Mechanism of transformation of vascular smooth muscle cell-MicroRNA as regulating factor

血管平滑肌细胞转化机制——MicroRNA作为调控因子

基本信息

  • 批准号:
    19590240
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2009
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The micro RNA (miRNA) of non-coding RNA bind to a target mRNA after transcription of the gene and restrain the translation. It has been clarified that this gene silencing mechanism is processed among various species from plant to mammalian widely. Especially, it is thought that miRNA plays an important role on the way of the cell differentiation. The regulation of gene expression for two phenotypes (contraction and proliferation) of vascular smooth muscle cell (VSMC) is not well known. We established that the platelet-derived growth factor (PDGF) and sodium butyrate (NaB) stimulated de-differentiation and differentiation of VSMC, respectively. The regulation of gene expression required for the above two phenotypic modulations is not well known. We found the up-regulated miRNA by using microarray from each two phenotype of VSMC to induce with these medicines. The two up-regulated miRNA according to the de-differentiation stimulated the cell migration.
非编码RNA中的微小RNA(miRNA)在基因转录后与靶mRNA结合并抑制翻译。已经阐明,这种基因沉默机制广泛存在于从植物到哺乳动物的各种物种中。特别是miRNA被认为在细胞分化过程中起着重要作用。血管平滑肌细胞(VSMC)收缩和增殖两种表型的基因表达调控尚不清楚。我们建立了血小板衍生生长因子(PDGF)和丁酸钠(NaB)刺激VSMC的去分化和分化,分别。上述两种表型调节所需的基因表达调控尚不清楚。利用微阵列技术从两种表型的VSMC中检测到药物诱导表达上调的miRNA。这两种表达上调的miRNA均促进了细胞的迁移。

项目成果

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专利数量(0)
Calcium inhibition of Physarum myosin as examined by the recombinant heavy mero-myosin.
  • DOI:
    10.1007/978-4-431-38453-3_22
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    H. Kawamichi;Ying Zhang;Mizuki Hino;A. Nakamura;Hideyuki Tanaka;L. Farkas;L. Nyitray;K. Kohama
  • 通讯作者:
    H. Kawamichi;Ying Zhang;Mizuki Hino;A. Nakamura;Hideyuki Tanaka;L. Farkas;L. Nyitray;K. Kohama
Determination of phosphorylation site of smooth muscle myosin light chain kinase by various Ser/Thr kinases
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nakamura;A.;Kishi;H.;Matsumoto;A.;Ishikawa;R.;Kobayashi;S.;Kohama;K.
  • 通讯作者:
    K.
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Higashi-Fujime;S.;Nakamura;A.
  • 通讯作者:
    A.
Insulin signaling of diabetic mother rats and their offspring
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nasu;R.;Kohama;T.;Nakamura;A.;Kohama;K.
  • 通讯作者:
    K.
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yoshiyama S.;Ishikawa R.;Nakamura A.;Higashi-Fujime S.;Takatsuki H.;Rice K.;Blough E. R.;Kohama K.
  • 通讯作者:
    Kohama K.
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    $ 2.83万
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    $ 2.83万
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