末梢神経の新しい治療法の開発

周围神经治疗新方法的开发

• 批准号: 18890039
• 负责人: 原 友紀
• 金额: $ 1.5万
• 依托单位: University of Tsukuba
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (Start-up)
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18890039/
• 关键词: peripheral nerve regeneration; peripheral nerve elongation; rabbit; segmental nerve defect; 末梢神経; 神経緩徐伸長

我々は末梢神経欠損間隙に対する新しい治療法として,末梢神経緩徐伸長法を開発し臨床応用を目指している.本研究では,本法の適応と限界を明らかにするとともに,緩徐伸長された神経の細胞体における分子生物学的変化を研究することを目的とした。本年度は本法を用いて修復した神経の再生能を従来法である遊離神経移植術と比較し、本法の有用性について評価した。また後根神経節における変化(apoptosis検出)についても評価,行動解析と後根神経節における疼痛関連物質の定量により治療中の疼痛に関する評価を行った.縫合後の再生能は家兎を用いて手術後16週目に電気生理学的(運動神経伝導速度測定)および組織学的(横断切片の有髄軸索数および軸索径)で評価したが、いずれも神経伸長群は遊離神経移植群より有意差を持って優れていた。本法は新しい末梢神経欠損間隙治療法として有用であると考えられた。神経伸長時の疼痛に関する研究ではラットを用いて実験を行った。神経伸長群と神経因性疼痛モデル(鎖骨神経結さつ切除モデル)およびSham operation群を作成し、後根神経節細胞のapoptosisを神経伸長開始後14日目にTUNEL法にて評価した。いずれの群においてもTUNEL陽性細胞率に認められなかった。神経伸長中および伸長後の疼痛に関して、自傷行動の解析・疼痛関連物質(TNF-α、c-Fos)の免疫染色にて評価した。自傷行動はいずれの群も差はなかったが、疼痛関連物質の発現は神経因性疼痛モデル群より神経伸長群が少なかった。神経断端直接伸長において神経因性疼痛や伸長刺激による侵害性の疼痛は生じないことが示唆された。

我们旨在开发和临床应用周围神经慢延伸方法作为周围神经缺陷空间的新方法。这项研究旨在阐明该方法的适应和局限性，并研究缓慢伸长神经细胞体的分子生物学变化。今年，我们比较了使用该方法修复的神经的再生能力和常规的自由神经移植，并评估了该方法的有用性。还评估了背根神经节的变化（吞噬作用检测），行为分析，并在背根神经节中定量与疼痛相关的物质。在手术后16周，对缝合后的再生能力进行了电生理（运动神经传导速度测量）和组织学（髓鞘的轴突计数和横截面的轴突直径）的评估，但是在这两种情况下，神经延伸组都显着差异明显差异，并且均明显差异，并且均明显差异。该方法被认为是对周围神经缺陷差距治疗的新方法。在神经延伸过程中的疼痛研究中，使用大鼠进行了实验。在神经延伸后14天，通过TUNEL方法评估了一个神经XTension组，神经性疼痛模型（锁骨神经关节切除模型）和假手术组，并通过TUNEL方法评估背根神经节细胞的凋亡。两组均未观察到TUNEL阳性细胞速率。通过分析自我伤害行为和与疼痛相关物质的免疫染色（TNF-α，C-FOS），评估延伸期间和之后的疼痛。尽管这两组的自我伤害行为均无差异，但与神经性疼痛模型组相比，神经弹性组中与疼痛相关的物质的表达较少。有人提出，在神经残端的直接延伸时，不会发生神经性疼痛和有害疼痛。