分化により発現が上昇した。メロシンはすべてのサンプルで明らかな発現はなかった。一方、ジストロフィンmRNA発現量の経時的変化をとらえるため、比較定量RT-PCRを施行した。発現量はいずれのサンプルでも筋芽細胞よりも筋管細胞で増加する傾向があり、その程度はコントロールで約13倍、BMDで約12倍になるのに対し、DMDでは約2倍と低かった。筋管細胞同士の比較では、コントロールに比しBMDでは約6倍であったが、DMDでは約1/2の量であった。同様に、生検(or剖検)筋組織におけるmRNAの発現量を調べると、コントロールに比しBMDでは約4倍、DMDでは約0.3倍の量と、培養細胞での結果とほぼ同じ傾向を示した。以上より、DMD筋細胞では培養系においてもジストロフィンの発現が障害されており、細胞レベルでの治療の指標として応用が可能であると考えられた。

ジ ス ト ロ フ ィ ン heritage 伝 sub - different analytical に お い て 従 to の ス ク リ ー ニ ン グ method で abnormal が 検 out さ れ な か っ た cases に つ き, mRNA の salt directly go up decision method に て tiny variations with different を set す る こ と か ら to し た. Working rate な parsing を refers pump, mRNA し の カ ラ ム キ ッ ト に よ る easy や, use す る primer の の conditions optimization を beg す 検 る こ と に か な り time を か け た. Now, exon 9 to 18 の primer で の rt-pcr に お い て ス プ ラ イ シ ン グ abnormal バ ン ド が raw ず る cases と, exon lost 53-54 の owe が あ る cases が see つ か っ て お り, more な る reason を 検 cable in で あ る. ま た, skeletal muscle cells transplantation お よ び heritage 伝 の son treatment be presently に け, jin ジ ス patients origin の jin sanitary cell の culture に お け る treatment services fruit judge index の を beg し 検 た. Jin raw 検 ま た は cutting 検 の muscle tissue か ら muscle satellite cells の original culture を after た, muscle cells ク ロ ー ン cultivation, あ る い は SV40 に よ る strain change line を っ た. デ ュ シ ェ ン ヌ type steel ジ ス ト ロ フ ィ ー type (DMD), Becker reinforcement ジ ス ト ロ フ ィ ー (BMD), コ ン ト ロ ー ル reinforcement に つ き, raised colonization period の と differentiation period の steel tube reinforced bud cells を analysis し た. Cells bone protein に す seaborne る immunohistochemical staining で は, ジ ス ト ロ フ ィ ン は reinforcement bud cells の Duan Jie で は い ず れ の サ ン プ ル に も 発 now は な か っ た. Steel tube cell に な る と コ ン ト ロ ー ル と BMD で は cytoplasm に 発 を now recognize め た が, DMD で は 発 now し な か っ た. ジ ス ト ロ グ リ カ ン は す べ て の サ ン プ ル で reinforcement bud cells よ り cytoplasm に 発 now が み ら れ, differentiation に よ り 発 now rising が し た. メ ロ シ ン は す べ て の サ ン プ ル で Ming ら か な 発 now は な か っ た. On one side, the occurrence amount of ジストロフィ <e:1> mRNA <s:1> changes over time をとらえるため, and comparative quantitative RT-PCRを is performed for <s:1> た. 発 now quantity は い ず れ の サ ン プ ル で も reinforcement bud cells よ り も reinforcement tube cell で raised the す る tendency が あ り, そ の degree は コ ン ト ロ ー ル で about 13 times, BMD で about 12 times に な る の に し seaborne, DMD で は about 2 times low と か っ た. Steel tube cells compared to James の で は, コ ン ト ロ ー ル に than し BMD で は about six times で あ っ た が, DMD で は approximately 1/2 の で あ っ た. With others in に, raw 検 (or cutting 検) muscle tissue に お け る mRNA の を 発 now quantity adjustable べ る と, コ ン ト ロ ー ル に than し BMD で は about 4 times, DMD で は about 0.3 times の と, cultivating cells で の results と ほ ぼ with じ tendency を shown し た. Above よ り, DMD muscle cells で は training department に お い て も ジ ス ト ロ フ ィ ン の 発 now が handicap of さ れ て お り, cell レ ベ ル で の treatment の index と し て 応 may use が で あ る と exam え ら れ た.