バベシア・ギブソニ感染症根治に向けた新規治療薬の探索:vitroからのアプローチ

寻找彻底治愈吉氏巴贝虫感染的新治疗药物：体外方法

• 批准号: 18780238
• 负责人: 松鵜 彩
• 金额: $ 2.3万
• 依托单位: Tottori University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18780238/
• 关键词: Babesia gibsoni; 長期連続培養株; 牛胎児血清; 鉄代謝; 薬剤感受性試験

青森県で犬バベシア症を自然発症した土佐犬から分離したB.gibsoni連続培養株を用いて、本株の複数の薬剤に対する感受性について検討を行った。今回新たに培養液中犬血清を牛胎児血清(FBS)に順化させて研究を遂行した。抗マラリア薬でアルテミシニン誘導体であるArtesunate(ATN)、Dehydroartemisinine(DHA)、鉄キレート剤であるDeferoxamine(DFX)、キノリン含有抗マラリア薬であるQuinine(QNN)、Chloroquine(CLQ)の5種類の薬剤に対する感受性を検討した。FBS添加培養液による原虫増殖は犬血清を加えたものと同等の増殖率を示した。各薬剤の50%増殖抑制濃度は以下の通りである。ATN:878.89±27.13nM、DHA:937.50±45.21nM、DFX:6.45±3.43μM、QNN:2.61±2.75μM、CLQ:178.65±28.79μM。さらにDFXの増殖抑制作用はFeC1_3+の添加により抑制された。本研究では、青森分離B.gibsoniの、アルテミシニン誘導体およびキノリン系抗原虫薬に対する感受性が明かになった。さらに本原虫の増殖には鉄が必須であることが明らかにされ、このことが本原虫の新たな代謝機序の解明の一端となることが期待される。また培養液中犬血清をFBSに変更することによって、宿主特異性などの研究に多大なる影響を与えるものと考える。

Aomori 県 で dog バ ベ シ ア disease を natural 発 disease し た tosa dog か ら separation し た B.g ibsoni even use 続 cultivation strains を い て, this strain の plural の 薬 tonic に す seaborne る susceptibility に つ い て 検 line for を っ た. This time, a study on the に hue させて of dog serum を and bovine fetal 児 serum (FBS) in a new たに culture medium was conducted on を sublation た. Anti マ ラ リ ア 薬 で ア ル テ ミ シ ニ ン inductor で あ る Artesunate (ATN), Dehydroartemisinine objects (DHA), iron キ レ ー ト tonic で あ る Deferoxamine (DFX), キ ノ リ ン containing anti マ ラ リ ア 薬 で あ る Quinine (QNN), Chlo roquine(CLQ) <s:1> 5 types of drugs に against する sensitivity を検 against <s:1> た. FBS with the addition of culture medium による protozoan proliferation dog serum を plus えた <s:1> と the same <s:1> proliferation rate を shows <s:1> た た. When the inhibitory concentration of each drug is below 50% and the inhibitory concentration is <s:1>, <s:1> is used for である である. ATN:878.89±27.13nM, DHA:937.50±45.21nM, DFX:6.45±3.43μM, QNN:2.61±2.75μM, CLQ:178.65±28.79μM. Youdaoplaceholder0 DFX <s:1> inhibitory effect on proliferation さらに FeC1_3+ <s:1> addition によ <s:1> inhibitory effect on された. This study で は, aomori separation B.g ibsoni の, ア ル テ ミ シ ニ ン inductor お よ び キ ノ リ ン peptides is 薬 に す seaborne る susceptibility が Ming か に な っ た. さ ら に this parasite の raised colonization に は iron objects が must で あ る こ と が Ming ら か に さ れ, こ の こ と が this parasite の new た な metabolic machine sequence の interpret の end と な る こ と が expect さ れ る. ま た medium, dog serum を FBS に - more す る こ と に よ っ て, host specificity な ど の study how な に る influence を and え る も の と exam え る.

项目成果

バベシア症の治療

巴贝斯虫病的治疗

• 发表时间: 2008
• 作者: Takagi;S.;高木哲;高木 哲;Tarama R;Shiba N;Kato H;Myint CK;Barroso PA;Kato H;Kato H;Terayama Y;Taniguchi S;Kato H;Kato H;Barroso PA;Nishida T;Kato H;Marco JD;Adachi S;Calvopina M;Kato H;Barroso PA;加藤 大智;加藤 大智;MYINT CHOMAE;Barroso PA;加藤 大智;加藤 大智;加藤 大智;寺山 好美;多良間 理絵;芝 希望;松鵜 彩
• 通讯作者: 松鵜 彩