発熱を伴う痙攣重積発作におけるCOX-2およびPGESの脳内発現とその阻害効果
发热伴癫痫持续状态脑内COX-2和PGES的表达及其抑制作用
基本信息
- 批准号:15790542
- 负责人:
- 金额:$ 1.47万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2003
- 资助国家:日本
- 起止时间:2003 至 2004
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
平成16年度は、興奮性アミノ酸であるカイニン酸投与後の体温上昇、および痙攣発作後の組織変化(細胞脱落)に対するCOX-2、およびそれにより合成されるプロスタグランジンE2(PGE2)の作用に焦点をしぼり実験を行った。動物はCOX-2ノックアウトマウスと野生型マウスを用い、マウスの脳内海馬CA3領域に慢性カニューレを留置する手術を行い、術後回復期間をおいた後カニューレからカイニン酸を微量注入し海馬発作を誘発した。注入後60分以内に全身痙箪を誘発できたマウスについて、2、4、8、24時間後の体温を測定した。その際、各群をランダムに3つのグループに分け、2グループについては、8時間後または24時間後のマウスの海馬内のPGE2濃度を測定し、残る1グループについては、48時間後に脳のニッスル染色を行い、CA3領域の細胞脱落を評価した。そして、COX-2ノックアウトマウス群と野生型マウス群において、体温変化、海馬内のPGE2濃度、CA3領域の細胞脱落を比較検討した。その結果、カイニン酸投与後2、4、8、24時間の体温については両群に有意な差は認められなかった。ところが、海馬内のPGE2濃度は8、24時間ともにCOX-2ノックアウトマウス群に比べ、野生型マウス群は有意に上昇しており、さらに48時間後のCA3領域の残存細胞数については、野生型マウス群に比べCOX-2ノックアウトマウス群が有意に多いことがわかった。これより、カイニン酸の脳内局所投与による痙畢発作後の発熱に対して、COX-2は関与していないが、発作後に発生する細胞脱落に対してCOX-2は増悪因子として働き、それにはPGE2がメディエーターとして関与している可能性が示唆された。
In 16 years of Pingcheng, the body temperature was increased, and the tissue tissue (cell exfoliation) was detected after treatment. The COX-2 and PGE2 were synthesized. The focus was the focus of the study. The animal COX-2 is used to treat wild-type marine products, the domestic CA3 field is used in the field of domestic medicine, and the equipment is retained in the field of domestic medicine. After that, it is necessary to inject trace amounts of hydrochloric acid into the sea during the period of return. The whole body temperature was measured within 60 minutes after injection. The temperature was measured after 2, 4, 8 and 24 hours. The international, each group, each group, The temperature of the wild type, the temperature of the body, the temperature of the sea, the degree of PGE2 in the sea, the cell loss in the field of CA3, the wild type, the temperature, the cell loss in the CA3 field. The results showed that there were significant differences in temperature and temperature at the end of 2, 4, 8 and 24 hours. The number of residual cells in CA3 after 48 hours, the number of residual cells in the field of CA3 after 48 hours, the number of residual cells in the field of CA3 after 48 hours, the number of residual cells in the field of CA3, the number of residual cells in the field after 48 hours, the number of residual cells in the field after 48 hours, the number of residual cells in the field after 48 hours, the number of residual cells in the field after 48 hours, and the number of remaining cells in the field after 48 hours, the number of remaining cells in the field of wild type was much higher than that of Cox-2, the number of residual cells in the field of SARS was much higher than that of Cox-2. The information received by the internal bureau and the information received by the internal office indicated that there was no significant difference between the two groups after the operation, such as COX-2, COX-2, cell exfoliation, COX-2, PGE2, and so on.
项目成果
期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Amelioration of hippocampal neuronal damage after transient forebrin ischemia in cycloxygenase-2-deficient mice.
环氧化酶 2 缺陷小鼠短暂前脑缺血后海马神经元损伤的改善。
- DOI:
- 发表时间:2004
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Sugiura H;Sasaki T
- 通讯作者:Sasaki T
Inhibitory role of endophilin 3 in receptor-mediated endocytosis
- DOI:10.1074/jbc.m312607200
- 发表时间:2004-05-28
- 期刊:
- 影响因子:4.8
- 作者:Sugiura, H;Iwata, K;Yamagata, K
- 通讯作者:Yamagata, K
Inducible brain COX-2facilitates the recurrence of hippocampal seizures in mouse rapid kindling.
诱导性脑 COX-2 促进小鼠快速点燃海马癫痫发作的复发。
- DOI:
- 发表时间:2003
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Sugiura H;Sasaki T;Takemiya T
- 通讯作者:Takemiya T
Takemiya T, Suzuki K, Sugiura H, Yasuda S, Yamagata K, Kawakami Y, Maru E: "Inducible brain COX-2 facilitates the recurrence of hippocampal seizures in mouse rapid kindling."Prostaglandins Other Lipid Mediat.. 71(3-4). 205-216 (2003)
Takemiya T、Suzuki K、Sugiura H、Yasuda S、Yamagata K、Kawakami Y、Maru E:“诱导脑 COX-2 促进小鼠快速引火中海马癫痫发作的复发。”前列腺素其他脂质介质.. 71(3-4
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Sasaki T, Kitagawa K, Yamagata K, Takemiya T, Tanaka S, Omura-Matsuoka E, Sugiura S, Matsumoto M, Hori M: "Amelioration of hippocampal neuronal damage after transient forebrain ischemia in cyclooxygenase-2-deficient mice."J Cereb Blood Flow Metab.. 24(1).
Sasaki T、Kitakawa K、Yamagata K、Takemiya T、Tanaka S、Omura-Matsuoka E、Sugiura S、Matsumoto M、Hori M:“环氧合酶 2 缺陷小鼠短暂前脑缺血后海马神经元损伤的改善。”J Cereb
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- 作者:
- 通讯作者:
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