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ダニ唾液腺由来タンパク質を用いたダニの吸血を阻害する抗ダニワクチンの開発

开发一种抗螨疫苗，利用蜱唾液腺中的蛋白质来抑制蜱的吸血

基本信息

批准号：
03J10011
负责人：
津田明子
金额：
$ 1.73万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2005
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-03J10011/
关键词：
節足動物媒介性原ワクチン Trypanosomes 節足動物媒介性原虫

项目摘要

ダニワクチンは、ダニの吸血を阻害することによって、吸血に伴い媒介される病原体の伝播をも阻止しようとするものである。病原体伝播を効率的に阻止するためには、ワクチン標的分子として病原体との相互作用を持つものを共に用いるのが理想的であるため、節足動物媒介性病原体のうち、もっともワクチン開発が困難とされている原虫について着目し研究をおこなった。節足動物媒介性原虫については本研究室において維持されていたTrypanosoma bruceiおよびT.evansiを用いた。昆虫の中腸内での環境を擬似的にin vitroにおいて再現し、原虫にどういった変化が発生するか検討を行った。結果、原虫表面抗原の変化は認められたが、従来報告されたようなレクチンとの相互作用は認められなかったが、両原虫に昆虫型誘導を行った際、表面抗原の発現に差異があり、それがT.bruceiおよびevansi原虫の節足動物媒介伝播様式の重要な要素となっていることが推測された。様々な節足動物媒介性原虫の昆虫内ステージにおいて、Programmed cell death(PCD)の発生が確認されている。そこで血流型および、昆虫体内での血流型から昆虫型ステージへの移行途中においてアポトーシスが発生するのかどうかを検討した。結果、血流型において培養密度依存的にPCD-like phenomenonが発生していることを確認した。またTrypanosome alternative oxidase(TAO)がPCD-like phenomenonの発生に抑制的に作用していること、そしてTAO過剰発現株はsuraminとantrycideという2種類の抗トリパノソーマ薬に対し薬剤耐性を持つようになったことを確認した。またantrycideの耐性に関しては、活性酸素の産生量が関与していることを確認した。

The virus can be detected by detecting the presence of a pathogen. Pathogen transmission efficiency prevention and control of target molecules and pathogen interaction and maintenance of common use, ideal for arthropod-borne pathogens and difficult to develop and control protozoa. Arthropod vector protozoa are maintained in this laboratory. Trypanosoma brucei and T.evansi are used. The environment in the midgut of insects is similar to that in the vitro, and the protozoan environment is similar to that in the midgut. The results showed that the interaction between protozoan surface antigen and T.brucei was an important factor in arthropod vector propagation. The development of Programmed cell death(PCD) was confirmed in the insect host system of arthropod vector protozoa. The blood flow pattern in the insect is different from that in the insect. Results: PCD-like phenomena appeared in the blood flow pattern and culture density dependence. The role of Trypanosome alternative oxidase(TAO) in inhibiting the development of PCD-like phenomena is confirmed by the presence of TAO in the presence of suramin and antryide in two types of anti-inflammatory agents. The relationship between the tolerance of antryide and the production of active acid is confirmed.