軽元素-窒素系水素貯蔵材料の開発研究

轻元素-氮储氢材料的研发

基本信息

  • 批准号:
    04F04369
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.54万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 财政年份:
    2004
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2004 至 2006
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

現在、地球環境保全の立場より、電力と並んで水素をエネルギー媒体とするクリーンエネルギーシステムの構築が注目されるようになってきている。中でも、水素エネルギー実用化への課題のひとつとして、水素を高密度に貯蔵・輸送するための要素技術の確立があげられる。外国人特別研究員Leng Haiyan博士は軽元素金属(M)-窒素(N)-水素(H)系錯体化合物の分解反応を利用した水素貯蔵材料の研究を開始した。H17年度においては、リチウム(Li)-マグネシウム(Mg)-窒素(N)-水素(H)系材料の水素吸蔵放出反応の機構解明の研究を行い、アンモニアを仲介とした3段階の素反応によって進行することを明らかにした。平成18年度は、アンモニア仲介素反応の1つであるLiH+NH_3⇔LiNH_2+H_2(1)の可逆性について詳細な研究を、示差走査型熱量計を駆使して行った。これまでの研究で、LiHは室温でアンモニアと反応しLiアミド(LiNH_2)に変換することは以前から知られていた。しかし、Liアミドを水素化すると、LiHとアンモニアに変換することは、閉鎖系における実験では確認されてこなかった。しかし、本実験において、10気圧の水素ガスフロー中でLiアモドを200℃まで昇温していくと、ほとんど吸熱も発熱も伴うことなく、徐々にLiHへの変換が起こり、水素フロー中200℃に6時間保つことによって、全てのLiアミドがLiHに変換した。この結果は、反応(1)が、可逆的な反応であり、M-N-H系水素貯蔵反応は、直接の固相-固相反応によって進行するのではなく、アンモニアを仲介とする2つの素反応によって進行することを裏付ける成果として極めて重要な成果である。更に、Ti触媒の効果について実験され、Ti触媒は、反応(1)のLiアミドをLiHに変換する際に重要な働きをすることを明らかにした。今後の触媒機構の解明に重要な手掛かりを与えた点注目に値する。以上の成果は論文4編として発表し、更に、現在論文1編を執筆中である。
At present, the position of global environmental protection, electricity and water element production, media and construction of high-tech enterprises are of great concern. The establishment of the technology of high density storage and transportation of water element Dr. Leng Haiyan, Special Researcher of Foreign Affairs, started the research on the decomposition and utilization of elemental metal (M)-elemental (N)-elemental (H) complex compounds and elemental storage materials. H17 year, the study on mechanism of absorption and emission of water element in (Li)-Mg (Mg)-N (H)-H (H)-based materials was carried out. A detailed study on the reversibility of LiH+NH_3 LiNH_2+H_2(1) was carried out by using a differential scanning calorimeter. This is the case with LiH at room temperature. The water level is low, the water level is low, and the water level is low. In this case, the temperature of the water element at 10 ° C is 200 ° C, and the temperature of the water element at 10 ° C is 200 ° C. The results are as follows: (1) Reversible reaction, M-N-H system water storage reaction, direct solid-solid reaction, direct solid-solid reaction, direct solid In addition, Ti catalyst effect is very important when Ti catalyst is used as catalyst, Li catalyst and LiH catalyst. In the future, the solution of catalyst mechanism is important. The above achievements are published in the fourth part of this paper. Now the first part of this paper is being written.

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Recent development on hydrogen storage properties in metal-N-H systems
  • DOI:
    10.1016/j.jpowsour.2006.04.003
  • 发表时间:
    2006-09
  • 期刊:
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    T. Ichikawa;H. Leng;S. Isobe;Nobuko Hanada;H. Fujii
  • 通讯作者:
    T. Ichikawa;H. Leng;S. Isobe;Nobuko Hanada;H. Fujii
Hydrogen absorption properties of Li-Mg-N-H system
  • DOI:
    10.1016/j.jallcom.2005.03.068
  • 发表时间:
    2005-09
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    T. Ichikawa;K. Tokoyoda;H. Leng;H. Fujii
  • 通讯作者:
    T. Ichikawa;K. Tokoyoda;H. Leng;H. Fujii
Mechanism of Nobel Reaction from LiNH_2 and LiH to Li_2NH and H_2 as a Promising Hydrogen Storage
LiNH_2和LiH转化为Li_2NH和H_2的诺贝尔反应机理作为一种有前景的储氢材料
  • DOI:
  • 发表时间:
    2004
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    T.Ichikawa;N.Hanada;S.Isobe;H.Leng;H.Fujii
  • 通讯作者:
    H.Fujii
Composite Materials based on Light Elements for Hydrogen Storage
  • DOI:
    10.2320/matertrans.46.1
  • 发表时间:
    2005-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    T. Ichikawa;Nobuko Hanada;S. Isobe;H. Leng;H. Fujii
  • 通讯作者:
    T. Ichikawa;Nobuko Hanada;S. Isobe;H. Leng;H. Fujii
Hydrogen storage properties in Ti catalyzed Li-N-H system
  • DOI:
    10.1016/j.jallcom.2004.11.110
  • 发表时间:
    2005-12-08
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Ichikawa, T;Hanada, N;Fujii, H
  • 通讯作者:
    Fujii, H
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

藤井 博信其他文献

藤井 博信的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('藤井 博信', 18)}}的其他基金

ナノ構造化グラファイト-水素系の材料特性
纳米结构石墨-氢体系的材料特性
  • 批准号:
    01F00517
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 1.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
水素吸蔵法による高温超伝導の物性制御
利用吸氢法控制高温超导物理性能
  • 批准号:
    01631515
  • 财政年份:
    1989
  • 资助金额:
    $ 1.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
規則合金単結晶の電子構造の研究
有序合金单晶电子结构研究
  • 批准号:
    X00090----054191
  • 财政年份:
    1975
  • 资助金额:
    $ 1.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
軽希土類ガドリニューム合金単結晶の磁性
轻稀土钆合金单晶的磁性
  • 批准号:
    X00095----964050
  • 财政年份:
    1974
  • 资助金额:
    $ 1.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (D)
Gd-M_0 合金単結晶の磁性
Gd-M_0合金单晶的磁性
  • 批准号:
    X45210------4038
  • 财政年份:
    1970
  • 资助金额:
    $ 1.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了