EBウイルス関連皮膚疾患の腫瘍化をきたすメカニズムの解析

EB病毒相关皮肤病致瘤机制分析

• 批准号: 17790770
• 负责人: 山本 剛伸
• 金额: $ 1.98万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2006
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17790770/
• 关键词: EBウイルス; 痂皮; EBER; BARTs; BZLF1; 血清EBウイルスDNA; 予後

EBウイルス(EBV)関連皮膚疾患の証明に痂皮をサンプルとした、潜伏関連遺伝子産物であるEBER1とBARTsの発現をRT-PCR法で確認できることを証明した.本法は感度・特異度ともに非常にすぐれており、非侵襲的に検査ができるという利点がある.この方法を用いて、EBV疾患の証明を行い、腫瘍化・予後を予測する因子の評価を行った.末梢血単核球(PBMC)EBVコピー数は、EBVキャリア以外全例で増加しており、慢性活動性EBV感染症(CAEBV)、T/NK細胞リンパ腫、種痘様水疱症(HV)、伝染性単核症(IM)の順に検出された.血清EBVコピー数の評価では、CAEBV・T/NK細胞リンパ腫全例でEBV DNAが検出された.HVは1例のみ検出され、EBVキャリアは全例検出されなかった。EBV抗VCA-IgG抗体価は、CAEBV、T/NK細胞リンパ腫で高抗体価を示す傾向にあったが、正常抗体価を示す例もあった.HVは全例正常既感染パターンであった。病変部組織・痂皮を用いた再活性化の評価(BZLF1発現の検討)では、CAEBV・T/NK細胞リンパ腫の大半例で陽性、HV・EBVキャリアは全例で陰性、IMは1例のみPBMCで陽性であった.転帰に関する検討では、血清EBV DNAが検出されたIMを除く半数以上が数年以内に死亡していた.血清EBV DNAが検出されなかった例は全例生存している.同一症例内の検討で血清EBVコピー数は皮疹軽快時に減少するという傾向が得られ、皮疹部BZLF1発現と合わせ、少なくとも皮疹部で再活性化がおこっていることが証明された.以上より予後を予測する因子として、PBMC EBVコピー数は有用であるが、血清EBV DNAの検出はそれ以上に有用である.BZLF1陽性例、血清EBV DNA陽性例のような例が予後不良となり、重症化の指標になると考えられた.

EB virus (EBV)-related skin disorders were identified by RT-PCR for the detection of EBER1 and BARTs. This method is sensitive, specific and non-invasive. The method is applied to the evaluation of EBV disease proof, tumor selection, and prediction factors. The number of EBV in PBMC increased except in all cases, chronic active EBV infection (CAEBV), T/NK cell proliferation, vaccinal vesicular disease (HV) and infectious mononucleosis (IM). EBV DNA was detected in all cases. One case was detected in all cases. EBV anti-VCA-IgG antibodies, CAEBV, T/NK cells, high antibody levels, normal antibody levels Evaluation of reactivation of diseased tissue and scab (BZLF1 detection), CAEBV T/NK cells were positive in most cases, HV EBV cells were negative in all cases, IM cells were positive in 1 case. More than half of the patients died within a few years of detection of EBV DNA. Serum EBV DNA was detected in all cases. A review of the same case showed that the number of serum EBV antibodies tended to decrease when the rash was rapid, and it was proved that BZLF1 was found and combined in the rash area, and that the number of EBV antibodies was reduced and reactivated in the rash area. The above factors are useful in predicting future events, and the number of PBMC EBV DNA is useful in detecting future events.

项目成果

特許権

专利权

• 发表时间: 2018

A Novel, Noninvasive Diagnostic Probe for Hydroa Vacciniforme and Related Disorders : Detection of Latency-Associated EB Virus Transcripts in the Crusts

一种新型、无创诊断痘苗水痘及相关疾病的探针：检测结壳中潜伏相关的 EB 病毒转录本

• 发表时间: 2007
• 期刊: Journal of Microbiological Methods 68巻
• 作者: 神戸直智;宮地良樹;中畑龍俊;Takenobu Yamamoto
• 通讯作者: Takenobu Yamamoto

皮膚病変部における非侵襲的検査法を用いたEpstein-Barr virus(EBV)潜伏感染の証明

使用皮肤病变的非侵入性检测来证明潜在的 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 感染

• 发表时间: 2006
• 期刊: 日本小児皮膚科学会雑誌 25巻2号
• 作者: 神戸直智;宮地良樹;中畑龍俊;Takenobu Yamamoto;山本 剛伸
• 通讯作者: 山本 剛伸

特許件

专利事宜

• 发表时间: 2010