キキョウ新規システインプロテアーゼ遺伝子-「花弁萎れ遺伝子」としての発現特性解析

风铃草新型半胱氨酸蛋白酶基因——作为“花瓣萎蔫基因”的表达特征分析

• 批准号: 17780027
• 负责人: 小杉 祐介
• 金额: $ 2.3万
• 依托单位: Kagawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17780027/
• 关键词: 遺伝子発現; エチレン; 花弁; キキョウ; システインプロテアーゼ; プロモーター; 花持ち性; 老化

キキョウシステインプロテアーゼ(CPase)遺伝子として,PgCP1に加え新規にPgCP2を単離した.両遺伝子の花弁自然老化時の発現様式を比較したうえで,プロモーター領域の解析および推定される発現制御要因の検証を行った.1.PgCP2の単離開花時花弁の全RNAからPgCP1とは異なるcDNAクローンPgCP2(1,316bp,アクセッション番号AB363729)を単離した.PgCP2の推定アミノ酸配列は他植物由来のaleurain様CPaseと高い相同性を示し,PgCP2がPgCP1とは異なる種類のCPaseであることが明らかになった.2.自然老化時の花弁におけるPgCP1とPgCP2の発現様式の比較開花から自然老化に至る各段階の花弁において両遺伝子の発現様式を比較した.PgCP1が開花直後から老化開始直前まで著しく発現増加する一方,PgCP2は開花前の発現レベルを維持し,両遺伝子の発現様式に大きな差異があることが明らかとなった.3.PgCP1とPgCP2プロモーター領域の解析および発現制御要因の検証PgCP1の5'上流領域には特徴的なcis制御因子としてエチレン応答因子(ERE)が見出された.一方,PgCP2についてはEREは見られなかった.PgCP1は花弁において外生エチレンにより発現増加したがPgCP2はエチレン反応性を示さなかった.PgCP1の5'上流領域には糖応答に関わる因子も複数種類発見された.PgCP2の5'側上流領域には乾燥応答に関わる複数種類の因子が見出された.以上より,花弁においてCPase遺伝子PgCPIとPgCP2が異なる発現動態を示すことが見出され,異なる複数の要因が両遺伝子を別個に発現制御する可能性が示された.

PgCP1,PgCP2, PgCP 3, PgCP 4, PgCP 5, PgCP 6, PgCP 7, PgCP 8, PgCP 9, PgCP 9,PgCP 10,PgCP 11, PgCP 12, PgCP 13, PgCP 14, PgCP 15, PgCP 16, PgCP 17, PgCP 17, PgCP 18, PgCP 19, PgCP 10, Pg Comparison of the expression patterns of flower components during natural aging of PgCP2 and PgCP1. Analysis and estimation of the expression patterns of flower components during natural aging of PgCP2 and PgCP2.(1,316bp, Accession No. AB363729). PgCP2 is a putative aleurain sequence from other plants. PgCP2, PgCP1, PgCP2, PgCP2, PgCP1, PgCP2, PgCP3, PgCP3, PgCP4, PgCP5, PgCP5, PgCP6, PgCP7, PgCP8, PgCP9, PgCP9, 3. The analysis of the domain between PgCP1 and PgCP2 and the control factor of PgCP1 and PgCP2 and the control factor of PgCP1 in the 5'upstream domain are shown. On the one hand, PgCP2 is the most important factor in PgCP1. On the other hand, PgCP1 is the most important factor in PgCP2. On the other hand, PgCP2 is the most important factor in PgCP1. On the other hand, PgCP2 is the most important factor in PgCP1. On the other hand, PgCP2 is the most important factor in PgCP1. In the above, the occurrence dynamics of PgCP1 and PgCP2 in the flower sequence are shown, and the possibility of occurrence of PgCP1 and PgCP2 in the flower sequence is shown.

项目成果

キキョウ花弁より単離したシステインプロテアーゼ遺伝子(PgCP1) の花弁老化時における発現

风铃草花瓣分离的半胱氨酸蛋白酶基因（PgCP1）在花瓣老化过程中的表达

• 发表时间: 2007
• 期刊: 園芸学研究 6(別冊1)
• 作者: Yamane;H.;S-J.Lee;B-D.Kim;R.Tao;J.K.C.Rose;Mwaniki et al.;Mwaniki M.W. et a1.;Nishiyama et al.;Sassa et al.;小杉祐介
• 通讯作者: 小杉祐介

キキョウ花弁におけるシステインプロテアーゼ遺伝子(PgCP2)の単離と発現解析

风铃草花瓣中半胱氨酸蛋白酶基因（PgCP2）的分离及表达分析

• 发表时间: 2008
• 作者: Yamane;H.;S-J.Lee;B-D.Kim;R.Tao;J.K.C.Rose;Mwaniki et al.;Mwaniki M.W. et a1.;Nishiyama et al.;Sassa et al.;小杉祐介;小杉祐介
• 通讯作者: 小杉祐介