免疫担当細胞の遺伝子発現プロファイル解析による癌免疫の解明

通过免疫活性细胞的基因表达谱分析阐明癌症免疫

• 批准号: 18790452
• 负责人: 酒井 佳夫
• 金额: $ 2.24万
• 依托单位: Kanazawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18790452/
• 关键词: 免疫機能; 癌; 遺伝子発現

C57BL/6マウス由来の大腸癌細胞株MC38を同系マウスへ経脾経門脈的に接種し成立させた肝内播種巣には浸潤リンパ球がほとんど認められなかった。そのため、よりヒト悪性腫瘍に類似した免疫応答を伴う癌モデルの開発を試みた。C57Lマウス由来の肝細胞癌株Hepa1-6を経脾経門脈的に2x10^6個のHepa1-6細胞を投与したC57B1/6マウスの一部に、56日後にHepa1-6腫瘍の肝への著明な播種を認め播種癌部へのリンパ球浸潤が認められた。このHepa1-6肝内播種巣を回収し、in vitroにて、2種類の細胞株Hepa1-6clone Aおよびclone Bを樹立した。Hepa1-6 clone Aは、ケモカインCCL20、CCL2、またinterleukin 13 receptor,alpha、IL-4 receptor,alpha、IL-12 receptor,beta、CDld、CD81の発現低下が認められ、宿主の免疫防御機構に対する抵抗性が推測された。Hepa 1-6 clone Aを脾臓へ5x10^6個接種させたC57BL/6マウス(♀、8週齢)を接種後23日後に開腹、肝内に播種された腫瘍には組織学的にリンパ球の浸潤が認められた。本研究において、免疫担当細胞の遺伝子発現プロファイル解析による癌に対する免疫応答を解析するより有用なモデルが確立された。同マウスの末梢血液をRNA安定化剤へ収集しRNAを抽出し、DNAマイクロアレイを用いて担癌状態におけるマウスの末梢血液細胞の遺伝子発現を解析中である。

C57BL / 6 マ ウ ス origin の colorectal cancer cell lines MC38 を homologous マ ウ ス へ 経 spleen 経 portal に vaccination し established さ せ た intrahepatic seeding 巣 に は infiltrating リ ン パ ball が ほ と ん ど recognize め ら れ な か っ た. そ の た め, よ り ヒ ト 悪 sex is swollen sores に similar し た immune 応 answer を with う carcinoma モ デ ル の open 発 を try み た. C57L マ ウ ス origin の hepatocellular carcinoma strain Hepa1-6 を 経 spleen 経 portal に 2 x10 ^ 6 の Hepa1 を shots - 6 cells with し た C57B1/6 マ ウ ス の に, 56 future に Hepa1-6 swollen sores の liver へ の zhao Ming な seeding を recognize め cancer department へ の リ ン パ ball infiltrates が recognize め ら れ た. <s:1> <s:1> Hepa1-6 intrahepatic seeding nests を reproducing にて, in vitroにて, two types of <s:1> cell lines hepa1-6 clone Aおよびclone Bを establishing <s:1> た. Hepa1-6 clone A また, ケモカ, <s:1> CCL20, CCL2, またinterleukin 13 receptor,alpha, IL-4 receptor,alpha, IL-12 The presence of low levels of receptor,beta, CDld, and CD81 が suggests められ, and the resistance of the host <s:1> immune defense mechanism に to する が suggests された. Hepa 1-6 clone A を splenic へ 5 x 10 ^ 6 vaccination さ せ た C57BL / 6 マ ウ ス (齢 ♀, 8 weeks) を 23 days after inoculation, intrahepatic に seeding さ に laparotomy れ た swollen sores に は histological に リ ン パ の ball infiltrates が recognize め ら れ た. This study に お い て bear, immune cells の heritage 伝 son 発 now プ ロ フ ァ イ ル parsing に よ る carcinoma に す seaborne る immune 応 answer を parsing す る よ り useful な モ デ ル が establish さ れ た. With マ ウ ス の peripheral blood を RNA stabilization tonic へ 収 を drew し し RNA, DNA マ イ ク ロ ア レ イ を with い て bear carcinoma state に お け る マ ウ ス の traces of peripheral blood cells の 伝 child 発 now を analytic で あ る.

项目成果

Gene Expression Profile of Peripheral Blood Mononuclear Cells May Reflect Those of Tumor-infiltrating Lymphocytes in Hepatocellular Carcinoma

外周血单个核细胞的基因表达谱可能反映肝细胞癌中肿瘤浸润淋巴细胞的基因表达谱

• 发表时间: 2007
• 作者: Yoshio Sakai;Masao;Honda;Haruo Fujinaga;Isamu Tatsumi;Shuichi Kaneko.
• 通讯作者: Shuichi Kaneko.

Prolonged, NK Cell-Mediated Antitumor Effects of Suicide Gene Therapy Combined with Monocyte Chemoattractant Protein-1 against Hepatocellular Carcinoma

• DOI: 10.4049/jimmunol.178.1.574
• 发表时间: 2006-03
• 期刊: The Journal of Immunology
• 作者: T. Tsuchiyama;Y. Nakamoto;Y. Sakai;Y. Marukawa;M. Kitahara;N. Mukaida;S. Kaneko