ヒト人工組織・臓器の構築用マテリアルを指向したゲルの機能化に関する研究

凝胶作为构建人体人工组织器官材料的功能化研究

• 批准号: 04J54191
• 负责人: 坂口 博一
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2004 至 2005
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-04J54191/
• 关键词: 再生医療; ゲル; 高分子超薄膜; 交互吸着法; コントロールドリリース; 細胞増殖因子

本研究では、様々な物質を担持可能であるゲルを組織再生用マトリックスへ応用することを目的としている。アルギン酸(ALG)ゲルは膨潤度の制御や細胞の接着が困難であると言われている。昨年度、ALGゲル表面を高分子超薄膜でコートすることによって、外部環境のイオン強度の変化に対してALGゲルの安定性が向上したことを報告した。本年度は外部環境のpH変化に対するALGゲルの安定性を評価した。その結果、ナノコートALGゲルの膨潤度はpH変化の影響を受けずほとんどのpH条件下で一定の膨潤度を示した。本来イオン性ゲルは外部環境の変化に迅速に応答し膨潤挙動を制御することは困難であるが、本研究によってpHやイオン強度などの外部刺激に対する耐性を有するゲルを調製できた。続いて、血管内皮細胞増殖因子(VEGF)を内包させたALGゲルの表面を天然由来高分子(キトサン(CT)とデキストラン硫酸(DEX))からなる高分子超薄膜によってコートし、VEGFの放出挙動及び、L929マウス繊維芽細胞の接着挙動について評価した。ノンコート及びナノコートALGゲルはほぼ同量のVEGFを内包しているにも関わらず、ノンコートALGゲル中のVEGFは12時間以内に全て放出されてしまったが、ナノコートALGゲルに内包されたVEGFは3日後も5%程度放出されたのみで、ゲル内に安定に保持されていることが分かった。またゲル表面への細胞接着挙動を観察した結果、ノンコートゲル表面には細胞が接着しなかったが、ナノコートゲル表面では細胞の接着が観察された。この結果から、ゲル表面を高分子超薄膜によってナノコートすることでゲル表面の細胞接着挙動を制御することができ、VEGFを数週間オーダーで徐放させることもできることが明らかになった。本手法を用いて機能化されたゲルは、人工組織・臓器の再構築用マテリアルへ応用できると考えられる。

In this study, the purpose of this study is to determine the possibility of tissue regeneration. The sour acid (ALG) is used to control the swelling degree, and then it is difficult to say that it is difficult to do so. Last year, the surface of ALG was coated with polymer ultrathin films, the strength of the external environment was enhanced, and the stability of the ALG was improved. This year, the pH of the external environment will affect the stability of the ALG. The results showed that the swelling degree of ALG was significantly higher than that of pH under the condition of pH. In the first place, there was a rapid response to the rapid development of the external environment. In this study, we studied the intensity of pH stimulation and the tolerance of external stimuli. The natural origin of high molecular weight (CT) soluble sulfuric acid (DEX) on the surface of vascular endothelial growth factor (VEGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF) was detected in the ultrathin film of high molecular weight (DEX), the activity of VEGF was released, and the cell cycle of L929 was detected. Use the same amount of VEGF in the package to make sure that the VEGF in the ALG is released within 12 hours, and that the ALG in the package will be released in 5% of the time after 3 days, and the balance will be released to the extent of 5% after 3 days. The cell on the surface is then monitored for the results, the cell on the surface is then checked, and the cell on the surface is monitored. The results show that the polymer ultrathin film is used on the surface, and the surface cell of the polymer ultrathin film is then activated to control the temperature response of the polymer ultrathin film on the surface of the polymer ultrathin film. The results show that the surface of the polymer ultrathin film on the surface of the polymer ultrathin film. This technique is based on the use of functional information systems, artificial tissue systems, and artificial tissue systems.