界面活性剤を用いたイオン性液体のゲル化

使用表面活性剂凝胶化离子液体

• 批准号: 06J08774
• 负责人: 中村 健二
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06J08774/
• 关键词: イオン性液性; 界面活性剤; ゲル; イオン性液体

アルキルメチルアンモニオアルカノネートなどのノニオン性の界面活性剤は、1-アルキル-3-メチルイミダゾールのカウンターイオンにBrやClを有する親水性のイオン性液体でも、PF6やTFSIなどを有する疎水性のイオン性液体でも相溶することが判明した。しかし、溶液の粘弾性は変化しなかった。また、アルキル硫酸ナトリウムなどのイオン性の界面活性剤は親水性のイオン性液体に少量溶解するが、この場合でも溶液の粘弾性が変化しなかった。この挙動は、イオン性液体や界面活性剤のアルキル鎖長に依存しなかったため、界面活性剤はイオン性液体中においてひも状のような特別なミセル構造をとらないと結論できる。また、界面活性剤を新たに加えなくても、カウンターイオンとして界面活性剤を有するイオン性液体、1-エチル-3-メチルイミダゾールアルキル硫酸でも検討した。一部、界面活性剤の鎖長が長い系において粘度の高いイオン性液体になった。粘弾性測定の結果、このガラス状のイオン性液体はひずみ依存性が強いビンガム塑性体であり、ひも状ミセルのからみ合いによるものではなかった。また、このイオン性液体に臭化ナトリウムなどの単純塩は少量しか溶解せず、溶液の粘弾性は変化しなかった。イオン性液体をゲル化する分子としては、有機溶媒をゲル化する有機ゲル化剤に似た構造を持つものが多い。これらの系では、水素結合などの分子間相互作用を利用して超分子を形成する。イオン性液体の比誘電率は約20であり、この値は純水の誘電率に比べて非常に低く、有機溶媒の誘電率に近い。この事実と本研究の結果を考慮すると、イオン性液体中において超分子を形成してゲル化させる方法としては、水溶液中におけるミセル形成のような、疎水性相互作用と静電相互作用のバランスを考える方法よりも、有機ゲル化剤のような分子間相互作用が生じやすいような分子設計を行う方法のほうが適切と考えられる。

The solubility of the hydrophilic liquid, PF6 and TFSI in the aqueous liquid is determined by the solubility of the hydrophilic liquid, Br and Cl in the aqueous liquid, and the solubility of the hydrophilic liquid, PF6 and TFSI in the aqueous liquid. The viscosity of the solution changes. In this case, the viscosity of the solution will change. In this paper, the author points out that the structure and structure of the active agent in the active agent are different. For example, if you have a new type of surfactant, you can add it to the list of surfactants. One part, the interface active agent lock length is long, the viscosity is high, and the liquid is stable. The results of viscosity measurement show that the viscosity of the liquid depends on the shape of the plastic body. For example, if a liquid is dissolved in a small amount, the viscosity of the solution will change. The organic solvent has a structure similar to that of the organic solvent. This system uses molecular interactions such as water binding to form supramolecules. The specific inductivity of organic solvent is about 20%, the specific inductivity of pure water is very low, and the specific inductivity of organic solvent is close to medium. The results of this study are considered as follows: Methods for the formation of supramolecules in aqueous solutions; Methods for the formation of supramolecules in aqueous solutions; Methods for the investigation of electrostatic interactions in aqueous solutions; Methods for the production of supramolecules in organic solutions; Methods for the design of supramolecules; Methods for the preparation of supramolecules in aqueous solutions.

项目成果

イオン液体の高周波誘電緩和挙動

离子液体的高频介电弛豫行为

• 发表时间: 2008
• 作者: 庄司光男;他;中村 健二
• 通讯作者: 中村 健二

イオン性液体の高周波誘電緩和挙動

离子液体的高频介电弛豫行为

• 发表时间: 2007
• 作者: 庄司光男;他;中村 健二;中村 健二;中村 健二
• 通讯作者: 中村 健二

イオン性液体の誘電緩和挙動

离子液体的介电弛豫行为

• 发表时间: 2007
• 作者: 庄司光男;他;中村 健二;中村 健二
• 通讯作者: 中村 健二