Synthesis of Propellane-Type Heterocycles Using Tandem Cyclization

利用串联环化合成丙桨烷型杂环化合物

基本信息

  • 批准号:
    19550046
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.08万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2009
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Tandem cyclization is a successive intramolecular cyclization when the cyclization is once started, and important for the synthesis of organic cyclization compounds as an efficient synthetic technique. In the research project, the synthesis of novel propellane-type heterocyclic compounds and cyclophane-type macrolides using manganese (III) acetate-based oxidative radical tandem cyclization was studied. The biological activities and physicochemical interests of these compounds are expected.
当启动环化时,串联循环是一种连续的分子内环化,对于合成有机环化化合物作为有效的合成技术而言至关重要。在研究项目中,研究了使用锰(III)基于醋酸氧化的自由基串联串联串联环化的新型丙烷型杂环化合物和环烷型大花环的合成。这些化合物的生物学活性和物理化学兴趣是可以预期的。

项目成果

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专利数量(0)
Dihydrofurylnaphthalene 類の酸化による 4H-furo[2,3-d]-naphtha [2,1-b] pyran-4-one 類の合成
二氢呋喃基萘氧化合成4H-呋喃并[2,3-d]-石脑油[2,1-b]吡喃-4-酮
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    C. Michon;S. Liu;S. Hiragushi;J. Uenishi;M. Uemura;西野宏
  • 通讯作者:
    西野宏
酢酸マンガン(III)による3-オキソブタンアミド類の酸化的分子内環化反応
3-氧代丁酰胺与乙酸锰(III)的氧化分子内环化反应
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    山口徹;貞富博喬;隅本倫徳;堀憲次;チャンミン・三島正章・園田高明・深谷治彦・小野泰蔵;菊枝信孝・西野宏
  • 通讯作者:
    菊枝信孝・西野宏
Ewa Womans University, 3-7o Manganese(III) Acetae-Based Intramolecular Cyclization of N-(Oligo-methylene)butanamides
伊娃女子大学,基于 3-7o 乙酸锰 (III) 的 N-(低聚亚甲基)丁酰胺分子内环化
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yosuke Ito;Hiroshi Nishino;Abstracts
  • 通讯作者:
    Abstracts
マンガン(III)に基づく酸化的環化反応を利用したクラウンエーテル型化合物の合成と機能性
利用锰(III)基氧化环化反应合成和功能化冠醚类化合物
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    R. Takagi;N. Igata;K. Yamamoto;S. Kojima;伊藤洋輔
  • 通讯作者:
    伊藤洋輔
Formation of 1, 2-Dioxan-3-ol Derivatives from Manganese(III)-Based Oxidative Reaction Using Diarylethenes
使用二芳基乙烯通过锰 (III) 基氧化反应形成 1, 2-二恶烷-3-醇衍生物
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  • 通讯作者:
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