T-cell response to hepatitis B and C
T-cell response to hepatitis B and C
批准号:
5361025
负责人:
Professor Dr. Robert Thimme
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Independent Junior Research Groups
财政年份:
2002
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2001-12-31 至 2009-12-31
中文摘要
b型肝炎病毒(HBV)和c型肝炎病毒(HCV)感染的消除和免疫病原学研究。在den letzten drei Jahren hahaen, weentlich - new, aspekder,病毒特异性抗体,t - zl抗体,肝内活化因子诱导,<s:2>病毒消除,<s:2>病毒消除,<s:2>病毒特异性抗体,<s:2>乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒感染,体重。中国慢性丙型肝炎病毒感染können的研究进展[j]。在慢性乙型肝炎和丙型肝炎感染患者中,慢性乙型肝炎和丙型肝炎感染患者的T-Zell-Antwort -感染。研究结果表明:HBV-和hcv -特异性T-Zell抗原表位的短反应性鉴定和高效的T-Zell刺激剂。乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒感染的免疫生物学和病原学[j], erlauben werden, könnten zur慢性乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒感染的免疫治疗方法(ei z.b.e iner virus - spezifischen immunotherapy oder肝内活化因子-诱导疗法)。
英文摘要
Es wird generell angenommen, dass die zelluläre T-Zell-Antwort entscheidend ist für die Elimination und Immunpathogenese der Hepatitis-B (HBV) und Hepatitis-C (HCV) -Infektion. In den letzten drei Jahren haben wir wesentliche neue Aspekte der virusspezifischen T-Zell-Antwort und der intrahepatischen Zytokininduktion für die Elimination des Virus als auch für die Auslösung der Lebererkrankung bei der akuten HBV- und HCV-Infektion aufgezeigt. Darüber hinaus haben wir verschiedene Mechanismen identifiziert, die zur Entwicklung der häufigen chronischen HCV-Infektion beitragen können. Es ist Ziel des vorliegenden Arbeitsvorhabens, die Rolle der virusspezifischen T-Zell-Antwort, unter Berücksichtigung unserer Erfahrungen über die T-Zell-Antwort bei der akuten Infektion, in chronisch HBV- und HCV-infizierten Patienten zu untersuchen. Darüber hinaus sollen neue, breit reaktive HBV- und HCV-spezifische T-Zell-Epitope identifiziert und effiziente T-Zell stimulierende Strategien entwickelt werden. Einblicke, die diese Arbeiten in die Immunbiologie und Pathogenese der HBV- und HCV-Infektion erlauben werden, könnten zur Entwicklung neuer immuntherapeutischer Verfahren (wie z.B. einer virusspezifischen Immuntherapie oder intrahepatischen Zytokin-Induktionstherapie) der chronischen HBV- und HCV-Infektion führen.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Immunopathogenesis of hepatitis B virus and hepatitis C virus infection
-
批准号:134144310
-
项目类别:Research Units
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2009
-
负责人:Professor Dr. Robert Thimme
-
依托单位:
Immunbiologie der Hepatitis B und C Virus-Infektion und des hepatozellulären Karzinoms
-
批准号:50520624
-
项目类别:Heisenberg Professorships
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:2007
-
负责人:Professor Dr. Robert Thimme
-
依托单位:
IMM-PACT: Targeting common principles of immune mediated disease: from basic science to novel therapies
-
批准号:413517907
-
项目类别:Research Grants
-
资助金额:$0.0万
-
财政年份:--
-
负责人:Professor Dr. Robert Thimme
-
依托单位:
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
RIPK3蛋白及其RHIM结构域在脓毒症早期炎症反应和脏器损伤中的作用和机制研究
-
批准号:82372167
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:48.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:江继宏
-
依托单位:
YTHDF1通过m6A修饰调控耳蜗毛细胞炎症反应在老年性聋中的作用机制研究
-
批准号:82371140
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:李姝娜
-
依托单位:
基于FCER1G基因介导免疫反应探讨迟发性聋与认知障碍相关性的机制研究
-
批准号:82371141
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:陈颖
-
依托单位:
cGAS-STING激活IFN1反应介导噪声性耳蜗损伤机制研究
-
批准号:82371152
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:49.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:冯艳梅
-
依托单位:
PKM2调控CHIP-HSP70-BAG3复合体介导的错误折叠蛋白聚集和清除的分子机制及其在肿瘤靶向治疗中的意义
-
批准号:32000533
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:24.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:张臣良
-
依托单位:
内质网相关降解障碍诱导的胰岛Beta细胞功能衰竭机制与干预措施研究
-
批准号:32070762
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:58.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:龙乔明
-
依托单位:
长期内质网应激产生原朊病毒蛋白抵抗胰腺癌细胞凋亡的分子机制
-
批准号:32000535
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:24.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:高振兴
-
依托单位:
拟南芥辅助共激活因子ADA2b与染色质相关因子ADIP1互作参与DNA损伤响应的机制研究
-
批准号:32000493
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:24.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:江洁明
-
依托单位:
生长素响应因子(Auxin Response Factors)在拟南芥雄配子发育中的功能研究
-
批准号:31970520
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:58.0万元
-
批准年份:2019
-
负责人:姚小贞
-
依托单位:
组蛋白去乙酰化酶 1 调控线粒体未折叠蛋白反应的分子机制及对衰老相关疾病的应用
-
批准号:31900544
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:15.0万元
-
批准年份:2019
-
负责人:邵丽娃
-
依托单位: