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Role of CLSP in adenovirus infection

Role of CLSP in adenovirus infection
CLSP在腺病毒感染中的作用
批准号:
19590096
负责人:
KAWABATA Kenji
金额:
$2.91万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2007
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2007 至 2008

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
マウスCLSP (mCLSP; CAR-like soluble protein) は390アミノ酸から成っており、3つの免疫グロブリン様(IgV)領域を有する可溶性タンパク質であった。これら3つのIgV領域は、Ad受容体であるCARのIgV領域と強い相同性を示した。そこで、CAR陽性細胞株にmCLSPを安定発現させ、その後アデノウイルス(Ad)ベクターを作用させた結果、Adベクターの感染が親株と比較し著明に阻害された。また、遺伝子組換えmCLSPも同様にAdベクターの感染を有意に阻害した。一方、CAR陰性細胞株にmCLSPを発現させると、Adベクターの感染効率が親株と比較し上昇した。したがって、CLSPはCAR発現の有無によりAdの感染を正または負に制御するタンパク質であることが明らかとなった。
英文摘要
マウスCLSP (mCLSP; CAR-like soluble protein) は390アミノ酸から成っており、3つの免疫グロブリン様(IgV)領域を有する可溶性タンパク質であった。これら3つのIgV領域は、Ad受容体であるCARのIgV領域と強い相同性を示した。そこで、CAR陽性細胞株にmCLSPを安定発現させ、その後アデノウイルス(Ad)ベクターを作用させた結果、Adベクターの感染が親株と比較し著明に阻害された。また、遺伝子組換えmCLSPも同様にAdベクターの感染を有意に阻害した。一方、CAR陰性細胞株にmCLSPを発現させると、Adベクターの感染効率が親株と比較し上昇した。したがって、CLSPはCAR発現の有無によりAdの感染を正または負に制御するタンパク質であることが明らかとなった。
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会议论文
Modification of pIX or hexon based on fiberless Ad vectors is not effective for targeted Ad vectors
基于无纤维 Ad 载体的 pIX 或 hexon 修饰对于靶向 Ad 载体无效
DOI: --
发表时间: 2008
期刊: J. Control. Release 127
影响因子: --
作者: [Kurachi S., Koizumi N., Tashiro K., Sakurai H., Sakurai F., Kawabata K., Nakagawa S., Mizuguchi H.]
通讯作者: Mizuguchi H.
Transduction properties of adenovirus serotype 35 vectors after intravenous administration in nonhuman primates
非人灵长类动物静脉注射后腺病毒血清型 35 载体的转导特性
DOI: --
发表时间: 2008
期刊: Mol. Ther. 16
影响因子: --
作者: [Sakurai F., Nakamura S-I., Akitomo K., Shibata H., Terao K., Kawabata K., Hayakawa T., Mizuguchi H.]
通讯作者: Mizuguchi H.
最適化アデノウイルスベクターを用いた高効率骨芽細胞分化
使用优化的腺病毒载体高效分化成骨细胞
DOI: --
发表时间: 2008
期刊:
影响因子: --
作者: [田代克久, 井野麻美, 川端健二, 桜井晴奈, 櫻井文教, 水口裕之]
通讯作者: 水口裕之
DOI: --
发表时间: 2008
期刊:
影响因子: --
作者: [櫻井文教, 鈴木孝幸, 佐々木朋美, 香山絵美, 穐友絹美代, 近藤昌夫, 八木清仁, 川端健二, 水口裕之]
通讯作者: 水口裕之
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    Identification and characterization of the cell surface marker protein that can distinguish between hematopoietic and myocardial progenitor cells
    Differentiation of plasmacytoid dendritic cells from iPS cells and its application for Vaccine development
    • 批准号:
      24659040
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额:
      $2.5万
    • 财政年份:
      2012
    • 负责人:
      KAWABATA Kenji
    • 依托单位:
    Identification of a gene that can control expression of endoderm-specific genes