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特発性間質性肺炎における転写因子foxF1とMMP/TIMPの検討

特发性间质性肺炎转录因子foxF1和MMP/TIMP的检测

基本信息

批准号：
16790457
负责人：
中山智子
金额：
$ 2.18万
依托单位：
Nippon Medical School
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2004
资助国家：
日本
起止时间：
2004 至 2006
项目状态：
已结题

项目摘要

A.研究目的:転写因子Foxf1は、肺の間質細胞で産生され、Target geneには成長因子であるHGFや、MMP-1,3などが確認されている。予後不良なUIPでは、線維化の吸収が不良であることが、病理形態学的な特徴である。B.研究方法:16-17年度はFoxf1のm-RNAレベルでの発現、Foxf1抗体による、組織での分布を確認した。18年度においては、同実験の再検討と、線維化を吸収するプロテアーゼであるMMP1,2とそのinhibitorであるTIMP2のm-RNAレベルでの発現、免疫染色を施行した。C.研究結果:(1)免疫組織化学結果:MMP1,2は、いずれも予後良好のCOPの早期線維化巣の線維芽細胞に強い陽性像を示した。UIPではこれらの染色性は弱かった。TIMPはCOPでは弱く、UIPでは強い染色性を示した。(2)Real time PCR結果:前年度と同様にFoxf1のみUIPに有意に低発現であった。また、免疫染色結果とは反対に、有意差はなかったがTIMPはUIPで高い傾向であった。D.考察:Real time PCRでの再現性よりUIPでのFoxf1の低発現は、肺胞再生不良を反映している可能性が考えられる。Foxf1のターゲット遺伝子としてMMP-1があるが、今回のReal time PCRで有意差は出なかったが、免疫染色ではUIPで有意に弱いことより、線維化を吸収するMMPを制御するFoxf1のUIPにおける低発現の傾向は、線維化の吸収不全に関連することが予想される。

A. Objective: To identify the expression of Foxf1 and MMP-1,3 in lung stromal cells, and to identify the expression of HGF and MMP-1,3 in lung stromal cells. After giving bad UIP, linear dimension and absorption, pathomorphological B. Research methods: In 16-17, Foxf1 m-RNA detection, Foxf1 antibody detection and tissue distribution were confirmed. In 2018, we conducted a review of the same process, linear staining, detection of MMP1,2 and TIMP2 inhibitors, and immunostaining. C. Results:(1) Immunohistochemical results:MMP1, MMP 2 showed strong positive staining in the early stage of COP. UIP is weak in color. TIMP is weak and UIP is strong. (2)Real time PCR results: previous year's same Foxf1 and UIP intentionally low. The results of immunostaining showed that TIMP had a high tendency to increase. D. Investigation: Reproducibility of Real-time PCR, UIP, Foxf1, low detection, lung regeneration, and poor reflection. Foxf1 gene expression is related to MMP-1, and Real time PCR is associated with poor expression, poor immunostaining, poor absorption, and poor linear absorption of MMP.