軽元素-窒素系水素貯蔵材料の開発研究
軽元素-窒素系水素貯蔵材料の開発研究
批准号:
04F04369
负责人:
藤井 博信
金额:
$1.54万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份:
2004
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2004 至 2006
中文摘要
現在、地球環境保全の立場より、電力と並んで水素をエネルギー媒体とするクリーンエネルギーシステムの構築が注目されるようになってきている。中でも、水素エネルギー実用化への課題のひとつとして、水素を高密度に貯蔵・輸送するための要素技術の確立があげられる。外国人特別研究員Leng Haiyan博士は軽元素金属(M)-窒素(N)-水素(H)系錯体化合物の分解反応を利用した水素貯蔵材料の研究を開始した。H17年度においては、リチウム(Li)-マグネシウム(Mg)-窒素(N)-水素(H)系材料の水素吸蔵放出反応の機構解明の研究を行い、アンモニアを仲介とした3段階の素反応によって進行することを明らかにした。平成18年度は、アンモニア仲介素反応の1つであるLiH+NH_3⇔LiNH_2+H_2(1)の可逆性について詳細な研究を、示差走査型熱量計を駆使して行った。これまでの研究で、LiHは室温でアンモニアと反応しLiアミド(LiNH_2)に変換することは以前から知られていた。しかし、Liアミドを水素化すると、LiHとアンモニアに変換することは、閉鎖系における実験では確認されてこなかった。しかし、本実験において、10気圧の水素ガスフロー中でLiアモドを200℃まで昇温していくと、ほとんど吸熱も発熱も伴うことなく、徐々にLiHへの変換が起こり、水素フロー中200℃に6時間保つことによって、全てのLiアミドがLiHに変換した。この結果は、反応(1)が、可逆的な反応であり、M-N-H系水素貯蔵反応は、直接の固相-固相反応によって進行するのではなく、アンモニアを仲介とする2つの素反応によって進行することを裏付ける成果として極めて重要な成果である。更に、Ti触媒の効果について実験され、Ti触媒は、反応(1)のLiアミドをLiHに変換する際に重要な働きをすることを明らかにした。今後の触媒機構の解明に重要な手掛かりを与えた点注目に値する。以上の成果は論文4編として発表し、更に、現在論文1編を執筆中である。
英文摘要
現在、地球環境保全の立場より、電力と並んで水素をエネルギー媒体とするクリーンエネルギーシステムの構築が注目されるようになってきている。中でも、水素エネルギー実用化への課題のひとつとして、水素を高密度に貯蔵・輸送するための要素技術の確立があげられる。外国人特別研究員Leng Haiyan博士は軽元素金属(M)-窒素(N)-水素(H)系錯体化合物の分解反応を利用した水素貯蔵材料の研究を開始した。H17年度においては、リチウム(Li)-マグネシウム(Mg)-窒素(N)-水素(H)系材料の水素吸蔵放出反応の機構解明の研究を行い、アンモニアを仲介とした3段階の素反応によって進行することを明らかにした。平成18年度は、アンモニア仲介素反応の1つであるLiH+NH_3⇔LiNH_2+H_2(1)の可逆性について詳細な研究を、示差走査型熱量計を駆使して行った。これまでの研究で、LiHは室温でアンモニアと反応しLiアミド(LiNH_2)に変換することは以前から知られていた。しかし、Liアミドを水素化すると、LiHとアンモニアに変換することは、閉鎖系における実験では確認されてこなかった。しかし、本実験において、10気圧の水素ガスフロー中でLiアモドを200℃まで昇温していくと、ほとんど吸熱も発熱も伴うことなく、徐々にLiHへの変換が起こり、水素フロー中200℃に6時間保つことによって、全てのLiアミドがLiHに変換した。この結果は、反応(1)が、可逆的な反応であり、M-N-H系水素貯蔵反応は、直接の固相-固相反応によって進行するのではなく、アンモニアを仲介とする2つの素反応によって進行することを裏付ける成果として極めて重要な成果である。更に、Ti触媒の効果について実験され、Ti触媒は、反応(1)のLiアミドをLiHに変換する際に重要な働きをすることを明らかにした。今後の触媒機構の解明に重要な手掛かりを与えた点注目に値する。以上の成果は論文4編として発表し、更に、現在論文1編を執筆中である。
期刊论文(16)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
登录
查看更多内容
DOI:
10.1016/j.jpowsour.2006.04.003
发表时间:
2006-09
期刊:
Journal of Power Sources
影响因子:
9.2
作者:
[T. Ichikawa;H. Leng;S. Isobe;Nobuko Hanada;H. Fujii]
通讯作者:
T. Ichikawa;H. Leng;S. Isobe;Nobuko Hanada;H. Fujii
DOI:
10.1016/j.jallcom.2005.03.068
发表时间:
2005-09
期刊:
Journal of Alloys and Compounds
影响因子:
6.2
作者:
[T. Ichikawa;K. Tokoyoda;H. Leng;H. Fujii]
通讯作者:
T. Ichikawa;K. Tokoyoda;H. Leng;H. Fujii
Mechanism of Nobel Reaction from LiNH_2 and LiH to Li_2NH and H_2 as a Promising Hydrogen Storage
LiNH_2和LiH转化为Li_2NH和H_2的诺贝尔反应机理作为一种有前景的储氢材料
DOI:
--
发表时间:
2004
期刊:
J.Phys.Chem B 108
影响因子:
--
作者:
[T.Ichikawa, N.Hanada, S.Isobe, H.Leng, H.Fujii]
通讯作者:
H.Fujii
DOI:
10.2320/matertrans.46.1
发表时间:
2005-01
期刊:
Materials Transactions
影响因子:
1.2
作者:
[T. Ichikawa;Nobuko Hanada;S. Isobe;H. Leng;H. Fujii]
通讯作者:
T. Ichikawa;Nobuko Hanada;S. Isobe;H. Leng;H. Fujii
DOI:
10.1016/j.jallcom.2004.11.110
发表时间:
2005-12-08
期刊:
JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS
影响因子:
6.2
作者:
[Ichikawa, T, Hanada, N, Fujii, H]
通讯作者:
Fujii, H
共 12 条
ナノ構造化グラファイト-水素系の材料特性
-
批准号:01F00517
-
项目类别:Grant-in-Aid for JSPS Fellows
-
资助金额:$0.83万
-
财政年份:2001
-
负责人:藤井 博信
-
依托单位:
水素吸蔵法による高温超伝導の物性制御
-
批准号:01631515
-
项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
-
资助金额:$2.56万
-
财政年份:1989
-
负责人:藤井 博信
-
依托单位:
規則合金単結晶の電子構造の研究
-
批准号:X00090----054191
-
项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
-
资助金额:$0.64万
-
财政年份:1975
-
负责人:藤井 博信
-
依托单位:
軽希土類ガドリニューム合金単結晶の磁性
-
批准号:X00095----964050
-
项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (D)
-
资助金额:$0.23万
-
财政年份:1974
-
负责人:藤井 博信
-
依托单位:
Gd-M_0 合金単結晶の磁性
-
批准号:X45210------4038
-
项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
-
资助金额:$0.13万
-
财政年份:1970
-
负责人:藤井 博信
-
依托单位: