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毛細血管内皮細胞特異的に発現する新規のIg受容体様タンパク質の同定と機能解析

毛細血管内皮細胞特異的に発現する新規のIg受容体様タンパク質の同定と機能解析
毛细血管内皮细胞特异性表达的新型Ig受体样蛋白的鉴定和功能分析
批准号:
17790335
负责人:
高津 宏之
金额:
$2.24万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2005
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2005 至 2006

项目摘要

项目成果

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Fc受容体(FcR)は、免疫グロブリン(Ig)のFc領域と結合し、アレルギー、自己免疫、炎症など様々な免疫反応に関わる重要な因子である。新規のFcR同定の試みとして、Fca/μRとpIgRの間で相同性の高い免疫グロブリンドメインの配列をもとにしたデータベース検索により、これまでに細胞外にIgドメインを一つもつI型膜貫通タンパク質を見いだし、心臓・肝臓では末梢の毛細血管内皮細胞に限局して発現していることから、eIgR(endothelial Ig receptor)と命名した。その後、大阪大学のグループから報告されたHEV(high endothelial vennle)に特異的に発現する分子nepmucinと同一分子であることが判明した。HEVではリンパ細胞のローリングや浸潤に関与していることが示唆されたが、心臓などの毛細血管における機能は相変わらず不明のままである。eIgRと免疫グロブリンとの結合に関しては、HeLaなどの培養細胞を用いた実験系では結合が認められたものの、追認するような新たな結果は得られなかった。eIgRホモ欠損マウスは作製したものの、顕著な表現型の違いが見いだされなかった。本研究の進行中に、我々がeIgR(nepmucin)と呼んでいた分子がCD300 antigen like family member G(CD300lg)として公に命名されたため、論文化に際してはCD300lgとして公表するに至った。
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
DOI: 10.1016/j.bbrc.2006.07.047
发表时间: 2006-09-15
期刊: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
影响因子: 3.1
作者: [Takatsu, Hiroyuki, Hase, Koji, Ohno, Hiroshi]
通讯作者: Ohno, Hiroshi
DOI: 10.4049/jimmunol.176.1.43
发表时间: 2006-01-01
期刊: JOURNAL OF IMMUNOLOGY
影响因子: 4.4
作者: [Hase, K, Murakami, T, Ohno, H]
通讯作者: Ohno, H
DOI: 10.1093/intimm/dxl083
发表时间: 2006-10-01
期刊: INTERNATIONAL IMMUNOLOGY
影响因子: 4.4
作者: [Fujimoto, Masanori, Takatsu, Hiroyuki, Ohno, Hiroshi]
通讯作者: Ohno, Hiroshi
Analysis of ARF interaction with GGAs in vitro and in vivo.
体外和体内 ARF 与 GGA 相互作用的分析。
DOI: --
发表时间: 2005
期刊: Methods in Enzymology, GTPases regulating membrane dynamics (Balch, W.E., Der, C.J. & Hall, A., eds.)(Elsevier) Vol.404
影响因子: --
作者: [Nakayama, K., Takatsu, H.]
通讯作者: H.
M細胞における新規IgA受容体の同定と機能解析
細胞内輸送小胞の形成に関与する新奇のアダプター様複合体に関する研究
  • 批准号:
    00J05177
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 资助金额:
    $1.28万
  • 财政年份:
    2000
  • 负责人:
    高津 宏之
  • 依托单位:
海外基金