アトピー性皮膚炎とそのモデルマウスにおけるNK細胞の解析

特应性皮炎NK细胞及其小鼠模型分析

• 批准号: 16790630
• 负责人: 島田 由佳
• 金额: $ 2.11万
• 依托单位: Department of Clinical Research, National Hospital Organization Kanazawa Medical Center (2005-2006)Kanazawa University (2004)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2004 至 2006
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16790630/
• 关键词: NK細胞; アトピー性皮膚炎; 慢性接触皮膚炎モデル; IFN-γ; フローサイトメトリー; 細胞内サイトカイン

アトピー性皮膚炎(AD)患者27例と健常人17例より採取した末梢血を採取し、フローサイトメーターによって、NK細胞表面上の活性化・不活性化マーカー(CD8,CDI6,CD27,CD56,CD57,CD94,CD95)発現に関して、2重染色解析を行った。その結果、AD患者ではNK細胞上の不活性化マーカーであるCD57の発現レベルと発現率が低下し、活性マーカーであるCD27の発現率が上昇している傾向が見られたが、統計学的な有意差は認めなかった。その他の各活性化・不活性化マーカーに関しては、AD患者と対照との間に差を認めなかった。次に、棚動物モデルとされる慢性接触皮膚炎モデルにおけるNK細胞に関する解析を試みた。繰り返しハプテンを塗布する慢性接触皮膚炎モデルでは、遅延型反応から即時型反応へのシフトに伴って、病変局所のサイトカイン環境がTh 1パターンからTh2パターンへと変化することが明らかにされている。そこで、今回、野生型マウスを用いた慢性接触皮膚炎モデルにおいて、2種の実験を行った。(1)マウスの末梢血を採取し、フローサイトメーターによって、NK細胞表面上の活性化・不活性化マーカー発現に関しての2重染色解析を行った。その結果、全てのマーカーに関して、多少のばらつきは認めたものの、モデルマウスと対照との間に有意差は認めなかった。(2)慢性接触皮膚炎モデルの誘発相において、7日おきに2回、マウス尾静脈より抗NK 1.1抗体を投与し、NK細胞機能をブロックした。それによって、Th2への偏位が抑制されるかどうかに関して検討する目的で、マウス末梢血中のIL-5およびIFN-γ濃度を測定したが、モデルマウスと対照との間に有意差は認めなかった。

27 patients with atypical dermatitis (AD) and 17 normal subjects were included in this study. Peripheral blood samples were collected from 17 normal people, and the peripheral blood was collected. The cells of NK were activated and inactivated (CD8,CDI6,CD27,CD56,CD57,CD94,CD95) on the surface of the cells. The results showed that in AD patients with NK, the rate of inactivation was lower than that of CD57, the rate of active CD27 was lower, and that of statistics was significantly higher than that of normal controls (P < 0.01). Each patient was inactive and inactive, and the patients with AD were inactive. Secondary and greenhouse animals were exposed to chronic contact dermatitis (chronic contact dermatitis, chronic contact dermatitis) and NK cells. In response to chronic contact dermatitis, chronic contact dermatitis, delayed anti-dermatitis, chronic contact dermatitis, delayed anti-dermatitis, chronic dermatitis, chronic contact dermatitis, delayed anti-dermatitis, chronic dermatitis, chronic contact dermatitis, chronic dermatitis, chronic contact dermatitis, chronic contact dermatitis, chronic derm Chronic contact dermatitis, chronic contact dermatitis. The main results were as follows: (1) the peripheral blood was collected, the peripheral blood was collected, and the NK cells were activated and inactivated on the surface of the cells. The results, the results and the results. (2) chronic contact dermatitis was infected with anti-NK 1.1 antibody, and NK cytometer was able to detect the infection. The detection of IL-5 in peripheral blood, the detection of IFN- gamma in peripheral blood, the inhibition of IL-5 in peripheral blood, the inhibition of bias, the inhibition of deviation, the determination of IFN- γ in peripheral blood, the detection of DNA in peripheral blood, the inhibition of deviation, the inhibition of deviation, the detection of DNA in peripheral blood.