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優れたトンネル型磁気抵抗特性を示す酸化物ハーフメタルの探究

具有优异隧道磁阻特性的氧化物半金属的探索

基本信息

批准号：
04F04330
负责人：
山内尚雄
金额：
$ 1.54万
依托单位：
Tokyo Institute of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2004
资助国家：
日本
起止时间：
2004 至 2006
项目状态：
已结题

项目摘要

高いスピン偏極度を持ちスピントロニクス応用が期待されるハーフメタル物質は、現時点ではホイスラー合金類と4種の酸化物が知られているのみである。そこで本研究では、新規ハーフメタル酸化物の探索研究をおこない、同時にハーフメタル電子構造の発現に強く関わるパラメータを探究することを目的とする。本年度の主な研究成果を以下に列挙する。・Feを含むスピネル化合物群において、新規ハーフメタル材料の探索を行った。本研究では、これまであまり報告例の多くないInFeMO4(M=Co,Ni,Ni,Cu,etc.)に注目し、高品質試料の作製とそのキャラクタリゼーションを行ったところ、次のような知見を得た。(i)M元素の種類に応じてスピネル相もしくは菱面体相が安定化される(ii)M=Coの物質は強磁性の絶縁体であり、半導体的挙動を示すと報告している過去の文献と一致しない(iii)^<57>Feメスバウアー分光の結果、M=Coにおいてハーフメタル発現の鍵を握ると考えられる混合原子価状態の弱い成分を確認した。・ハーフメタルの発現が期待される層状Fe酸化物の合成とキャラクタリゼーションを行った。その結果、Ruddlesden-Popper相の一種であるSr_3Fe_2O_<7-δ>が大気中の水分とトポタクティック反応を起こし、結晶構造中に水分子を含む誘導体に転換することを見出した。それとは対照的に、類似物質であるSr_2Y_<0.5>Ca_<0.5>(Fe_<1-x>Co_x)_2O_<7-δ>は水との反応性を持たないことが判明し、現在、含水誘導体の生成を支配するパラメータを明らかにするべく研究を続けている。

High temperature, high temperature This study is aimed at exploring the development of electronic structures and new regulations for acid compounds. The main research results of this year are listed below. The exploration of Fe-containing compound groups and new materials InFeMO4 (M=Co,Ni,Ni,Cu,etc.) Attention, high-quality sample preparation, and the next step in the process. (i)M(ii) The substance M=Co is a ferromagnetic insulator, and the behavior of semiconductors is consistent with past literature and reports.(iii) The weak component of the mixed <57>atomic state is confirmed by the results of Fe spectroscopy and the bond found in M=Co. The synthesis of layered Fe oxides is expected to be carried out in the future. As a result, Sr_3Fe_2O_<7-δ> is found in the Rudlesden-Popper phase, and water molecules in the crystal structure are found in the crystal structure. In contrast, a similar substance such as Sr_2Y_<0.5>Ca_<0.5>(Fe_<1-x>Co_x)_2O_<7-δ> has a reactivity with water, and it has been found that the formation of water-containing inducers is now governed by a variety of factors that require further research.