HIVの細胞への接着侵入過程を阻害する抗HIV薬

抑制HIV粘附侵入细胞过程的抗HIV药物

• 批准号: 15790073
• 负责人: 宇井 英明
• 金额: $ 1.86万
• 依托单位: Kitasato University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 2004
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15790073/
• 关键词: HIV; AIDS; 接着侵入; 阻害剤; 合法体形成; 合胞体形成

現在エイズ治療の臨床で用いられている薬剤は、患者に対する負担が非常に大きいことや、薬剤耐性ウイルスの出現・増加などの問題点から、新たな抗エイズ薬の開発が望まれている。本研究では新たな作用機作を持つ抗HIV薬の創製を目指し、特にウイルスの細胞への接着侵入に着目して阻害物質の探索を行った。探索には安全かつ大量にサンプルを処理できる独自のモデル検定系を用いた。すなわち、HIVの外套タンパク質であるEnvを発現した細胞と、HIV受容体(CD4とケモカイン受容体)を発現した細胞を共培養することで合胞体を形成させてウイルスの接着侵入を擬態したものである。この検定系により、微生物の二次代謝産物を中心とした天然資源より接着侵入阻害物質を探索した結果、糸状菌由来の既知化合物が得られた。この物質は細胞内のGTP産生を阻害する物質であることが知られており、その抗HIV効果は逆転写酵素の基質としてのGTPの枯渇、及びHIVの主な感染標的の一つであるT細胞の減少を引き起こすこととされていた。しかし我々の検定系においてはいずれの作用点も関与する可能性がないことから、その真の作用点を検討した。その結果この物質はHIV由来の外套糖タンパク質であるgp120の発現を顕著に抑制していることがわかり、その減少が合法体形成の阻害につながったと思われる。現在はその作用がgp120やHIVに特異的かどうかなどの調査を進めているが、これが抗HIV薬開発への新たな知見となる可能性もあると期待している。

The burden on the patient is very large, the occurrence of drug tolerance, the increase of problem points, and the development of new drug resistance. This study is aimed at exploring new mechanisms for the creation of anti-HIV drugs, especially for the subsequent invasion of HIV cells, and for the prevention of harmful substances. Explore the security of a large number of security services, and identify the use of security services alone. The HIV virus is transmitted to cells and HIV receptors (CD4 and CD4 receptors). The cells are co-cultured and syncytids are formed. The HIV virus then invades the cells and mimics them. The identification system, the secondary metabolites of microorganisms, the natural resources, the subsequent invasion of harmful substances, and the known compounds of the origin of the bacteria have been discovered. These substances inhibit intracellular GTP production, and are known to inhibit the production of GTP, a substrate for anti-HIV enzymes, and the reduction of T cells, the main target of HIV infection. The relationship between the action point and the probability of the action point is discussed. As a result, the substance is the origin of HIV, the formation of gp120, the inhibition of HIV formation, the reduction of HIV formation, and the prevention of HIV infection. Now the role of gp120 and HIV specific research is in progress, and new knowledge of anti-HIV drug development is expected.