毛細血管内皮細胞特異的に発現する新規のIg受容体様タンパク質の同定と機能解析

毛细血管内皮细胞特异性表达的新型Ig受体样蛋白的鉴定和功能分析

基本信息

项目摘要

Fc受容体(FcR)は、免疫グロブリン(Ig)のFc領域と結合し、アレルギー、自己免疫、炎症など様々な免疫反応に関わる重要な因子である。新規のFcR同定の試みとして、Fca/μRとpIgRの間で相同性の高い免疫グロブリンドメインの配列をもとにしたデータベース検索により、これまでに細胞外にIgドメインを一つもつI型膜貫通タンパク質を見いだし、心臓・肝臓では末梢の毛細血管内皮細胞に限局して発現していることから、eIgR(endothelial Ig receptor)と命名した。その後、大阪大学のグループから報告されたHEV(high endothelial vennle)に特異的に発現する分子nepmucinと同一分子であることが判明した。HEVではリンパ細胞のローリングや浸潤に関与していることが示唆されたが、心臓などの毛細血管における機能は相変わらず不明のままである。eIgRと免疫グロブリンとの結合に関しては、HeLaなどの培養細胞を用いた実験系では結合が認められたものの、追認するような新たな結果は得られなかった。eIgRホモ欠損マウスは作製したものの、顕著な表現型の違いが見いだされなかった。本研究の進行中に、我々がeIgR(nepmucin)と呼んでいた分子がCD300 antigen like family member G(CD300lg)として公に命名されたため、論文化に際してはCD300lgとして公表するに至った。
Fc receptor (FcR), immunoreceptor (Ig) Fc domain binding, autoimmunity, inflammation, immune response, immune response, and important factors. New regulation: FcR homogeneity test, Fca/μR and pIgR homogeneity, high immunityをもとにしたデータベース検SO により, これまでに extracellular にIgドメインを一つもつI-type membrane penetrates the heart and liver and ends of the body Capillary endothelial cells, eIgR (endothelial Ig receptor)とnameした. Later, Osaka University's research team reported that HEV (high endothelial vennle) was a specific molecule and the same molecule was found to be nepmucin. HEV infiltration of HEV cells and infiltration of HEV cellsたが, 心臓などのCapillary における function is unknown のままである. eIgR is used for immunological and immunological binding, and for use in cultured cells of HeLa実験级ではcombinationがcognizeめられたものの, and ratify the newするような新たなRESULTSられなかった. eIgRホモ无码したものの, 镕敕なphenotypeのviolationいが见いだされなかった. This study is in progress. I use eIgR (nepmucin) as a molecule and CD300 antigen like family member. G(CD300lg)として公にnamed されたため, on cultural background してはCD300lg として公表するに~った.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
CD300 antigen like family member G: A novel Ig receptor like protein exclusively expressed on capillary endothelium
The membrane-bound chemokine CXCL16 expressed on follicle-associated epithelium and m cells mediates lympho-epithelial interaction in GALT
  • DOI:
    10.4049/jimmunol.176.1.43
  • 发表时间:
    2006-01-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Hase, K;Murakami, T;Ohno, H
  • 通讯作者:
    Ohno, H
CMRF-35-like molecule-5 constitutes novel paired receptors, with CMRF-35-like molecule-1, to transduce activation signal upon association with FcRγ
  • DOI:
    10.1093/intimm/dxl083
  • 发表时间:
    2006-10-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Fujimoto, Masanori;Takatsu, Hiroyuki;Ohno, Hiroshi
  • 通讯作者:
    Ohno, Hiroshi
Analysis of ARF interaction with GGAs in vitro and in vivo.
体外和体内 ARF 与 GGA 相互作用的分析。
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

高津 宏之其他文献

ヒトフリッパーゼATP8A1の各反応素過程におけるリン脂質の影響
磷脂对人翻转酶ATP8A1各基元反应过程的影响
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    安田哲;山崎 和生;大保 貴嗣;高津 宏之;申 惠媛;Stefania Danko;鈴木 裕
  • 通讯作者:
    鈴木 裕

高津 宏之的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('高津 宏之', 18)}}的其他基金

M細胞における新規IgA受容体の同定と機能解析
M细胞中新型IgA受体的鉴定及功能分析
  • 批准号:
    15790256
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
細胞内輸送小胞の形成に関与する新奇のアダプター様複合体に関する研究
参与细胞内转运囊泡形成的新型适配器样复合物的研究
  • 批准号:
    00J05177
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows

相似海外基金

骨格筋毛細血管支配を標的とした運動抵抗性改善の基盤確立と食事による克服法の実装
通过针对骨骼肌毛细血管控制并实施基于饮食的方法来克服运动阻力,为改善运动阻力奠定基础
  • 批准号:
    24K02820
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
毛細血管と運動神経を考慮した新しい骨格筋萎縮作用機序の解明とその社会実装
阐明考虑毛细血管和运动神经的骨骼肌萎缩新机制及其社会实施
  • 批准号:
    23K27946
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
脂質異常症の病態における毛細血管内皮細胞アンカー蛋白GPIHBP1の役割の解明
阐明毛细血管内皮细胞锚定蛋白 GPIHBP1 在血脂异常病理学中的作用
  • 批准号:
    23K24226
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
糖化ストレスによる毛細血管の退縮機序解明と骨格筋老化との関連
阐明糖化应激引起的毛细血管消退机制及其与骨骼肌衰老的关系
  • 批准号:
    24K14667
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ベルト式骨格筋電気刺激を用いた革新的な毛細血管保護戦略の開発
使用带式骨骼肌电刺激开发创新的毛细血管保护策略
  • 批准号:
    24K20452
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
血管内皮とグリコカリックスの可視化から解明する毛細血管の多様性と機能的解析
通过血管内皮和糖萼的可视化阐明毛细血管多样性和功能分析
  • 批准号:
    23K28016
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
生活習慣病による毛細血管網障害を起点とした組織機能障害と病態形成機構の解明
阐明生活方式相关疾病引起的毛细血管网络障碍的组织功能障碍和病理形成机制
  • 批准号:
    24K18276
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
毛細血管を被覆するペリサイトの維持機構とその加齢による破綻メカニズム
覆盖毛细血管的周细胞的维持机制及其因老化而破坏的机制
  • 批准号:
    24K18363
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
規則的な高密度毛細血管網が組み込まれた肝オルガノイドの構築
构建包含规则致密毛细血管网络的肝脏类器官
  • 批准号:
    23K25196
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
骨格筋の毛細血管内皮細胞と周皮細胞のクロストークによるサルコペニア予防法の確立
建立通过骨骼肌毛细血管内皮细胞与周细胞串扰预防肌肉减少症的方法
  • 批准号:
    23K10697
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了