Molecular mechanism of accumulation and rearrangement of antibiotic resistance gene in bacteria.
细菌抗生素抗性基因积累和重排的分子机制。
基本信息
- 批准号:19390127
- 负责人:
- 金额:$ 11.07万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:2007
- 资助国家:日本
- 起止时间:2007 至 2009
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We determined the genetic structure of class 3 integrons in Serratia marcescens and Pseudomonas putida clinical isolates. The nucleotide regions including class 3 integron were flanked by 25bp inverted repeats and co-located with the elements such as TniA, TniB, TniQ, and TniC, which are thought to be required for the transposition of class 3 integron. Recombinant IntI3 protein was expressed in Escherichia coli, purified using column chromatography, and crystallized by hanging drop vapor diffusion method. However, we could not obtain a good X-ray diffraction data from the crystals. In Acinetobacter baumannii clinical isolates, ISAbaI was located upstream of bla_<OXA-51-like>, and apperared to provide a promoter activity for expression of adjacent bla_<OXA-51-like>.
我们测定了粘质沙雷菌和恶臭假单胞菌临床分离株3类整合子的遗传结构。包括第3类整合子在内的核苷酸区域两侧有25bp的反向重复序列,并与TniA、TniB、TniQ和TniC等元件共定位,这些元件被认为是第3类整合子转位所必需的。重组IntI3蛋白在大肠杆菌中表达,柱层析纯化,悬垂滴气扩散法结晶。然而,我们无法从晶体中获得良好的x射线衍射数据。在鲍曼不动杆菌临床分离株中,ISAbaI位于bla_<OXA-51-like>的上游,似乎为邻近的bla_<OXA-51-like>的表达提供了启动子活性。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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$ 11.07万 - 项目类别:
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