Keap1/Nrf2 System Regulates Neuronal Survival as Revealed through Study of keap1 Gene Knockout Mice
通过 keap1 基因敲除小鼠的研究揭示 Keap1/Nrf2 系统调节神经元存活
基本信息
- 批准号:19500261
- 负责人:
- 金额:$ 3万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2007
- 资助国家:日本
- 起止时间:2007 至 2008
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Keap1/Nrf2システムはニューロンにおいて、酸化ストレスに反応して、抗酸化酵素群を誘導する。この防御機構は、酸化ストレス条件下では、ニューロンの生存を決めると申請者は仮説を立てた。この仮説を、Keap1のノックアウトマスを用いて直接証明した。すなわちKeap1は脳保護剤のターゲットとして最適であることを証明した。
KEAP1/NRF2系统可诱导神经元中的抗氧化酶基团,以响应氧化应激。申请人假设该防御机制在氧化应激条件下决定了神经元存活。使用KEAP1的基因敲除质量直接证明了这一假设。换句话说,KEAP1已被证明是脑部保护剂的最佳目标。
项目成果
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Carnosic acid and carnosol inhibit adipocyte differentiation in mouse 3T3-L1 cells through induction of phase2 enzymes and activation of glutathione metabolism
- DOI:10.1016/j.bbrc.2009.03.059
- 发表时间:2009-05-08
- 期刊:
- 影响因子:3.1
- 作者:Takahashi, Toshiyuki;Tabuchi, Takahito;Satoh, Takumi
- 通讯作者:Satoh, Takumi
Carnosic acid, a catechol-type electrophilic compound, protects neurons both in vitro and in vivo through activation of the Keap1/Nrf2 pathway via S-alkylation of targeted cysteines
鼠尾草酸是一种儿茶酚型亲电子化合物,通过目标半胱氨酸的 S-烷基化激活 Keap1/Nrf2 通路,在体外和体内保护神经元
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Satoh T;et. al.;Satoh T and Izumi M;Takumi Satoh
- 通讯作者:Takumi Satoh
Simple ortho- and para-hydroquinones as compounds neuroprotective against oxidative stress in a manner associated with specific transcriptional activation
简单的邻氢醌和对氢醌化合物以与特定转录激活相关的方式对氧化应激具有神经保护作用
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Satoh T;Saitoh S;Hosaka M;Kosaka K
- 通讯作者:Kosaka K
Neuroprotective effects of phenylenediamine derivatives-
苯二胺衍生物的神经保护作用-
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Satoh T;et. al.;Satoh T and Izumi M
- 通讯作者:Satoh T and Izumi M
Carnosic aicd inhibited adipocytes differentiation through the induction of phase2 enzymes that regulate glutathione metabolism
鼠尾草酸通过诱导调节谷胱甘肽代谢的 2 相酶来抑制脂肪细胞分化
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Toshiyuki Takahashi;Takahito Tabuchi;Yousei Tamaki;and Takumi Satoh
- 通讯作者:and Takumi Satoh
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