ほ乳類FZ01・GTPaseのミトコンドリア融合における機能とその調節

哺乳动物 FZ01/GTPase 在线粒体融合中的功能和调控

基本信息

  • 批准号:
    03J07981
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.73万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 财政年份:
    2003
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2003 至 2005
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

我々はこれまでにほ乳類では報告のなかったFZOのホモログをラットにおいて2種類同定し(Mitofusin1,Mitofusin2)、その後の解析から2つのMfnが共にmit融合に必須であり、協調的にmit形態の調節に機能することを明らかにしてきた。さらに複合体に含まれるmitofusinと協調的に機能する新規因子の探索を行った結果、ひとつの新規因子を同定した。これをmitofusin binding protein(MIB)と呼ぶ。今年は昨年に引き続きこの因子の解析を行った。(1)ラット肝臓を用いて内在性のMIB存在様式を解析した。細胞分画を用いて解析した結果、内在性MIBにおいても過剰発現細胞のMIBと同様にmt、ms,及びサイトソルに局在していることがわかった。ミトコンドリアに局在するMIBの膜結合性はショ糖密度勾配遠心をおこなってもミトコンドリア画分に一部回収されることから一部は膜に強く結合していることが示唆された。(2)MIBは酸化還元酵素に保存されたドメインを有しているのでその活性がmt形態への効果に必要かどうか調べるために補酵素結合ドメインにアミノ酸置換の変異を導入した変異体を作成し検討した。その結果、その変異体においてmt形態への効果が消失したことから酵素活性がmt形態への機能に必要であることが示唆された。(3)また同じ酵素ファミリーに含まれるzeta-crystallinがMIBと同様のmt形態への効果を有するかどうかzeta-crystallinのcDNAをサブクローンして解析した。その結果、zeta-crystallinを過剰発現させてもmt形態には全く影響が無かったことから、酵素ファミリーの中でもMIBに特異的な機能であることが示された。(4)Mfn1との相互作用について解析するため、Mfn1リコビンナントカラムを用いて、MIB野生型、酵素ドメイン変異体、zeta-crystallinとの結合実験を行なった。その結果、MIBの野生型のみがMfn1カラムに結合できたことから、MIBの機能はMfn1との結合能力に依存していることが示唆された。(5)MIBのmt形態への効果についてさらに解析するため、RNAiを用いてHeLa細胞の内在性MIBを発現抑制を解析した。その結果、RNAi細胞においてMfn1のRNAi細胞の結果とは逆のmtのネットワークの顕著な活性化が観察された。このことから、MIBはMfn1を介してmt融合を抑制する機能があることが示唆された。
I 々 は こ れ ま で に ほ breast kind で は report の な か っ た FZO の ホ モ ロ グ を ラ ッ ト に お い て with 2 kind し (Mitofusin1 Mitofusin2), そ の の after parsing か ら 2 つ の Mfn が に MIT fusion に must total で あ り, coordinate に MIT form の regulate に す る こ と を Ming ら か に し Youdaoplaceholder0 た た. さ ら に complex contains に ま れ る mitofusin と coordination に function す る の explore new rules factor を line っ た results, ひ と つ の new rules factor を be し た. Youdaoplaceholder2 れをmitofusin binding protein(MIB)と hu ぶ. This year に last year に cite に 続 を <s:1> <s:1> factor <e:1> to analyze を line った. (1) The ラット liver を can be analyzed by using the <s:1> て internality <s:1> MIB existence pattern を. Cells points draw を using い て parsing し た results, internality MIB に お い て も before turning 発 now cells の MIB と with others に mt, ms, and び サ イ ト ソ ル に bureau in し て い る こ と が わ か っ た. ミ ト コ ン ド リ ア に bureau in す る MIB の membrane associativity は シ ョ sugar density hook with telecentric を お こ な っ て も ミ ト コ ン ド リ ア に a draw points back 収 さ れ る こ と か ら a strong は membrane に く combining し て い る こ と が in stopping さ れ た. (2) the MIB は acidification and yuan enzyme に save さ れ た ド メ イ ン を have し て い る の で そ の active が mt form へ の unseen fruit に necessary か ど う か adjustable べ る た め に repair enzyme combined with ド メ イ ン に ア ミ ノ acid replacement の - different を import し た - variant を made し beg し 検 た. そ の results, そ の - variant に お い て mt form へ の unseen disappear fruit が し た こ と か ら enzyme activity が mt form へ の function に necessary で あ る こ と が in stopping さ れ た. (3) ま た with じ enzyme フ ァ ミ リ ー に containing ま れ る zeta - crystallin が MIB と with others の mt form へ の unseen fruit を have す る か ど う か zeta - crystallin の cDNA を サ ブ ク ロ ー ン し て parsing し た. そ の results, zeta - crystallin を before turning 発 now さ せ て も mt form に は く all affect the が か っ た こ と か ら, enzyme フ ァ ミ リ ー の in で も MIB に function of specific な で あ る こ と が shown さ れ た. (4) Mfn1 と の interaction に つ い て parsing す る た め, Mfn1 リ コ ビ ン ナ ン ト カ ラ ム を with い て MIB wild type, and enzyme ド メ イ ン - variants, zeta - crystallin と の combination be 験 を line な っ た. そ の results, MIB の wild-type の み が Mfn1 カ ラ ム に combining で き た こ と か ら, MIB の function は Mfn1 と の combining ability に dependent し て い る こ と が in stopping さ れ た. (5) the MIB の mt form へ の unseen fruit に つ い て さ ら に parsing す る た め, RNAi を with い て HeLa の internality MIB を 発 now を し analytical た. そ の results, RNAi cell に お い て Mfn1 の RNAi cells の results と は inverse の mt の ネ ッ ト ワ ー ク の 顕 the な activeness が 観 examine さ れ た. こ の こ と か ら, MIB は Mfn1 を interface し て mt fused を inhibit す る function が あ る こ と が in stopping さ れ た.

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
江浦由佳: "Two mitofusin Proteins, Mammalian Homologues of FZO, with Distinct Functions Are Both Required for Mitochondrial fusion"Journal of Biochemistry. 134. 333-344 (2003)
Yuka Eura:“两种线粒体融合蛋白(FZO 的哺乳动物同源物,具有不同的功能都是线粒体融合所必需的)”《生物化学杂志》134. 333-344 (2003)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Mitofusin 1 and 2 play distinct roles in mitochondrial fusion reactions via GTPase activity
  • DOI:
    10.1242/jcs.01565
  • 发表时间:
    2004-12-15
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Ishihara, N;Eura, Y;Mihara, K
  • 通讯作者:
    Mihara, K
石原直忠: "ミトコンドリアのダイナミクス"実験医学. 21. 1712-1716 (2003)
石原直田:《线粒体动力学》实验医学 21. 1712-1716 (2003)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

江浦 由佳其他文献

江浦 由佳的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似海外基金

顎顔面の形態形成におけるヒストン脱アセチル化酵素とmiRNAの相互作用制御機構の解明
阐明组蛋白脱乙酰酶与 miRNA 相互作用在颌面部形态发生中的调控机制
  • 批准号:
    24K13198
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.73万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
腱を中心とした運動器形態形成メカニズムの解明
阐明以腱为中心的运动器官形态发生机制
  • 批准号:
    23K23899
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.73万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ヒトの子宮内における脳の形態形成および顔面発達に与える影響の解析
对人类子宫内大脑形态发生和面部发育的影响分析
  • 批准号:
    24K19827
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.73万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
心血管系の形態形成を支える多細胞間シグナルネットワークのダイナミクス
支持心血管形态发生的多细胞信号网络动力学
  • 批准号:
    23K27569
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.73万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
形態形成における細胞分裂の新規秩序構造の制御と機能的意義の解明
阐明形态发生过程中细胞分裂的新型有序结构的控制和功能意义
  • 批准号:
    24K02029
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.73万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
CAREER: Multiscale Model for Cell Morphogenesis and Tissue Development in Plant Leaves
职业:植物叶片细胞形态发生和组织发育的多尺度模型
  • 批准号:
    2338630
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.73万
  • 项目类别:
    Continuing Grant
組織再生誘導技術開発を目指した上皮器官形態形成と免疫クロストークの解明
阐明上皮器官形态发生和免疫串扰,旨在开发组织再生指导技术
  • 批准号:
    23K24554
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.73万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
生体組織の成長理論と連続体力学による中腸の形態形成と腸回転異常症の力学の解明
利用生物组织生长理论和连续介质力学阐明中肠形态发生和肠旋转不良动力学
  • 批准号:
    24KJ1689
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.73万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
細胞壁を持たないバクテリアをモデルとした始原細胞の形態形成決定機構の解明
以无细胞壁细菌为模型,阐明决定祖细胞形态发生的机制
  • 批准号:
    24K17821
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.73万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
基底小体が担う心臓形態形成を制御する分子基盤の解析
基底体控制心脏形态发生的分子基础分析
  • 批准号:
    24K11049
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.73万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了