オーロラAのsiRNA導入によるグリオーマ移植細胞に対する抗腫瘍効果の解析

引入Aurora A siRNA对胶质瘤移植细胞的抗肿瘤作用分析

• 批准号: 17790968
• 负责人: 篠山 隆司
• 金额: $ 2.3万
• 依托单位: Kobe University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17790968/
• 关键词: glioma; Aurora-A

1)グリオーマにおけるAurora-Aの発現について昨年に引き続き、グリオーマの手術摘出標本を用いて、抗Aurora-A抗体で免疫染色を施行した所、Aurora-Aの発現の増加を認める症例があった。発現量は昨年の所見と同様、悪性グリオーマの中に強く発現する傾向があった。しかし、腫瘍細胞すべてが発現しているのではなく、一部の細胞で強い発現を認めた。発現細胞周囲の構造を形態学的に観察したが、特異な構造は認めなかった。しかし、突起を持つ腫瘍細胞で発現が亢進している傾向を認めた。また、p53を同時に染色したが、p53の発現とAurora-Aの発現には一定の相関は認められなかった。2)ヌードラットxenograftでのAurora-Aの発現についてグリオーマの細胞株U251において、siRNA oligonucleotideを用いて、Aurora-Aのノックダウンを行った細胞を、ヌードラットに移植すると、腫瘍を形成した。しかし、コントロールと比較して、腫瘍形成能に差を認めなかった。また、形成した腫瘍組織をHE染色で観察したが、明らかな差を認めなかった。培養細胞でのU251のAurora-Aのノックダウンは確認されたが、腫瘍形成した細胞でのAurora-Aの発現量は、まだ詳細に検討できておらず、形成された腫瘍細胞でのAurora-Aの発現量を今後検討する必要がある。また、その後それぞれの腫瘍で、さまざまな蛋白やmRNAなどについて、分子生物学的な検討を行う予定である。

1) in the past year, there was a report on the use of anti-Aurora-An antibody immunostaining, the use of anti-Aurora-An antibody immunostaining, and the detection of clinical symptoms. 1) the clinical application of anti-Aurora-An antibody immunostaining was carried out last year. Last year, we were told that we were in the same position last year, and that we were in the same position last year. I don't know, I don't know. The purpose of this paper is to find out that there is a lot of research on the morphology of the cell, and that it is specially designed to make a special observation. The protuberance and protuberance of the protuberance and protuberance show that the cells are hyperactive and sensitive to recognition. The expression of Aurora-A was detected by simultaneous staining of DNA, p53 and p53, and there was no difference between them. 2) the cell line U251, the cell line U251, the cell line U251, There is a difference in the ability of formation to improve the quality of life. The tissue was stained with HE. The results showed that the difference was different. Please make sure that you have a problem with your U251 Aurora-A. You will need to know if you need to know if it is necessary to do so in the future. You will need to know if it is necessary to do so. In the end, we need to know how to treat mRNA protein, protein, molecular biology, and molecular biology.

项目成果

Trans-4-lodo,4′-boranyl-chalcone induces antitumor activity against malignant glioma cell lines in vitro and in vivo

• DOI: 10.1007/s11060-007-9395-2
• 发表时间: 2007-05
• 期刊: Journal of Neuro-Oncology
• 影响因子: 3.9
• 作者: T. Sasayama;Kazuhiro Tanaka;K. Mizukawa;A. Kawamura;T. Kondoh;K. Hosoda;E. Kohmura

Specific mTOR inhibitor rapamycin enhances cytotoxicity induced by alkylating agent 1-(4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl-3-(2-chloroethyl)-3-nitrosourea (ACNU) in human U251 malignant glioma cells.

特异性 mTOR 抑制剂雷帕霉素可增强烷化剂 1-(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)甲基-3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲 (ACNU) 在人 U251 恶性胶质瘤细胞中诱导的细胞毒性。

• 发表时间: 2007
• 期刊: Journal of Neuro-Oncology 84
• 作者: Tanaka K;Sasavama T;Mizukawa K;Kawamura A;Kondoh T;Hosoda K;Fujiwara T Kohmura E.
• 通讯作者: Fujiwara T Kohmura E.

Effect of VEGF Receptor Antagonist (VGA1155) on Brain Edema in the Rat Cold Injury Model.

VEGF 受体拮抗剂 (VGA1155) 对大鼠冷损伤模型脑水肿的影响。

• 发表时间: 2007
• 期刊: Kobe J Med Sci. 53
• 作者: Koyama J;Miyake S;Sasavama T;Kondoh T;Kohmura E.
• 通讯作者: Kohmura E.

Over-expression of Aurora-A targets cytoplasmic polyadenylation element binding protein and promotes mRNA polyadenylation of Cdk1 and cyclin B1

• DOI: 10.1111/j.1365-2443.2005.00870.x
• 发表时间: 2005-07-01
• 期刊: GENES TO CELLS
• 影响因子: 2.1
• 作者: Sasayama, T;Marumoto, T;Hirota, T
• 通讯作者: Hirota, T