Molecular basis for recognition of various cell surface ligands by paired immune receptors

配对免疫受体识别各种细胞表面配体的分子基础

• 批准号: 19370042
• 负责人: MAENAKA Katsumi
• 金额: $ 10.9万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19370042/
• 关键词: ペア型レセプター; 細胞表面受容体; 蛋白質; 蛋白質間相互作用; 表面プラズモン共鳴; NMR解析; X線結晶構造解析; 免疫制御; ペア型受容体; 細胞表面抗原

Cell surface antigens have various forms depending on states of cells, whose structural characteristics can be recognized by paired immune receptors to control immune responses. Here, in order to clarify the molecular basis for these events, we performed the ligand binding and structural analyses of PILRs and KLRG1. PILRs bind to its ligand, CD99, with sugar- and peptide-dependent manner, furthermore, KLRG1 discriminate the monomer and the dimer configurations of the E-cadherin. These results provided important insights on the immune regulation by paired immune cell receptors.

细胞表面抗原具有各种形式，具体取决于细胞的状态，其结构特征可以通过配对的免疫受体来识别以控制免疫反应。在这里，为了阐明这些事件的分子基础，我们进行了PILRS和KLRG1的配体结合和结构分析。 PILRs以糖和肽依赖性方式与其配体CD99结合，此外，KLRG1区分了E-钙粘蛋白的单体和二聚体构型。这些结果提供了对配对免疫细胞受体免疫调节的重要见解。

项目成果

薬系免疫学(編者)

药物免疫学（主编）

• 发表时间: 2007
• 作者: Yoshimura;M.;K. Onoyama;K. Ogata;谷口 寿章;細石 真吾・吉村 正志・久保 木謙・緒方 一夫;前仲 勝実
• 通讯作者: 前仲 勝実

Molecular Basis for Recognition of Paired Ig-Like type2 Receptor(PILR)

配对 Ig 样 2 型受体 (PILR) 识别的分子基础

• 发表时间: 2007
• 作者: Tabata;et al.
• 通讯作者: et al.

薬系免疫学

药物免疫学

• 发表时间: 2007
• 作者: 8. Y.Nakamura;T.Umehara;A.Tanaka;M.Horikoshi;B.Padmanabhan & S.Yokoyama;谷口寿章;田中隼人・塚越哲;前仲勝実
• 通讯作者: 前仲勝実

Biophysical characterization of O-glycosylated CD99 recognition by paired Ig-like type 2 receptors (PILR).

配对 Ig 样 2 型受体 (PILR) 识别 O-糖基化 CD99 的生物物理特征。

• 发表时间: 2008
• 期刊: J Biol Chem. 283
• 作者: Tabata S;Kuroki K;Wang J;Kajikawa M;Shiratori I;Kohda D;Arase H;Maenaka K*
• 通讯作者: Maenaka K*

生体防御に関わる細胞表面受容体の分子認識機構

参与生物防御的细胞表面受体的分子识别机制

• 发表时间: 2008
• 作者: Ogata;K.;H. Okido;前仲勝実
• 通讯作者: 前仲勝実