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イネいもち病菌をモデルとして用いた糸状菌細胞内圧力発生に至る情報伝達系の解析

以稻瘟菌为模型分析丝状真菌胞内压力产生的信息传递系统

基本信息

批准号：
15780063
负责人：
本山高幸
金额：
$ 2.43万
依托单位：
The Institute of Physical and Chemical Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2004
项目状态：
已结题

项目摘要

平成16年度は、イネいもち病菌の二つのヒスチジンキナーゼ(Hik1、Sln1)の変異体あるいはHik1を発現する酵母を用いて、浸透圧応答や病原性や薬剤感受性などへの関与の解析を進めた。昨年度までに、Hik1が高濃度の糖特異的な高浸透圧応答と糸状菌特異的薬剤(フルジオキソニル、イプロジオン、クロロネブ等)の感受性に関与していることを明らかにしていた。Hik1の機能を更に解析するためヒスチジンキナーゼドメインとレスポンスレギュレータードメインのHik1機能への関与について解析した。Hik1遺伝子破壊株(Δhik1株)で野生型Hik1を発現させると、高浸透圧感受性と薬剤耐性が相補された。一方、ヒスチジンキナーゼドメインが機能しないHik1(H736V)やレスポンスレギュレータードメインが機能しないHik1(D1153E)を発現させた場合はほとんど相補が認められなかったことから、高浸透圧応答と薬剤感受性に両ドメインが必要とされることが明らかとなった。イネいもち病菌からSln1ホモログ遺伝子を取得し、相同組換えにより変異体(遺伝子破壊体、Δsln1株)を作成したが、通常の培地での生育速度や病原性には顕著な違いは認められなかった。昨年度、出芽酵母でHik1を発現させると、本来感受性を示さない糸状菌特異的薬剤に感受性を示すようになることを明らかにし、薬剤作用がHik1からYpd1-Ssk1-Ssk2/Ssk22-Pbs2-Hog1へと続く情報伝達系を介して伝達されることを示唆した。更にこの薬剤作用メカニズムを明らかにするためにHik1を発現する酵母で、薬剤の存在下にHog1が活性化されるかどうかを解析したところ、糸状菌特異的薬剤の存在下でのみHog1の活性化が認められ、薬剤作用はHog1の活性化を介して伝達されることが明らかとなった。

In 2016, the development of yeast, penetration pressure, susceptibility to pathogenic pathogens, and analysis of the two types of pathogens (Hik1, Sln1) were further developed. In the past year, Hik1 has become a high concentration of sugar-specific, high osmotic pressure response, and sensitivity to bacteria-specific agents (such as red, green, and green). Analysis of Hik1's function update: analysis of Hik1's function update: analysis of Hik1's function update: Hik1 strain (Δ hik1 strain) is a wild type Hik1 strain that develops and is complemented by high permeability and resistance. A party, a party, a The growth rate and pathogenicity of the pathogen were detected by the same method, and the growth rate of the pathogen was detected by the same method. In the past year, budding yeast Hik1 has been developed, and its inherent susceptibility has been shown. In the past year, budding yeast Hik1 has been developed, Ypd1-Ssk2/Ssk22-Pbs2-Hog 1 has been developed, and its inherent susceptibility has been shown. In the past year, budding yeast Hik1 has been developed, Ypd1-Ssk2-Hog1 has been developed, and its inherent susceptibility has been shown. In addition, Hog 1 activation in the presence of yeasts, agents, and bacteria-specific agents can be detected and analyzed in the presence of yeasts, agents, and agents acting on Hog1 activation.